一种植物多基因编辑系统及其组装方法

    公开(公告)号:CN117384947A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311163985.5

    申请日:2023-09-11

    Abstract: 本发明公开了一个植物多基因编辑系统及其组装方法,属于生物技术领域。该系统包括8个供体载体,2个模板载体和4个接受载体。该系统利用Golden Gate的方法,构建具有不同数目的sgRNA表达盒且含有不同Gateway重组臂的入门载体;最后通过重组反应,将不同的入门载体组装到接受载体上,实现多基因编辑表达载体的构建。本发明可将多个sgRNA表达盒组装到单一表达载体,可实现多靶点操作基因组的目标,包括敲除、碱基编辑、转录抑制或激活。因此本植物编辑系统适用于多基因敲除、多基因高强度调控和双饱和单碱基编辑,可应用于如多倍体植物改良、多成员基因家族编辑、复杂代谢通路研究等,具有重要应用价值。

    一种与植物抗逆性相关蛋白Prp1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN105218650A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510741973.5

    申请日:2015-11-04

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8273

    Abstract: 本发明公开了植物抗逆性相关蛋白Prp1及其编码基因与应用。本发明所提供的植物抗盐性相关蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;b)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。实验表明:在盐胁迫下,转Prp1基因植株的叶绿素含量和萎蔫率都要明显高于对照植株,导电率明显低于对照植株。说明本发明提供的Prp1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的抗盐性,对培育抗盐植物新品种,特别是培育抗盐水稻具有重要的理论及实际意义。

    一种与植物抗逆性相关蛋白Prp1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN105218650B

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201510741973.5

    申请日:2015-11-04

    Abstract: 本发明公开了植物抗逆性相关蛋白Prp1及其编码基因与应用。本发明所提供的植物抗盐性相关蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;b)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。实验表明:在盐胁迫下,转Prp1基因植株的叶绿素含量和萎蔫率都要明显高于对照植株,导电率明显低于对照植株。说明本发明提供的Prp1基因与其编码的蛋白能够显著提高水稻的抗盐性,对培育抗盐植物新品种,特别是培育抗盐水稻具有重要的理论及实际意义。

    水稻花药特异性表达的启动子POsFT1及其应用

    公开(公告)号:CN108070595A

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201810073791.9

    申请日:2018-01-25

    Abstract: 本发明公开了水稻花药特异性表达的启动子POsFT1及其应用。本发明提供的水稻花药特异性表达的启动子POsFT1为如下a)-c)中任一所述的DNA分子:a)SEQ ID No.1所示DNA片段;b)与a)限定的核苷酸序列具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上或者80%以上同源性,且来源于水稻并具有启动子功能的DNA片段;c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA片段。通过实验证明:本发明的启动子POsFT1可有效启动目的基因在花药中的特异性表达,从而有效避免外源基因在植物其他组织中持续表达所带来的不利影响。

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