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公开(公告)号:CN119950504A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510350648.X
申请日:2025-03-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/47 , A61K31/426 , A61K45/06 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了依帕司他在制备用于单独使用或与其他制剂联合使用以预防流感,治疗流感,减缓流感或抑制流感病毒增殖的制剂中的用途。依帕司他以及含有依帕司他的组合物安全性好,能够良好地抑制流感病毒增殖,具备治疗流感的应用前景。
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公开(公告)号:CN117224667B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202311104479.9
申请日:2023-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种禽流感、新城疫病毒疫苗组合物及其应用,所述疫苗组合物中包含保藏号为CCTCC NO:V202159的人工重组的H5N6流感病毒H5‑Re13株、保藏号为CCTCCNO:V202160的人工重组的H5N8流感病毒H5‑Re14株、保藏号为CCTCC NO:V202161的人工重组的H7N9流感病毒H7‑Re4株和保藏号为CCTCC NO:V202334的人工重组的新城疫病毒rLa‑Ⅶ株。本发明的疫苗为多价疫苗,达到“一针防多病”的免疫保护效果,降低家禽免疫负担和生产成本,具有广阔市场前景和重要应用价值。
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公开(公告)号:CN113913396B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202111217661.6
申请日:2021-10-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种人工重组的H7N9流感病毒及制备方法和应用。本发明的人工重组的H7N9流感病毒具有高致病性禽流感病毒A/chicken/Yunnan/SD024/2021(H7N9)表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因,但HA裂解位点氨基酸序列为‑PKGR‑,具有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的PB2,PB1,PA,NP,M和NS共6个内部基因,株号为H7‑Re4,保藏号为CCTCC NO:V202161。该毒株具有良好的鸡胚适应性,病毒生长滴度与野毒相比,可提高9倍以上;以此为疫苗株生产疫苗,可大大降低疫苗生产成本,提高疫苗质量。
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公开(公告)号:CN112194722A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010944775.X
申请日:2020-09-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种重组单克隆抗体,该重组单克隆单抗可以用于H5亚型禽流感病毒的诊断,应用于竞争ELISA等方法对抗体水平的检测,以及对特异性抗体标定抗原或者竞争与抗原反应的抗体的检测。所述重组单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:1所示,轻链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:2所示。
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公开(公告)号:CN108220221A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711408923.0
申请日:2017-12-22
Applicant: 吉林冠界生物技术有限公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Inventor: 李莉 , 赵海源 , 曾显营 , 陈化兰 , 田国彬 , 陈宏 , 冯玉强 , 王玉红 , 朱长动 , 蒋晓梅 , 张天舒 , 杜鑫 , 张丽娜 , 高晓庆 , 刘金伟 , 曾晓敏 , 王仁君 , 王琳雅
Abstract: 本发明涉及禽流感病毒疫苗制备领域,特别涉及一种全悬浮细胞培养重组禽流感亚型病毒的方法,包括以下步骤:重组禽流感亚型病毒鸡胚种毒接种于MDCK单层细胞驯化培养,收获的培养物接种,以此重复培养,培养至重组禽流感亚型病毒增殖速度稳定,病毒含量≥107.5EID50;然后接入悬浮细胞;培养至细胞病变达75%以上时收获病毒液,即得。本发明先将鸡胚种毒接种于MDCK单层细胞驯化培养,再接种于悬浮MDCK细胞,有效增加生产得到的悬浮毒的性能稳定性,得到的悬浮毒HA≥1:1024,每0.1ml病毒含量≥108.0EID50,每1ml病毒含量≥108.0TCID50。
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公开(公告)号:CN102234636A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010166722.6
申请日:2010-04-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/04 , C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株,其特征在于表达甲型H1N1流感病毒的HA蛋白和NA蛋白。更具体地,重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株是SC/AAca。本发明还公开了用于制备所述重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株的方法和该重组甲型H1N1流感病毒冷适应弱毒活疫苗株对预防动物或人的甲型H1N1流感的应用。
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公开(公告)号:CN102050876A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN201010532298.2
申请日:2010-11-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/18
Abstract: 本发明涉及禽流感病毒H5N1亚型Re-5株阳性血清和阴性血清标准物质及制备方法。本标准物质阳性血清(强阳性血清和弱阳性血清)系用青年或成年SPF鸡,经肌肉注射禽流感病毒H5N1亚型Re-5株油乳剂灭活疫苗后,采集SPF鸡血清并进行半成品检验,加入适宜稳定剂后冻干;阴性血清系采自SPF鸡血,分离血清并进行半成品检验,冻干;经成品检验、均一性检验及稳定性检验及标准物质的标定、定值等一系列的工艺过程而制成。该标准物质是禽流感H5N1亚型准确诊断和H5N1亚型Re-5株的免疫监测及对其疫苗免疫效果进行正确评价的根本保障,提高禽流感的防控水平。对禽流感H5N1亚型进行诊断和相关产品检验工作进行评价和质量控制的基本保障。
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公开(公告)号:CN1746298A
公开(公告)日:2006-03-15
申请号:CN200410043863.3
申请日:2004-09-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , A61K39/00 , A61K39/155
Abstract: 人工重组的H7亚型流感病毒及其制备方法和应用,在国内,虽然高致病性的H7亚型流感病毒还没有分离到,但是也曾分离到过一株自然分离株H7亚型LPAIV。人工重组的H7亚型流感病毒,其组成包括:H7亚型禽流感病毒A/Chicken/HeBei/1/02(H7N2)的HA和NA基因,所述的病毒上还重组有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的6个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M和NS,保藏号CCTCC-V200415。该病毒对我国流行的H7N2禽流感病毒具有特异免疫性,具有高滴度鸡胚适应性,对鸡及鸡胚无致病力。
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公开(公告)号:CN118325853B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410750233.7
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术,将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株(rMSΔMeq株)UL41基因内部,并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后,获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒,由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明,rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN118325855B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410751672.X
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术,将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株(rMSΔMeq株)US2基因内部,同时,将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部,得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株,命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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