与植物根系发育相关的蛋白ZmNR1及其编码基因

    公开(公告)号:CN102002101A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010564204.X

    申请日:2010-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种与植物根系发育相关的蛋白ZmNR1及其编码基因。本发明所提供的蛋白是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物根系发育相关的由1)衍生的蛋白质。将该还蛋白的编码基因在拟南芥中的表达可以显著增加拟南芥的根系大小。本发明从玉米中克隆了一个能够受硝酸盐调控,并控制植物根系生长发育的MADS-box转录因子ZmNR1基因,为主要农作物的根系改良和养分高效吸收利用研究提供了更有特色和效果的基因资源,在基因工程改良植物的根系和养分高效吸收利用研究中将发挥重要作用。

    一个来源于玉米的转录因子及其编码基因的新用途

    公开(公告)号:CN103834682A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201210478768.0

    申请日:2012-11-22

    Abstract: 本发明公开了一个来源于玉米的转录因子及其编码基因的新用途。本发明所提供的一种新用途是利用ZmNLP1;1的编码核酸分子培育转基因植物的方法。该方法是培育具有如下1)-4)中至少一种性状的转基因植物的方法,包括向受体植物中导入ZmNLP1;1基因的步骤:1)地上部分生物量高于所述受体植物;2)受硝酸盐诱导后,硝酸盐转运蛋白基因表达量高于所述受体植物;3)受硝酸盐诱导后,硝酸盐还原酶基因表达量高于所述受体植物;4)受硝酸盐诱导后,亚硝酸盐还原酶基因表达量高于所述受体植物;所述ZmNLP1;1基因编码SEQ?ID?No.2所示的蛋白质。实验证明,在以硝态氮(NO3-)为唯一氮源的条件下,转入ZmNLP1;1基因的拟南芥与受体拟南芥相比,其地上部生物量和总生物量明显增加。

    尿素转运蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102532292A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210031671.5

    申请日:2012-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种尿素转运蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与尿素转运相关的由(a)衍生的蛋白质。该蛋白的编码基因在酵母中的表达可以显著增强酵母的尿素吸收能力。本发明为农作物的尿素高效吸收利用研究提供了更有特色的基因资源,将在基因工程改良植物的营养高效性能研究中发挥重要作用。

    玉米种子品种真实性鉴定方法及设备

    公开(公告)号:CN113469208A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202010414387.0

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明实施例提供一种玉米种子品种真实性鉴定方法、装置、电子设备和存储介质。该方法包括:获取待测玉米种子的结构图像;所述结构图像包括胚面图像、胚乳面图像,以及胚与胚乳混合图像;将所述待测玉米种子的结构图像输入至预设的卷积神经网络模型,输出所述待测玉米种子的品种是否为目标品种;其中,所述卷积神经网络模型是基于玉米种子样本的结构图像以及预先确定的是否为所述目标品种的标签进行训练后得到。本发明实施例通过采用预设的卷积神经网络模型对待测玉米种子的结构图像进行判断,实现了对玉米种子品种真实性进行方便、快速、无损、准确率高和成本低的鉴定,并且在实际应用中可根据需求做出灵活调整。

    与铵盐吸收相关的蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102146125A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201010606237.6

    申请日:2010-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种来源于玉米的与植物根系铵盐吸收相关的蛋白ZmAMT1;3及其编码基因与应用。该蛋白是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与玉米铵盐吸收相关的由1)衍生的蛋白质。该蛋白的编码基因ZmAMT1;3在拟南芥中的表达可以显著增强拟南芥的铵吸收能力。本发明为农作物的铵高效吸收研究提供了更有特色的基因资源,在基因工程改良植物的营养高效性能研究中将发挥重要作用。

    玉米种子耐贮性相关的ZmRAP2.7基因及其功能标记与应用

    公开(公告)号:CN114836441B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202210687849.5

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明涉及作物分子育种、分子生物学和基因工程领域,特别涉及了一种玉米种子耐贮性相关的ZmRAP2.7基因克隆鉴定及在提高种子耐贮性中的应用。我们采用全基因组关联分析法,获得与种子人工加速老化发芽率显著关联的4个SNP,落在ZmRAP2.7基因上。该基因的Mu插入突变体和CRISPR‑Cas9敲除系的耐贮性显著下降。转录组分析发现该基因功能缺失导致ABA信号传导功能异常;酵母单杂和凝胶阻滞证实该蛋白能结合到ZCN9和3个ABA信号传导基因启动子上转录抑制基因表达。四个显著关联SNP造成该蛋白氨基酸序列改变,进而影响与ZCN9等启动子的结合活性,导致不同单倍型自交系的耐贮性差异。

    种子活力超氧阴离子染色法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117929066A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410146153.0

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 本发明种子活力超氧阴离子染色法,包括如下步骤:S1,制备测量超氧阴离子的种子样品;S2,获取种子中的超氧阴离子含量。与现有技术相比,本发明可以更加快速、准确测定种子中超氧阴离子的积累程度,从而帮助判断种子活力的高低。如果超氧阴离子积累越多,则染色程度越深,种子活力就越低;反之,超氧阴离子积累越少,则染色程度越浅,种子活力就越高。

    玉米种子耐贮性相关的ZmRAP2.7基因及其功能标记与应用

    公开(公告)号:CN114836441A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210687849.5

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明涉及作物分子育种、分子生物学和基因工程领域,特别涉及了一种玉米种子耐贮性相关的ZmRAP2.7基因克隆鉴定及在提高种子耐贮性中的应用。我们采用全基因组关联分析法,获得与种子人工加速老化发芽率显著关联的4个SNP,落在ZmRAP2.7基因上。该基因的Mu插入突变体和CRISPR‑Cas9敲除系的耐贮性显著下降。转录组分析发现该基因功能缺失导致ABA信号传导功能异常;酵母单杂和凝胶阻滞证实该蛋白能结合到ZCN9和3个ABA信号传导基因启动子上转录抑制基因表达。四个显著关联SNP造成该蛋白氨基酸序列改变,进而影响与ZCN9等启动子的结合活性,导致不同单倍型自交系的耐贮性差异。

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