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公开(公告)号：CN102585011A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210029681.5
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种犬α干扰素衍生物的制备方法与应用。该方法包括以下步骤：1)用氨基保护剂封闭犬α干扰素中赖氨酸残基的ε氨基，得到ε氨基被封闭的犬α干扰素；2)使所述ε氨基被封闭的犬α干扰素的位于氨基端的α氨基和醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应；反应完毕后，去除所述氨基保护剂，得到所述犬α干扰素衍生物。所述犬α干扰素衍生物为犬α干扰素的α氨基与醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应形成酰胺键后生成的化合物，分子量为40KD。使用本发明的方法得到的犬α干扰素衍生物修饰率约为30％以上，分离纯化后纯度可达95％以上，半衰期为犬α干扰素的3倍，活性为犬α干扰素的70％。
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公开(公告)号：CN102585012B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210029683.4
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼α干扰素衍生物的制备方法与应用。该方法包括以下步骤：1)用氨基保护剂封闭石斑鱼α干扰素中赖氨酸残基的ε氨基，得到ε氨基被封闭的石斑鱼α干扰素；2)使所述ε氨基被封闭的石斑鱼α干扰素的位于氨基端的α氨基和醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应；反应完毕后，去除所述氨基保护剂，得到所述石斑鱼α干扰素衍生物。所述石斑鱼α干扰素衍生物为石斑鱼α干扰素的α氨基与醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应形成酰胺键后生成的化合物，分子量为38KD。使用本发明的方法得到的石斑鱼α干扰素衍生物修饰率约为30％以上，分离纯化后纯度可达95％以上，半衰期为石斑鱼α干扰素的3倍，活性为石斑鱼α干扰素的70％。
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公开(公告)号：CN102585012A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210029683.4
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼α干扰素衍生物的制备方法与应用。该方法包括以下步骤：1)用氨基保护剂封闭石斑鱼α干扰素中赖氨酸残基的ε氨基，得到ε氨基被封闭的石斑鱼α干扰素；2)使所述ε氨基被封闭的石斑鱼α干扰素的位于氨基端的α氨基和醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应；反应完毕后，去除所述氨基保护剂，得到所述石斑鱼α干扰素衍生物。所述石斑鱼α干扰素衍生物为石斑鱼α干扰素的α氨基与醛基化的单甲氧基聚乙二醇发生亲核取代反应形成酰胺键后生成的化合物，分子量为38KD。使用本发明的方法得到的石斑鱼α干扰素衍生物修饰率约为30％以上，分离纯化后纯度可达95％以上，半衰期为石斑鱼α干扰素的3倍，活性为石斑鱼α干扰素的70％。
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公开(公告)号：CN102533836A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210029686.8
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鱼干扰素的制备及纯化方法。该方法包括以下步骤：1)将鱼干扰素的成熟肽基因转入原核表达菌株中得到表达所述鱼干扰素的成熟肽基因的包涵体；2)提取步骤1)得到的所述包涵体，加入到复性液中使所述包涵体复性；3)分离纯化步骤2)得到的复性的所述包涵体，得到所述鱼干扰素；所述复性液为由100mMTris·Cl、400mM L-精氨酸、2mM EDTA、5mM还原型谷胱甘肽和0.5mM氧化型谷胱甘肽组成的水溶液；所述复性液的pH为8.0。本发明提供的方法为大批量生产鱼类干扰素提供依据，对水产养殖中控制鱼类病毒病具有重要意义。
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