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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101580810B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910087595.8
申请日：2009-06-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种筛选降解黄曲霉毒素B1细菌的方法，该方法使用香豆素作为筛选培养基的唯一碳源，培养样品，最后筛选得到能降解黄曲霉毒素B1细菌。本发明筛选方法不用接触黄曲霉毒素剧毒物质，就能筛选出能降解毒素的细菌，特异性强，筛选效率高，价格低廉，准确性强，适用于大规模筛选降解黄曲霉毒素B1细菌。
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公开(公告)号：CN101659929B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910092920.X
申请日：2009-09-11
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于降解黄曲霉毒素B1的粘球菌菌株及其活性蛋白，该活性蛋白由粘球菌菌株Myxococcus fulvus ANSM068 CGMCCNo.3194产生。其降解黄曲霉毒素B1的方法，包括下述步骤：取上述得到的活性蛋白，加入黄曲霉毒素B1溶液，将反应体系调整至pH5.0-9.0，在20-40℃反应48-72h后即可去除溶液中的黄曲霉毒素。本发明得到的活性蛋白解毒活性高，作用专一，作用效果温和，不会破坏饲料中的营养成分，适用于在饲料工业中黄曲霉毒素的去除。
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公开(公告)号：CN101659929A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910092920.X
申请日：2009-09-11
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于降解黄曲霉毒素B1的粘细菌菌株及其活性蛋白，该活性蛋白由粘球菌菌株Myxococcus fulvus ANSM068 CGMCCNo.3194产生。其降解黄曲霉毒素B1的方法，包括下述步骤：取上述得到的活性蛋白，加入黄曲霉毒素B1溶液，将反应体系调整至pH5.0-9.0，在20-40℃反应48-72h后即可去除溶液中的黄曲霉毒素。本发明得到的活性蛋白解毒活性高，作用专一，作用效果温和，不会破坏饲料中的营养成分，适用于在饲料工业中黄曲霉毒素的去除。
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公开(公告)号：CN101580810A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910087595.8
申请日：2009-06-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种筛选降解黄曲霉毒素B1细菌的方法，该方法使用香豆素作为筛选培养基的唯一碳源，培养样品，最后筛选得到能降解黄曲霉毒素B1细菌。本发明筛选方法不用接触黄曲霉毒素剧毒物质，就能筛选出能降解毒素的细菌，特异性强，筛选效率高，价格低廉，准确性强，适用于大规模筛选降解黄曲霉毒素B1细菌。
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公开(公告)号：CN101457212A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810224726.8
申请日：2008-12-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , A23K1/16 , C12R1/10 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开1株地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)菌株，能够同时降解真菌毒素(mycotoxins)中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1，AFB1)和赭曲霉毒素A(ochratoxin A，OTA)。首先通过香豆素为惟一碳源的培养基初筛目的菌株，再用AFB1和OTA的毒素纯品二次筛选，然后应用到加标的粮食样本中，该菌株对加标粮食中AFB1和OTA的平均降解率分别达到82.2和78.7％。该发明可以应用到食品及饲料行业，脱除粮食、饲料中的AFB1和OTA。
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