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公开(公告)号：CN116159141A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210970338.4
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明公开了组蛋白甲基化转移酶Setdb1在废用性骨质疏松症中的研发方法，具体包括研究Setdb1在废用性骨质疏松症中的诊断应用；研究Setdb1对成骨细胞增殖功能的影响；研究骨靶向递送s i‑Setdb1对小鼠骨形成的影响和研究过表达Setdb1对2D回转MC3T3‑E1细胞去负荷模型中细胞增殖功能的影响等步骤。本方案，发现了组蛋白甲基转移酶Sedtb1在2D回转细胞去负荷模型以及小鼠后肢尾悬吊(HLU)去负荷模型中的表达显著降低，探究了其对成骨细胞增殖功能以及骨形成的影响，提示其可能作为废用性骨质疏松症潜在的生物标志物，并可作为新的靶点对抗废用性骨质疏松症，具有良好的转化医学前景。
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公开(公告)号：CN117683875A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311700715.3
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学 , 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P19/10
Abstract: 本发明提出了甲基化CpG结合蛋白MBD1在废用性骨质疏松症诊断及治疗药物中的应用，属于分子生物医学技术领域。本发明首次发现了甲基化CpG结合蛋白MBD1在去负荷成骨细胞和骨组织中表达明显降低，且通过体外和体内研究发现，敲低MBD1的表达可抑制成骨细胞分化及骨形成。在体外成骨细胞和体内骨组织中补充MBD1可抑制去负荷条件下成骨细胞分化受抑制和骨微结构受损等现象，提示MBD1有潜力成为废用性骨质疏松症诊断新的生物标志物和治疗的新靶点。
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公开(公告)号：CN117683874A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311700692.6
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学 , 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K38/17 , A61P19/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提出了转录辅助因子ATF7ip在废用性骨质疏松症诊断和治疗药物中的应用，属于分子生物医学技术领域。本发明首次发现了转录辅助因子ATF7ip在去负荷成骨细胞和骨组织中表达均明显降低，在体外成骨细胞和小鼠骨组织中敲除ATF7ip后，成骨细胞分化及骨形成明显受抑制，提示ATF7ip有潜力成为废用性骨质疏松症新的诊断生物标志物。作为转录辅助因子，在去负荷条件下ATF7ip对成骨细胞分化和骨形成的作用依赖于其相结合蛋白MBD1，ATF7ip和MBD1的联合补充优于单独补充MBD1的作用效果，提示ATF7ip与MBD1的联合治疗可为废用性骨质疏松症的治疗新靶点。
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