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公开(公告)号:CN115747286A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211251927.3
申请日:2022-10-13
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明涉及医学生物检测领域,具体是一种通过流式细胞术检测胆管刷检样本诊断不明确胆管狭窄的试剂盒及方法。本发明通过流式检测患者胆管刷检样本中B细胞亚群所占比例,诊断指标为浆母细胞(PBs)和记忆性B细胞(MBCs)所占比例的比值,即PBs/MBCs。诊断不明确狭窄患者的试剂盒包括B细胞亚群检测相关试剂。诊断不明确狭窄患者的方法包括以下步骤:1)流式检测患者胆管刷检样本中B细胞亚群的比例,主要为PBs和MBCs;2)与预先设定的PBs/MBCs阈值作比较,高于阈值评定为恶性狭窄,低于阈值评定为良性狭窄。比现有检测手段,本发明是一种全新的更为可靠、灵敏的技术方法。
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公开(公告)号:CN117338793A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311230493.3
申请日:2023-09-22
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/675 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种药物、上述药物在制备用于肝癌患者的免疫联合治疗药物中的应用以及一种用于肝癌患者的免疫联合治疗方法。药物包括唑来膦酸和抗PD‑1单克隆抗体。肝癌患者为不可手术切除肝癌患者,和/或存在骨转移的肝癌患者。本发明首次发现唑来膦酸的新用途,即唑来膦酸能够与程序性死亡受体1抑制剂起到协同抗肿瘤作用,作为不可切除肝癌免疫联合治疗的药物,能够有效减小肝癌患者的原发灶和骨转移灶,血中肿瘤标志物和循环肿瘤细胞等指标均得到有效改善,能够提高临床上不可切除肝癌患者的疗效,相比于现有不可切除肝癌治疗手段,本发明是一种全新的更为可靠、有效的方法。
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