一种袖状胃切除小鼠迷走神经的原代细胞培养方法

    公开(公告)号:CN113388581A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110757009.7

    申请日:2021-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种袖状胃切除小鼠迷走神经的原代细胞培养方法,具有这样的特征,包括以下步骤:步骤1,神经节的消化分离:步骤1‑1,把SD小鼠的后背剪开并将神经节细胞剥离,步骤1‑2,将神经节冲洗、剪碎;步骤1‑3,加入消化液并在37℃的摇床中低速旋转进行消化,然后离心弃去消化液后加入贴壁培养基,吹匀得到悬浮液;步骤2,迷走神经元的培养:步骤2‑1,使用70μm过滤器对悬浮液进行过滤,步骤2‑2,用贴壁培养基将滤液稀释后接种到6孔板中,10万个细胞/孔,步骤2‑3,放入培养箱中培养,并用差速贴壁法去除非神经细胞,8小时后,更换成生长培养基,继续培养细胞4‑6天,得到培养好的迷走神经元细胞。

    一种袖状胃切除小鼠迷走神经的原代细胞培养方法

    公开(公告)号:CN113388581B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202110757009.7

    申请日:2021-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种袖状胃切除小鼠迷走神经的原代细胞培养方法,具有这样的特征,包括以下步骤:步骤1,神经节的消化分离:步骤1‑1,把SD小鼠的后背剪开并将神经节细胞剥离,步骤1‑2,将神经节冲洗、剪碎;步骤1‑3,加入消化液并在37℃的摇床中低速旋转进行消化,然后离心弃去消化液后加入贴壁培养基,吹匀得到悬浮液;步骤2,迷走神经元的培养:步骤2‑1,使用70μm过滤器对悬浮液进行过滤,步骤2‑2,用贴壁培养基将滤液稀释后接种到6孔板中,10万个细胞/孔,步骤2‑3,放入培养箱中培养,并用差速贴壁法去除非神经细胞,8小时后,更换成生长培养基,继续培养细胞4‑6天,得到培养好的迷走神经元细胞。

Patent Agency Ranking