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公开(公告)号:CN115724837B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202211317271.0
申请日:2022-10-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑衍生物或其药用盐,结构如通式I所示:#imgabs0#本发明的苯并噻唑衍生物可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物,或用于制备由RIPK1和RIPK3激酶紊乱、过度激活或过度相互作用引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN118059116A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410159019.4
申请日:2024-02-04
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/7056 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供了利巴韦林及其药物组合物在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的应用。本发明确立了鼻腔共生病毒通过免疫调控在过敏性疾病中的重要作用,为过敏性疾病的治疗提供了全新的思路和方向,本发明首次发现了抗病毒药物利巴韦林能够有效缓解、治疗过敏性鼻炎,拓展了利巴韦林的适应症,也为过敏性鼻炎的预防和治疗提供了新的途径,此外,利巴韦林能够通过鼻内局部给药,副作用小,安全性好且起效快,应用前景广阔,临床价值巨大。
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公开(公告)号:CN115724837A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211317271.0
申请日:2022-10-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑衍生物或其药用盐,结构如通式I所示:本发明的苯并噻唑衍生物可以用于制备程序性细胞坏死相关疾病的防治药物,或用于制备由RIPK1和RIPK3激酶紊乱、过度激活或过度相互作用引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN119661593A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411837384.2
申请日:2024-12-13
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07F9/50 , C07F9/655 , C07B53/00 , B01J31/24 , C07D498/06 , C07C45/68 , C07C49/657 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明公开了一类平面手性[2.2]对环蕃烷单膦配体pEPCP及其制备方法和应用,涉及化学催化技术领域,其技术方案要点是:包括消旋体或对映体,所述单膦配体pEPCP的结构式‑Ⅰ如下:#imgabs0#本发明的含[2.2]对环蕃烷骨架的单膦配体pEPCP,以两个苯环在对位通过两个亚乙基连接的独特大位阻、富电子刚性骨架,结构中引入不同类型醚取代基,改变了膦配体直接相连的芳香环电子云密度以及空间位阻。此外,醚取代基也可作为弱配位基团,参与调节配体螯合的二面角。这使得金属、配体和底物在催化过程中形成最合适的配位环境,从而相应的催化反应具有反应活性高、对映选择性好、底物普适范围广等优点,特别适用于过渡金属催化的不对称偶联反应,具有经济实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117624152A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311319017.9
申请日:2023-10-12
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61P35/00 , A61K31/553
Abstract: 本发明公开了一种联芳基苯并氧氮杂卓酮衍生物或其药用盐,结构通式如下所示: 其中R选自本发明的联芳基苯并氧氮杂卓酮衍生物可以用于预防或治疗程序性细胞坏死所引起的相关疾病,可以作为预防或治疗程序性细胞坏死的药物或作为程序性细胞坏死抑制剂使用。
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公开(公告)号:CN119823228A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510067185.6
申请日:2025-01-16
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝纤维化治疗的多肽、制备方法及应用。该靶向肝纤维化的多肽的氨基酸序列如下所示:PEG3‑YVNKEIQNAVNGVKQIKTLI。本发明中的抗纤维化多肽能够特异性促进细胞内吞胞外胶原蛋白进入细胞内,通过胞内溶酶体进行分解,进而使得纤维化组织中大量胞外基质的降解,从而达到抗纤维化的效果。因此,可将其用于制备抗肝纤维化的药物。
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