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公开(公告)号：CN107201338B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/078
摘要： 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号：CN108057131A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610982785.6
申请日：2016-11-08
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
CPC分类号： A61L27/60 , A61L27/24 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L2300/414
摘要： 本发明公开了试剂盒。所述试剂盒包括：第一试剂，所述第一试剂包括外泌体和细胞因子；以及第二试剂，所述第二试剂包括生物支架和干细胞。本发明的试剂盒能够有效地促进皮肤损伤的修复及皮肤创面的愈合。
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公开(公告)号：CN107201338A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/078
摘要： 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号：CN106619721A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610982678.3
申请日：2016-11-08
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
摘要： 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将目标细胞与间充质干细胞以及填充剂进行接触，其中，所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石(微晶瓷)、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号：CN106591311A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN106591311B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN106562992A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610982693.8
申请日：2016-11-08
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
摘要： 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将间充质干细胞依据细胞表面标志物进行分选处理；以及将目标细胞与分选处理后间充质干细胞以及填充剂进行接触，所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低、疗效好的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号：CN106754927B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201611217257.8
申请日：2016-12-26
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
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公开(公告)号：CN106754927A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611217257.8
申请日：2016-12-26
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
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