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公开(公告)号:CN117368340A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311222915.2
申请日:2023-09-21
申请人: 中国中医科学院医学实验中心 , 广州白云山光华制药股份有限公司
摘要: 本申请提供一种基于LC‑Q‑TOF的姜半夏中掺伪姜水半夏的鉴定方法,包括如下步骤:(1)供试品溶液制备;(2)提取供试品的化合物分子特征;(3)供试品特征化合物分析及建模;(4)待测样品溶液制备;(5)待测样品特征化合物提取;(6)结果调取与预测。本申请的方案,基于LC‑Q‑TOF采集质谱数据,并通过MPP软件对姜半夏和姜水半夏的差异成分进行分析,从而能够实现姜半夏中是否掺伪姜水半夏的鉴定。
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公开(公告)号:CN107300594A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710639232.5
申请日:2017-07-31
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了一种液相色谱质谱联用直接检测生物组织均匀样本中氨基酸的方法,包括用提取液处理样本,该提取液由液相色谱的流动相组成,包括乙腈和缓冲液,乙腈的浓度为50%-95%,缓冲液由浓度为0.1%-0.3%的甲酸和浓度为1-10mM的甲酸铵组成,或者由浓度为0.1%-0.3%的乙酸和浓度为1-10mM的乙酸铵组成,该提取液的pH在3-5.5之间。本发明公开的方法可以对血液、尿及脑脊液等生物组织均匀样本进行直接检测,样本处理方法简单,样本用量少,可低至4μl,检测灵敏度高,可达pg/ml级,可检测的氨基酸浓度范围宽,基质干扰小,检测准确度高,能同时检测的氨基酸种类多达29种,且检测时间短。
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公开(公告)号:CN113960222B
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202111584494.9
申请日:2021-12-23
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了基于血清样本的胆汁酸全通路代谢轮廓的检测方法,包括:制备样本;使用超高效液相色谱串联飞行时间质谱推测鉴定血清样本中的胆汁酸,有标准品的,通过标准品的保留时间,一级质谱准分子离子和特征二级碎片离子的精确质荷比进行确认;没有标准品的,依据同类别胆汁酸的裂解规律及色谱特点,结合血清中一级和二级质谱数据及色谱行为进行鉴定;采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱定量分析胆汁酸、胆固醇和羟基固醇,有标准品的,通过标准品优化合适的检测条件,无标准品的,以超高效液相色谱串联飞行时间质谱定性一级和二级质谱数据为基础,优选特征子离子,优化锥孔电压和碰撞能量,实现定量分析;得到胆汁酸全通路代谢轮廓。
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公开(公告)号:CN113960221A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111584484.5
申请日:2021-12-23
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了基于粪便样本的胆汁酸全通路代谢轮廓的检测方法,包括:制备样本;使用超高效液相色谱串联飞行时间质谱鉴定粪便样本中的胆汁酸,对有标准品的,通过标准品的保留时间及一级质谱准分子离子和特征二级碎片离子的精确质荷比进行确认;对没有标准品的,依据同类别胆汁酸的裂解规律及色谱特点,结合粪便中一级和二级质谱数据及色谱行为进行鉴定;采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱定量分析胆汁酸、胆固醇和羟基固醇,对有标准品的,通过标准品优化合适的检测条件,对无标准品的,以超高效液相色谱串联飞行时间质谱定性的一级和二级质谱数据为基础,优选特征子离子,优化锥孔电压和碰撞能量,实现定量;分析得到胆汁酸全通路代谢轮廓。
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公开(公告)号:CN113960222A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111584494.9
申请日:2021-12-23
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了基于血清样本的胆汁酸全通路代谢轮廓的检测方法,包括:制备样本;使用超高效液相色谱串联飞行时间质谱推测鉴定血清样本中的胆汁酸,有标准品的,通过标准品的保留时间,一级质谱准分子离子和特征二级碎片离子的精确质荷比进行确认;没有标准品的,依据同类别胆汁酸的裂解规律及色谱特点,结合血清中一级和二级质谱数据及色谱行为进行鉴定;采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱定量分析胆汁酸、胆固醇和羟基固醇,有标准品的,通过标准品优化合适的检测条件,无标准品的,以超高效液相色谱串联飞行时间质谱定性一级和二级质谱数据为基础,优选特征子离子,优化锥孔电压和碰撞能量,实现定量分析;得到胆汁酸全通路代谢轮廓。
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公开(公告)号:CN107192783A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710639231.0
申请日:2017-07-31
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了一种液相色谱质谱联用直接检测生物组织非均匀样本中氨基酸的方法,包括用提取液处理样本,所述提取液由液相色谱的流动相组成,包括乙腈和缓冲液,乙腈的浓度为50%‑95%,缓冲液由浓度为0.1%‑0.3%的甲酸和浓度为1‑10mM的甲酸铵组成,或者由浓度为0.1%‑0.3%的乙酸和浓度为1‑10mM的乙酸铵组成,提取液的pH在3‑5.5之间。本发明公开的方法可以对心肌组织、大脑皮层及海马组织等生物组织非均匀样本进行直接检测,处理方法简单,样本用量少,可低至4μl,检测灵敏度高,可达pg/ml级,可检测的氨基酸浓度范围宽,基质干扰小,检测准确度高,能同时检测的氨基酸种类多达29种,且检测时间短。
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公开(公告)号:CN113960221B
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202111584484.5
申请日:2021-12-23
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了基于粪便样本的胆汁酸全通路代谢轮廓的检测方法,包括:制备样本;使用超高效液相色谱串联飞行时间质谱鉴定粪便样本中的胆汁酸,对有标准品的,通过标准品的保留时间及一级质谱准分子离子和特征二级碎片离子的精确质荷比进行确认;对没有标准品的,依据同类别胆汁酸的裂解规律及色谱特点,结合粪便中一级和二级质谱数据及色谱行为进行鉴定;采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱定量分析胆汁酸、胆固醇和羟基固醇,对有标准品的,通过标准品优化合适的检测条件,对无标准品的,以超高效液相色谱串联飞行时间质谱定性的一级和二级质谱数据为基础,优选特征子离子,优化锥孔电压和碰撞能量,实现定量;分析得到胆汁酸全通路代谢轮廓。
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公开(公告)号:CN107300594B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201710639232.5
申请日:2017-07-31
申请人: 中国中医科学院医学实验中心
摘要: 本发明公开了一种液相色谱质谱联用直接检测生物组织均匀样本中氨基酸的方法,包括用提取液处理样本,该提取液由液相色谱的流动相组成,包括乙腈和缓冲液,乙腈的浓度为50%‑95%,缓冲液由浓度为0.1%‑0.3%的甲酸和浓度为1‑10mM的甲酸铵组成,或者由浓度为0.1%‑0.3%的乙酸和浓度为1‑10mM的乙酸铵组成,该提取液的pH在3‑5.5之间。本发明公开的方法可以对血液、尿及脑脊液等生物组织均匀样本进行直接检测,样本处理方法简单,样本用量少,可低至4μl,检测灵敏度高,可达pg/ml级,可检测的氨基酸浓度范围宽,基质干扰小,检测准确度高,能同时检测的氨基酸种类多达29种,且检测时间短。
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