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公开(公告)号：CN117587119A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311503683.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 中国中医科学院中医药信息研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K38/45 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/12 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了PARP14蛋白在制备用于治疗癫痫发作患者的药物中的应用。本申请通过免疫荧光染色技术、亲和层析技术、RNA‑蛋白免疫共沉淀和高通量测序技术发现，姜黄素作为潜在的抗癫痫药物通过靶向PTPRZ1(受体型蛋白酪氨酸磷酸酶Z1)调控癫痫发作后早期胶质细胞的活化。由此可见，PARP14蛋白或能够在体内诱导PARP14蛋白表达的物质可以作为治疗癫痫发作患者的药物。本发明具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116473967B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310621981.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A61K31/4741 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了那可丁Noscapine在促进脊髓损伤修复中的应用。本发明通过行为学评分、电生理检测、免疫荧光染色、计算机断层扫描成像等多种方法评估修复效果，发现那可丁Noscapine能够改善损伤后组织水肿出血情况，减少损伤中心层粘连蛋白沉积，高分辨率计算机断层扫描得到的三维成像结果显示损伤中心神经纤维信号显著增强。因此，那可丁Noscapine可以促进脊髓损伤后运动功能的恢复，且那可丁Noscapine的效果与紫杉烷类药物Taxol相比效果更为显著。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN119909049A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510041076.7
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国中医科学院望京医院(中国中医科学院骨伤科研究所) , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了CLASP2蛋白在制备用于促进脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明利用生物信息学以及磷酸化蛋白质组学技术相结合的方法，筛选出姜黄素促进脊髓损伤修复的作用蛋白为CLASP2蛋白。通过分子生物学技术验证了姜黄素通过增加CLASP2蛋白的磷酸化调控微管稳定性促进脊髓横断损伤后功能修复。由此可见，姜黄素通过促进CLASP2磷酸化调控微管动态促进小鼠脊髓损伤后运动功能修复。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN1625939A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310107230.X
申请日：2003-12-08
Applicant: 天津市水稻研究所 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 天津市农业生物技术研究中心
Abstract: 本发明披露了一种多抗转基因杂交稻种子的生产方法，将抗除草剂基因和抗螟虫基因转入三系杂交稻或两系杂交稻的恢复系，使恢复系获得抗除草剂基因和抗螟虫基因，具备抗除草剂特性和抗二化螟特性；将抗稻飞虱基因转入三系杂交稻的保持系，使保持系获得抗稻飞虱基因，具备抗稻飞虱特性。通过不育系与保持系杂交，使不育系获得抗稻飞虱基因，具备抗稻飞虱特性；再利用所得到的转基因恢复系与转基因不育系杂交，生产杂交稻种子。该方法可以克服杂交稻纯度偏低、抗虫性偏差的问题。
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公开(公告)号：CN116473967A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310621981.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A61K31/4741 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了那可丁Noscapine在促进脊髓损伤修复中的应用。本发明通过行为学评分、电生理检测、免疫荧光染色、计算机断层扫描成像等多种方法评估修复效果，发现那可丁Noscapine能够改善损伤后组织水肿出血情况，减少损伤中心层粘连蛋白沉积，高分辨率计算机断层扫描得到的三维成像结果显示损伤中心神经纤维信号显著增强。因此，那可丁Noscapine可以促进脊髓损伤后运动功能的恢复，且那可丁Noscapine的效果与紫杉烷类药物Taxol相比效果更为显著。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110865195A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911239083.9
申请日：2019-12-06
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了CAMSAP1蛋白及其基因作为癫痫药物靶点的用途。选定CAMSAP1的第13个外显子作为靶标位点，通过同源重组的方法对野生型小鼠进行敲除，得到敲除鼠。实验证明，与野生型小鼠相比，敲除鼠的个头偏小、体重偏轻、死亡率提高；敲除CAMSAP1蛋白改变神经元的极性；敲降CAMSAP1蛋白会影响神经元由多极细胞向双极细胞的转变、导致神经元沿放射状胶质细胞的迁移出现异常(即影响神经元的迁移)，还使神经元在大脑皮层的分层排布出现异常，敲除CAMSAP1蛋白还会出现癫痫病症。因此，CAMSAP1蛋白可以维持神经元正常生长，预防和/治疗癫痫。本发明具有重要的应用价值。
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