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公开(公告)号：CN107243016B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710422733.8
申请日：2017-06-07
Abstract: 本发明公开了一种深绿卷柏提取物及其在制备痴呆症药物方面的应用。将深绿卷柏经过乙醇水溶液提取，再对提取液浓缩后进行柱层析，用乙醇水溶液洗脱，收集体积分数65‑90%的乙醇水溶液洗脱得到的洗脱液；将收集的洗脱液浓缩、干燥得到深绿卷柏提取物。经过动物实验证明，该提取物对痴呆症的治疗是有效的；且提取物的制备方法具有毒性低，成本低，时间短等特点。
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公开(公告)号：CN107243016A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710422733.8
申请日：2017-06-07
CPC classification number: A61K36/11 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明公开了一种深绿卷柏提取物及其在制备痴呆症药物方面的应用。将深绿卷柏经过乙醇水溶液提取，再对提取液浓缩后进行柱层析，用乙醇水溶液洗脱，收集体积分数65‑90%的乙醇水溶液洗脱得到的洗脱液；将收集的洗脱液浓缩、干燥得到深绿卷柏提取物。经过动物实验证明，该提取物对痴呆症的治疗是有效的；且提取物的制备方法具有毒性低，成本低，时间短等特点。
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公开(公告)号：CN115951003B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202211127597.7
申请日：2022-09-16
Applicant: 湖南省药品检验检测研究院 , 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明公开了一种检测盐酸艾司洛尔注射液杂质的方法，包括以下步骤：S1、分别将不同生产企业的盐酸艾司洛尔注射液用水稀释，制得供试品溶液；S2、不同生产企业盐酸艾司洛尔注射液进行液相‑质谱检测分析，获取所有杂质的相对峰面积与保留时间；S3、通过质量亏损技术筛选出盐酸艾司洛尔注射液可能存在的杂质；S4、多元分析法分析S2中的结果，区分不同生产企业与原研药杂质谱的区别，筛选杂质特异性标志物；S5、将S4中多元分析法的结果结合S3中质量亏损结果得到不同生产企业与原研药有关物质一致性评价的特异性标志物杂质。本发明能快速、准确寻找盐酸艾司洛尔注射液中目标杂质的方法，可应用于仿制药一致性评价研究。
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公开(公告)号：CN102440995B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110333381.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种天然药物的化学活性，以及该天然药物的用途。该天然化合物的结构式如式(1)所示，在本发明中简称Lob。本发明提供了该天然化合物(Lob)在对心肌缺血再灌注损伤保护方面的应用以及在对缺氧复氧损伤保护方面的应用。另外，本发明还提供了该天然化合物(Lob)在制备治疗心肌梗死药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116425735A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211475276.6
申请日：2022-11-23
Applicant: 中南大学
IPC: C07D413/12 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种如通式Ⅰ所示的2,4‑二苯胺嘧啶衍生物或其旋光异构体，对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐或酯：该类化合物可在保持FAK激酶抑制活性的基础上释放信号分子NO，确保FAK抑制剂与NO协同发挥抗肿瘤增殖、侵袭及转移作用。此外，进一步探究FAK抑制剂与NO的协同机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115951003A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211127597.7
申请日：2022-09-16
Applicant: 湖南省药品检验检测研究院 , 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明公开了一种检测盐酸艾司洛尔注射液杂质的方法，包括以下步骤：S1、分别将不同生产企业的盐酸艾司洛尔注射液用水稀释，制得供试品溶液；S2、不同生产企业盐酸艾司洛尔注射液进行液相‑质谱检测分析，获取所有杂质的相对峰面积与保留时间；S3、通过质量亏损技术筛选出盐酸艾司洛尔注射液可能存在的杂质；S4、多元分析法分析S2中的结果，区分不同生产企业与原研药杂质谱的区别，筛选杂质特异性标志物；S5、将S4中多元分析法的结果结合S3中质量亏损结果得到不同生产企业与原研药有关物质一致性评价的特异性标志物杂质。本发明能快速、准确寻找盐酸艾司洛尔注射液中目标杂质的方法，可应用于仿制药一致性评价研究。
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公开(公告)号：CN102440995A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110333381.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种天然药物的化学活性，以及该天然药物的用途。该天然化合物的结构式如式(1)所示，在本发明中简称Lob。本发明提供了该天然化合物(Lob)在对心肌缺血再灌注损伤保护方面的应用以及在对缺氧复氧损伤保护方面的应用。另外，本发明还提供了该天然化合物(Lob)在制备治疗心肌梗死药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1386737A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN02114190.8
申请日：2002-06-11
Applicant: 中南大学湘雅医学院
IPC: C07D213/90 , A61K31/4418 , A61P43/00
Abstract: 一种抗纤维化吡啶酮药物,其特征为:具有式(I)的1－多取代苯基－5－甲基－2(IH)吡啶酮化合物,取代基团R为卤族元素,饱和直链烃基,氧代饱和直链烃基、卤代饱和直链烃基,n为1～2,R在苯环上的位置具有邻、间、对位等方式。所述工艺方法采用2－胺基－5－甲基吡啶作为初始原料,在加入强酸的极性溶剂中,以亚硝酸钠作为重氮化剂进行重氮化等反应,生产得到式(I)的吡啶酮化合物,所述强酸是无机酸或有机酸如盐酸、硫酸、冰醋酸,极性溶剂是冰醋酸或水。本发明的吡啶酮药物抗纤维化作用强、具有广泛的器官适用性;本发明的工艺方法采用市场上易得且分子稳定的起始原料,反应过程简单易控,适合于工业规模的生产。
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公开(公告)号：CN114814057A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210456510.4
申请日：2022-04-28
Applicant: 湖南省药品检验检测研究院 , 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种非靶向代谢组学区分卷柏品种真伪的方法及应用，包括以下步骤：S1、分别将卷柏和卷柏混淆品粉碎，分别加入体积浓度为55～85％v/v的甲醇溶液回流提取，滤过，取滤液，分别制得卷柏提取液和卷柏混淆品提取液；S2、卷柏提取液的检测分析；S3、得到鉴别模型区分卷柏与卷柏混淆品；S4、基于超高效液相色谱‑质谱仪测定S3中确定的差异标志物的含量，建立卷柏的质量标准。本发明阐明了卷柏与卷柏混淆品的差异性，说明代谢组学可以用于区分卷柏与卷柏混淆品，本发明方法先进、实验结果可靠，为地道卷柏品种的鉴定和质量评价提供一种优良的方法。
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