一种毛发干裂解液
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101508716A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910042935.5

    申请日:2009-03-24

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛发干裂解液,成份及配比为Tris-Cl(pH8.0)10mmol/L、NaCl 100mmol/L、CaCl21mmol/L、DTT 20~200mmol/L、SDS质量浓度0.5%~5.0%、Triton X-100体积浓度0.5%~4%,蛋白酶K 0.2~2mg/ml,溶剂为无菌双蒸水。与现有的毛发消化液相比,消化时间大大缩短,消化效率大大提高,为法医鉴定与临床诊断提供新的途径。

    紫苏醇及其衍生物在制备减轻化疗副作用药物中的应用

    公开(公告)号:CN112870182A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110292773.1

    申请日:2021-03-18

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及紫苏醇及其衍生物在制备减轻化疗副作用药物中的应用。本发明基于临床实验中化疗患者在服用益生菌后进行的代谢组学研究,发现紫苏醇与化疗后认知损伤的发生率、重度口腔溃疡的发生率、严重手足综合征的发生率呈负相关。将紫苏醇应用于化疗的大鼠模型中,经脑损伤相关参数的检测,可知紫苏醇能够减轻海马突触可塑性损伤,降低小胶质细胞和星形胶质细胞的活化水平,且能够改善氧化应激水平,对化疗产生的脑损伤副作用具有积极的效果,在制备减轻化疗副作用药物中具有良好的应用前景。

    从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法

    公开(公告)号:CN101492486A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910042864.9

    申请日:2009-03-13

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法,将毛发干洗涤预处理后,0℃~10℃下把毛发干在装有0.01mmol/L的柠檬酸钠溶液的匀浆器内磨碎,沸水浴5~15min,修复毛发干;加乙醇静置、离心收集沉淀;向沉淀中加入头发消化液和蛋白酶K溶液,37℃~ 57℃水浴,持续消化1~2小时;消化完毕后提取DNA。本发明先对毛发干样品进行修复,使其蛋白质的活性位点的活性得以全部或部分恢复。此外,消化液的配制充分考虑毛发干裂解的特点,大大提高了毛发裂解效率,缩短了毛发消化的时间。本方法不仅可以用于福尔马林浸泡的毛发干内基因组的抽提,而且还可用于古毛发干内基因组的抽提。

    一种毛发干裂解液
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101508716B

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN200910042935.5

    申请日:2009-03-24

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛发干裂解液,成份及配比为Tris-Cl(pH8.0)10mmol/L、NaCl 100mmol/L、CaCl2 1mmol/L、DTT 20~200mmol/L、SDS质量浓度0.5%~5.0%、Triton X-100体积浓度0.5%~4%,蛋白酶K 0.2~2mg/ml,溶剂为无菌双蒸水。与现有的毛发消化液相比,消化时间大大缩短,消化效率大大提高,为法医鉴定与临床诊断提供新的途径。

    从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法

    公开(公告)号:CN101492486B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200910042864.9

    申请日:2009-03-13

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法,将毛发干洗涤预处理后,0℃~10℃下把毛发干在装有0.01mmol/L的柠檬酸钠溶液的匀浆器内磨碎,沸水浴5~15min,修复毛发干;加乙醇静置、离心收集沉淀;向沉淀中加入头发消化液和蛋白酶K溶液,37℃~57℃水浴,持续消化1~2小时;消化完毕后提取DNA。本发明先对毛发干样品进行修复,使其蛋白质的活性位点的活性得以全部或部分恢复。此外,消化液的配制充分考虑毛发干裂解的特点,大大提高了毛发裂解效率,缩短了毛发消化的时间。本方法不仅可以用于福尔马林浸泡的毛发干内基因组的抽提,而且还可用于古毛发干内基因组的抽提。

    深海沉积物总基因组的抽提方法

    公开(公告)号:CN1970753A

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200610136833.6

    申请日:2006-12-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 深海沉积物总基因组的抽提方法,包括样品的处理和DNA的抽提。用无菌人工海水基本盐溶解离心收集的深海沉积样品,向实验样品中加入高浓度细胞裂解液,在沸水浴中裂解细胞,加入酚/氯仿/异戊醇混合液离心,重复抽提,收集上清液;上清液用无水乙醇沉淀,离心收集沉淀;用乙醇洗涤沉淀物,沉淀物经真空干燥,溶解沉淀,即为基因组DNA提取液。本发明运用微生物学、生物化学、分子生物学、物理学和化学的原理,以解决针对生境特殊的深海微生物的总基因组DNA提取过程中存在的效率低、通用性差、产率低、花费高、样品耗量大等问题,从而提高深海样品中DNA的产率和种类数量,使其分子生态学研究结果更全面,更准确。

    维生素B6+益生菌合剂及其在制备减轻应激相关继发性损伤和无菌性炎症药物中的应用

    公开(公告)号:CN114848682A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210242022.3

    申请日:2022-03-11

    Abstract: 本发明提供了维生素B6+益生菌合剂及其在制备减轻应激相关继发性损伤和无菌性炎症药物中的应用,基于基础实验中大鼠在接受慢性应激处理后进行的微生物组学和代谢组学研究,将益生菌和维生素B6应用于慢性应激的大鼠模型中,经脑损伤相关参数、外周应激和炎症水平以及肠道菌群组学的检测,益生菌和维生素B6的补充能够减轻海马炎症水平,降低小胶质细胞活化水平,改善海马神经元新生,降低外周血糖皮质激素和炎症水平以及纠正肠道菌群紊乱,表明补充益生菌+维生素B6对应激相关继发性损伤的防治具有积极的效果,在制备减轻应激相关继发性损伤和无菌性炎症药物中具有良好的应用前景。

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