-
公开(公告)号:CN119307591A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411371006.X
申请日:2024-09-29
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸放大技术的荧光探针及其构建方法和在细胞上原位可视化glycoRNA的应用。包括三条DNA链:与glycoRNA互补的DNA序列AK;与AK部分互补的链H1;达到信号放大作用的链H2。AK将H1的发卡结构打开,随后H1暴露出来的部分继续打开H2的发卡结构,最后形成三者交叉互补的长链纳米簇合物。杂交链式反应可以帮助我们扩增和增加glycoRNA的信号强度,从而提高其检测的灵敏度,不需要酶参与的核酸放大技术,制备简便,可以降低检测成本。本发明结合核酸放大技术和荧光适配体手段,能实现在活细胞层面对glycoRNA的直接原位可视化而避免了抗体等造成的空间位阻,以分析其含量和空间分布。
-
公开(公告)号:CN118910304A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411333752.X
申请日:2024-09-24
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12R1/445
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域,具体涉及一种基于变构适配体和RCA技术的荧光生物传感器及其应用。包括依次连接的适体结构域、环结构域和挂锁探针引物结构域;挂锁探针;DNA连接酶、DNA聚合酶和dNTPs;荧光染料。适体结构域用于与待检测目标物特异性结合;环结构域用于连接适体结构域和挂锁探针引物结构域;挂锁探针引物结构域用于与挂锁探针的引物结合位点域进行杂交启动RCA反应;三个结构域在没有待检测目标物出现时形成发夹结构。本发明方法不仅仅适用于细菌的检测,还可以用于其他待测目标物的检测,只需要根据不同的待测目标物设计特异性结合的核酸适体替换适体结构域即可。因此,本发明的生物传感器的应用前景较为广泛。
-