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公开(公告)号:CN119307591A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411371006.X
申请日:2024-09-29
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸放大技术的荧光探针及其构建方法和在细胞上原位可视化glycoRNA的应用。包括三条DNA链:与glycoRNA互补的DNA序列AK;与AK部分互补的链H1;达到信号放大作用的链H2。AK将H1的发卡结构打开,随后H1暴露出来的部分继续打开H2的发卡结构,最后形成三者交叉互补的长链纳米簇合物。杂交链式反应可以帮助我们扩增和增加glycoRNA的信号强度,从而提高其检测的灵敏度,不需要酶参与的核酸放大技术,制备简便,可以降低检测成本。本发明结合核酸放大技术和荧光适配体手段,能实现在活细胞层面对glycoRNA的直接原位可视化而避免了抗体等造成的空间位阻,以分析其含量和空间分布。