一种用于肺癌化疗药物敏感性检测的细胞系及其建立

    公开(公告)号:CN101665782A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910306973.7

    申请日:2009-09-14

    申请人: 中南大学

    IPC分类号: C12N5/10 C12N15/85 C12Q1/02

    摘要: 本发明提出了一种用于肺癌化疗药物敏感性检测的细胞系及其建立。其将NIH3T3细胞使用10%的小牛血清加上DMEM培养,置于37℃,5%CO 2 培养箱中培养3天,种12孔板,并换上无抗生素培养基继续培养24小时;按照1∶2.5的比例转染2靏的eIF3a真核表达载体pCbA-eIF3a至NIH3T3细胞中;所述的载体pCbA-eIF3a的序列见序列表。转染后48小时按照1∶10体积比例稀释传代至100mm的细胞培养皿中,其接种量为1ml;加入600靏/ml的G418筛选2个星期,挑选单克隆并扩大培养,建立细胞系。该细胞系的建立方法操作简便、条件稳定、成本低,建立的细胞系稳定表达,预测效果好。

    一种小鼠淋巴结取样辅助装置以及取样方法

    公开(公告)号:CN118340540A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410490930.3

    申请日:2024-04-23

    IPC分类号: A61B10/02 A61D1/00

    摘要: 本发明公开一种小鼠淋巴结取样辅助装置,涉及取样工具技术领域,包括:中空筒;支架,所述支架安装于中空筒的一端,其具有与中空筒中心对称且垂直的横块;两个刀座,两个所述刀座均滑动安装于横块,所述刀座包括安装柱;刀具,所述刀具包括两个固定套筒,两个所述固定套筒分别拆卸安装于两个刀座的安装柱,两个所述固定套筒之间固定有刀片;驱动机构,所述驱动机构安装于中空筒;牵引机构,所述牵引机构用于连接驱动机构与两个刀座,通过驱动机构与牵引机构的配合驱动两个刀座相对或相背移动。本发明可依据不同的实际情况与需求对刀片进行形变,而适应在取小鼠的淋巴结时的不同需求,提高了取样的多样性,以便于相关人员的操作。

    一种预测放射不良反应相关基因突变检测芯片

    公开(公告)号:CN103173543A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310062989.4

    申请日:2013-02-28

    申请人: 中南大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C40B40/06

    摘要: 本发明公开了一种预测放射不良反应相关基因突变检测的芯片。该检测芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针,基因探针含有多个与放射不良反应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针,设计长度为17-22bp的探针。利用本发明的芯片,只需病人2毫升血液,便能够再3-4小时内迅速得到结果,并配合专用软件,向临床医生提供明确的建议。采用这一新的检测芯片,医生可以在病人放疗前前对放疗方案进行调整,大大减少了病人不必要的痛苦与经济负担。

    一种针对多种来源细胞样本中内部核糖体结合位点元件的高通量鉴定方法

    公开(公告)号:CN110819707B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN201911160967.5

    申请日:2019-11-24

    摘要: 本发明公开了一种针对多种来源细胞样本中内部核糖体结合位点(IRES)元件的高通量鉴定方法。利用针对mRNA链5’‑端帽子结构及3’‑端多聚腺苷酸尾巴设计的寡聚核苷酸通过逆转录从样本中获取全长的cDNA文库,利用TN5转座酶及所设计含特殊接头序列的核酸片段使cDNA文库片段化,利用含有红色荧光蛋白及绿色荧光蛋白及特殊元件的慢病毒报告基因质粒载体来筛选具有活性的IRES元件并排除翻译过程中造成的假阳性结果,利用长读长测序技术对活性IRES元件进行鉴定并排除转录过程中启动子及可变剪切造成的假阳性结果。所述方法将IRES元件的高通量鉴定推向临床应用,从而可对疾病发生发展过程中IRES元件所扮演的角色进行深入研究。

    一种造血干细胞冻存的方法及保护剂

    公开(公告)号:CN103004751B

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201210552263.4

    申请日:2012-12-18

    申请人: 中南大学

    IPC分类号: A01N1/02

    摘要: 本发明公开了一种造血干细胞冻存的方法及保护剂,具体是在无菌条件下,将造血干细胞悬液或骨髓液与干细胞保护剂混合冷冻保存即可,所述的干细胞保护剂成分包括:DMSO,1640无菌培养基和血液保存液Ⅰ,三者体积比例:9-10∶5∶5-6。该方法能够减低造血干细胞保护剂的成本,无需程序降温仪等高造价设备,无需添加液氮的繁琐、高风险程序,操作简单,易于在各级医疗机构推广。