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公开(公告)号:CN116284018B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202310319881.2
申请日:2023-03-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07D491/048 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物、其互变异构体、药用盐、前药或溶剂化物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用,所述呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物的结构如式(Ⅰ)所示:#imgabs0#其中R1为甲氧基;R2为氢、羟基、甲氧基;R3为氢、羟基、甲氧基;R4为氢、甲氧基。实验表明本发明的化合物具有显著的治疗慢性肾病作用。本发明的化合物制备途径多样性,经济性,且具有活性明确、毒性小等特点,具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116392488A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310580691.6
申请日:2023-05-22
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/473 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P39/06 , C07D219/06 , A61K36/75
Abstract: 本发明涉及中药化合物的应用领域,具体涉及到一种生物碱化合物在制备防治糖尿病肾病的药物中的应用。所述生物碱化合物通过增强细胞内P‑GSK‑3β/GSK‑3β、GSH的表达、抑制AR生成和诱导Nrf2/HO‑1信号通路的激活,从而发挥抗氧化作用能有效防治糖尿病肾病,并能用于制备防治糖尿病肾病的药物。
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公开(公告)号:CN116392488B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202310580691.6
申请日:2023-05-22
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/473 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P39/06 , C07D219/06 , A61K36/75
Abstract: 本发明涉及中药化合物的应用领域,具体涉及到一种生物碱化合物在制备防治糖尿病肾病的药物中的应用。所述生物碱化合物通过增强细胞内P‑GSK‑3β/GSK‑3β、GSH的表达、抑制AR生成和诱导Nrf2/HO‑1信号通路的激活,从而发挥抗氧化作用能有效防治糖尿病肾病,并能用于制备防治糖尿病肾病的药物。
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公开(公告)号:CN119375103A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411418423.5
申请日:2024-10-11
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G01N15/00 , G01N21/65 , G16C20/20 , G16C20/70 , G06F18/15 , G06F18/241 , G06N3/0464
Abstract: 本发明属于中药质量检测分析技术领域,具体涉及一种达原饮制剂拉曼光谱模型的构建及其在达原饮制剂全过程质量控制中的应用。本发明通过采集不同检测条件下不同工艺流程的样品类别的拉曼光谱原始图谱;对所述原始图谱进行预处理;使用PLS‑DA对不同类别样本的数据进行归类,通过建立组学数据与样本类别之间的关系模型,实现对样本类别的鉴别。本发明结合应用拉曼光谱技术结合化学计量学,针对达原饮颗粒全工艺流程的不同工艺步骤的样本,建立适用于达原饮颗粒的快速、准确的鉴别分类的分析方法;当提取步骤过程中有部分药材缺失时,模型区分出阴性样本,可以在实际中实现制备全过程的鉴别,相对于传统的薄层色谱法,更加快速、简便、准确。
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公开(公告)号:CN116313152A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310387014.2
申请日:2023-04-12
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于医疗人工智能技术领域,具体涉及一种万古霉素AUC0‑24h计算器的构建及其应用;本发明采用一房室模型结合一级动力学公式,推导计算患者多剂量静脉滴注万古霉素达稳态后输注段和消除段血药浓度计算公式,利用软件编制AUC0‑24h计算器,拟合患者输注段和消除段血药浓度,利用软件中的规划求解功能,进行线性拟合计算出患者个体化的Ke和Vd,带入公式计算患者AUC0‑24h/MIC;建立的万古霉素AUC0‑24h/MIC计算器,预测性能良好,能够为临床个体化使用万古霉素提供参考。
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公开(公告)号:CN107198713B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201610156399.1
申请日:2016-03-18
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K36/539 , A61K36/708 , A61K36/9066 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗肾纤维化的中药组合物,所述中药组合物包括如下重量份的组分:杜仲5—20,黄芩3—15,大黄0—25,丹参0—20,莪术0—20。该中药组合物适应于正虚邪实,浊毒内蕴所致食欲不振,恶心,腰膝酸软,心烦寐差为主要表现的肾纤维化患者。
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公开(公告)号:CN103800402B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410064055.9
申请日:2014-02-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明公开了一种阳离子型鸦胆子油纳米乳口服制剂组合物,它由如下质量百分比的组分组成:鸦胆子油3.33%~10.00%、表面活性剂17.50%~23.33%、助表面活性剂5.83%~6.67%,其余为水相;所述水相中酸的含量占水相的0.5%~2%,正电荷诱导剂的含量占水相的0.05%~1.00%。该制剂为澄清透明或半透明的乳液,稳定性良好,制备方法简单,体系粒子的粒径分布在10~100nm之间。抗肿瘤作用研究表明,该制剂能够提高鸦胆子油的抗肿瘤作用,降低临床给药剂量。
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公开(公告)号:CN102228515A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110170851.7
申请日:2011-06-23
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及从莲子心中分离纯化有效部位的技术,具体公开了一种分离和富集莲子心总黄酮和生物碱的方法,是将莲心生物碱和黄酮类物质集中到同一分离单元进行分离,再用不同洗脱剂对其分别洗脱和富集。具体步骤为:以莲子心为原料,用乙醇/水提取,并用澄清剂进行除杂处理。将除杂液通过大孔弱酸型阳离子交换树脂富集分离,用乙醇/水洗脱得到总黄酮,洗脱液浓缩至干,经干燥即得莲子心总黄酮;再用含NaCl的乙醇/水洗脱得到总生物碱,洗脱液浓缩至干,除盐,经干燥即得莲子心总生物碱。本发明所述的方法具有简便易行,成本低廉和环境友好等特点,莲子心总黄酮和总生物碱得率高,大大节约了莲子心资源,提高了莲子心的药用利用率。
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公开(公告)号:CN118759075A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410938731.4
申请日:2024-07-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及中药质量控制领域,具体涉及到一种达原饮中药制剂的质量控制方法和应用。所述质量控制方法:C18色谱柱;流动相:色谱甲醇(B)‑0.1%甲酸水(D),梯度洗脱(0~70min,5%~85%B),流速为0.9ml/min~1.1ml/min、柱温为25℃~30℃、检测波长为243nm~247nm;取对照品溶液和供试品溶液进行检测,测定其峰面积,以外标法计算8种成分的含量;实现了对芍药苷、芒果苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、和厚朴酚、甘草酸和厚朴酚8种有效成分的HPLC法含量测定,应用于达原饮制剂的质量控制,所建立的方法简便、灵敏、准确性、重复性好,经方法学验证可以作为本制剂的含量测定方法。
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