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公开(公告)号：CN105688860B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610075496.8
申请日：2016-02-03
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属有机/无机功能性复合吸附剂技术领域，为解决现有提取纯化黄酮类物质所用材料提取率低、纯度不高，可重复使用性差等缺点，提供一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法。由微米级二氧化硅和对黄酮类化合物有氢键相互作用的羟肟酸功能化聚合物组成。羟肟酸功能化聚合物为羟肟酸型功能基和聚苯乙烯两部分物质，形成羟肟酸型功能基的为水杨羟肟酸。本发明对黄酮化合物具有超高吸附特性，对槲皮素的吸附量高达452mg/g；不溶且微米级粒子，便于分离。使用过的该吸附剂可用含电解质的碱溶液再生，可重复使用。其制备工艺简单，性能稳定、处理速度快、对中草药中黄酮粗提液的纯化操作简便易行。
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公开(公告)号：CN105148994B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510337357.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/06 , C07C45/38 , C07C47/232 , C07C45/39 , C07C49/78
Abstract: 本发明属非均相氮氧自由基催化技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备和应用方法。解决了现有技术中四甲基哌啶氮氧自由基催化剂存在难以回收与难以循环使用以及产物体系分离困难等问题。该制备方法以氯丁酰氯（CBC）为试剂，在Lewis酸催化作用下，使微球CPS表面发生Friedel‑Crafts酰基化反应，制得氯代丁酰化微球CB‑CPS；然后使其与4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基（4‑OH‑TEMPO）发生亲核取代，从而制得非均相催化剂TEMPO/CPS。该技术实现TEMPO的固载化，变均相催化氧化为多相催化氧化，不但提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用，还能产生某些新的催化特点，如更高的活性、选择性等。
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公开(公告)号：CN105688860A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610075496.8
申请日：2016-02-03
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属有机/无机功能性复合吸附剂技术领域，为解决现有提取纯化黄酮类物质所用材料提取率低、纯度不高，可重复使用性差等缺点，提供一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法。由微米级二氧化硅和对黄酮类化合物有氢键相互作用的羟肟酸功能化聚合物组成。羟肟酸功能化聚合物为羟肟酸型功能基和聚苯乙烯两部分物质，形成羟肟酸型功能基的为水杨羟肟酸。本发明对黄酮化合物具有超高吸附特性，对槲皮素的吸附量高达452mg/g；不溶且微米级粒子，便于分离。使用过的该吸附剂可用含电解质的碱溶液再生，可重复使用。其制备工艺简单，性能稳定、处理速度快、对中草药中黄酮粗提液的纯化操作简便易行。
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公开(公告)号：CN106179002B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610646111.9
申请日：2016-08-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于膜分离领域，具体涉及一种聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜，可解决现有技术中对很多小分子物质的截留率低，致使毒害物质的去除不能达标，纳滤技术的操作成本高的问题，该制备方法先采用相转化成膜法制得氯甲基聚砜（CMPSF）不对称微滤膜；然后通过表面化学改性，在微滤膜表面引入伯氨基；最后在构建‑NH2/S2O82‑表面引发体系的基础上，使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）接枝聚合于膜表面，制得了接枝有功能大分子PDMAEMA的多孔接枝膜PSF‑g‑PDMAEMA。所制备的聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜可以对CrO42‑和MoO42‑两种毒性阴离子达到高效的去除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105148994A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510337357.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/06 , C07C45/38 , C07C47/232 , C07C45/39 , C07C49/78
Abstract: 本发明属非均相氮氧自由基催化技术领域，具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备和应用方法。解决了现有技术中四甲基哌啶氮氧自由基催化剂存在难以回收与难以循环使用以及产物体系分离困难等问题。该制备方法以氯丁酰氯（CBC）为试剂，在Lewis酸催化作用下，使微球CPS表面发生Friedel-Crafts酰基化反应，制得氯代丁酰化微球CB-CPS；然后使其与4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（4-OH-TEMPO）发生亲核取代，从而制得非均相催化剂TEMPO/CPS。该技术实现TEMPO的固载化，变均相催化氧化为多相催化氧化，不但提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用，还能产生某些新的催化特点，如更高的活性、选择性等。
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公开(公告)号：CN107083237A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710314339.2
申请日：2017-05-06
Applicant: 中北大学
CPC classification number: C09K11/06 , C08G75/23 , C09K2211/1466
Abstract: 一种邻菲罗啉配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料，属于高分子‑稀土复合发光材料技术领域，可解决现有技术发光材料稀土配合物分散不均、聚合物基质性能差的问题，本发明将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的邻菲罗啉配基引入聚合物侧基，得邻菲罗啉配基功能化聚合物，然后与稀土离子配位，得邻菲罗啉配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料。本发明不但开发了一种新的红色荧光材料，它们具有很好的热稳定性和发光强度，而且工艺过程容易实现，为制备新型高分子‑稀土发光材料开辟了新途径，在发光材料方面有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN106000466A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610334170.2
申请日：2016-05-19
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/06 , A62D3/17 , A62D101/28
CPC classification number: Y02P20/588 , B01J31/183 , A62D3/17 , A62D2101/28 , B01J31/1658 , B01J35/004 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D301/06 , C07D303/04
Abstract: 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。
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公开(公告)号：CN106000466B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610334170.2
申请日：2016-05-19
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/06 , A62D3/17 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。
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公开(公告)号：CN106179002A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610646111.9
申请日：2016-08-09
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B01D71/78 , B01D67/0006 , B01D69/02 , B01D2323/38 , C02F1/44 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于膜分离领域，具体涉及一种聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜，可解决现有技术中对很多小分子物质的截留率低，致使毒害物质的去除不能达标，纳滤技术的操作成本高的问题，该制备方法先采用相转化成膜法制得氯甲基聚砜CMPSF）不对称微滤膜；然后通过表面化学改性，在微滤膜表面引入伯氨基；最后在构建-NH2/S2O82-表面引发体系的基础上，使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）接枝聚合于膜表面，制得了接枝有功能大分子PDMAEMA的多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA。所制备的聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜可以对CrO42-和MoO42-两种毒性阴离子达到高效的去除。
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