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公开(公告)号：CN115219628B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210849092.5
申请日：2022-07-19
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司 , 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种复方阿胶浆的前处理方法和复方阿胶浆中低聚糖的检测方法，涉及分析检测技术领域。本发明先利用第一醇溶剂进行沉淀除去部分单糖，降低单糖的响应值，改善了低聚糖特征图谱；采用体积比为1：1～1.5的水与第二醇混合溶剂进行沉淀，去除蛋白质和多糖的干扰，保护低聚糖免受破坏；利用50～70％乙腈水溶液进行溶解中，提高了待测样品液的稳定性；HPLC检测采用ELSD检测器，溶剂兼容性好；采用特定的流动相体系和梯度系统程序，得到的低聚糖特征图谱中各成分分离度良好，无杂质峰干扰，甘露三糖含量的检测结果准确度、精确度和稳定性高，弥补了《中国药典》中复方阿胶浆的低聚糖特征图谱以及甘露三糖含量测定方法的空白。
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公开(公告)号：CN115554228B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202211174012.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K36/884 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K33/12
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及猪苓汤、猪苓浸膏、猪苓固体制剂的制备方法。本发明提供的制备方法：将四味中药于水中浸泡，得到预浸料液；四味中药包括猪苓、茯苓、泽泻和滑石；将预浸料液进行第一煮沸提取，得到第一水提液和药渣；将药渣和水混合进行第二煮沸提取，得到第二水提液；将所述第一水提液进行第一浓缩得到第一浓缩液；将第一浓缩液和第二水提液合并进行第二浓缩得到第二浓缩液；将第二浓缩液和阿胶的水溶液混合，得到所述猪苓汤。本发明提供的猪苓汤的制备方法综合考量水提与浓缩：保证了得到的猪苓汤与传统猪苓汤剂基准样品提取效果的一致性，所得猪苓汤中有效活性成分含量高，药效好。
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公开(公告)号：CN115317588B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211173733.6
申请日：2022-09-26
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及保元汤、保元浸膏、保元固体制剂的制备方法。本发明提供的制备方法：将保元饮片于水中浸泡，所述水和所述保元饮片的质量比≤14:1，将得到的保元预浸料液进行第一煮沸提取，得到第一保元水提液和保元药渣；将保元药渣和水混合进行第二煮沸提取，所述水与保元饮片的质量比≤12:1，得到第二保元水提液；将第一保元水提液和第二保元水提液分别进行第一浓缩和第二浓缩后合并浓缩液得保元汤；将所述保元汤与糊精混合后浓缩得保元浸膏；将所述保元浸膏干燥、制粒得保元固体制剂。本发明提供的制备方法综合考量水提、浓缩、干燥，既保证了保元汤制剂与传统保元汤剂提取效果的一致性又能适应现代化大生产要求。
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公开(公告)号：CN115554228A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211174012.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K36/884 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K33/12
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及猪苓汤、猪苓浸膏、猪苓固体制剂的制备方法。本发明提供的制备方法：将四味中药于水中浸泡，得到预浸料液；四味中药包括猪苓、茯苓、泽泻和滑石；将预浸料液进行第一煮沸提取，得到第一水提液和药渣；将药渣和水混合进行第二煮沸提取，得到第二水提液；将所述第一水提液进行第一浓缩得到第一浓缩液；将第一浓缩液和第二水提液合并进行第二浓缩得到第二浓缩液；将第二浓缩液和阿胶的水溶液混合，得到所述猪苓汤。本发明提供的猪苓汤的制备方法综合考量水提与浓缩：保证了得到的猪苓汤与传统猪苓汤剂基准样品提取效果的一致性，所得猪苓汤中有效活性成分含量高，药效好。
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公开(公告)号：CN115414440A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211173779.8
申请日：2022-09-26
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种两地汤水提液、两地汤水提膏、两地汤制剂及其制备方法、两地汤制剂的质量控制标准，涉及医药技术领域。本发明提供了两地汤水提液的制备方法，提取之后的浓缩在较低温度、真空条件下进行，有利于成分的保护和保留，避免芍药苷等成分因高温而破坏。传统的中成药浓缩将几次提取的提取液合并后浓缩，延长了药液的绝对加热浓缩时间。而本发明采用三次提取液分别浓缩的浓缩方式，显著降低了芍药苷低浓度浓缩时间以及药液的绝对加热浓缩时间，解决两地汤药效成分芍药苷破坏的难题，保证了传统汤剂与现代制剂的一致性，所得两地汤水提液中有效活性成分含量高，药效好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110946761A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911299570.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
IPC: A61J3/00 , G01N30/90 , G01N30/94 , G01N1/38 , G01N1/44 , A61K36/884 , A61K9/19 , A61K33/12 , A61K35/36
Abstract: 本发明实施例公开了一种猪苓汤基准物质的制备方法和定性检测方法，制备方法包括：将猪苓、茯苓、泽泻、滑石和阿胶加工后制得药液；将所述药液经冻干操作，制得猪苓汤基准物质。定性检测方法包括：制备对照溶液；制备供试品溶液；采用薄层色谱法进行色谱对比检测；分别获取两组硅胶G薄层板的色谱对照结果进行分析。本发明通过采用煎煮后冻干操作的方式，最大程度的保留猪苓汤中药材的药性，且通过进一步对其中的药材和成分的定性分析，有效保证大规模生产的猪苓汤基准物质的药效和药性。
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公开(公告)号：CN115414440B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211173779.8
申请日：2022-09-26
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种两地汤水提液、两地汤水提膏、两地汤制剂及其制备方法、两地汤制剂的质量控制标准，涉及医药技术领域。本发明提供了两地汤水提液的制备方法，提取之后的浓缩在较低温度、真空条件下进行，有利于成分的保护和保留，避免芍药苷等成分因高温而破坏。传统的中成药浓缩将几次提取的提取液合并后浓缩，延长了药液的绝对加热浓缩时间。而本发明采用三次提取液分别浓缩的浓缩方式，显著降低了芍药苷低浓度浓缩时间以及药液的绝对加热浓缩时间，解决两地汤药效成分芍药苷破坏的难题，保证了传统汤剂与现代制剂的一致性，所得两地汤水提液中有效活性成分含量高，药效好。
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公开(公告)号：CN114113381B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111341671.0
申请日：2021-11-12
Applicant: 山东省食品药品检验研究院 , 东阿阿胶股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种舒氏海龙特征多肽及其应用和鉴别舒适海龙的方法，属于生物技术检测技术领域。本发明提供了一种舒氏海龙特征多肽，所述特征多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的特征多肽针对舒氏海龙具有优异的专属性和稳定性，特异性强，可用于舒氏海龙的鉴别，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115219628A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210849092.5
申请日：2022-07-19
Applicant: 东阿阿胶股份有限公司 , 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种复方阿胶浆的前处理方法和复方阿胶浆中低聚糖的检测方法，涉及分析检测技术领域。本发明先利用第一醇溶剂进行沉淀除去部分单糖，降低单糖的响应值，改善了低聚糖特征图谱；采用体积比为1：1～1.5的水与第二醇混合溶剂进行沉淀，去除蛋白质和多糖的干扰，保护低聚糖免受破坏；利用50～70％乙腈水溶液进行溶解中，提高了待测样品液的稳定性；HPLC检测采用ELSD检测器，溶剂兼容性好；采用特定的流动相体系和梯度系统程序，得到的低聚糖特征图谱中各成分分离度良好，无杂质峰干扰，甘露三糖含量的检测结果准确度、精确度和稳定性高，弥补了《中国药典》中复方阿胶浆的低聚糖特征图谱以及甘露三糖含量测定方法的空白。
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公开(公告)号：CN114113381A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111341671.0
申请日：2021-11-12
Applicant: 山东省食品药品检验研究院 , 东阿阿胶股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种舒氏海龙特征多肽及其应用和鉴别舒适海龙的方法，属于生物技术检测技术领域。本发明提供了一种舒氏海龙特征多肽，所述特征多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的特征多肽针对舒氏海龙具有优异的专属性和稳定性，特异性强，可用于舒氏海龙的鉴别，具有良好的应用前景。
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