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公开(公告)号：CN109065734A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810933139.X
申请日：2018-08-16
Applicant: 东南大学 , 兰州空间技术物理研究所
CPC classification number: H01L51/0077 , H01L51/4226
Abstract: 本发明公开了一种抗辐照的钙钛矿太阳能电池，所述的太阳能电池自下而上依次设有导电玻璃电极层，电子传输层，钙钛矿光敏层和碳电极，所述的电子传输层、钙钛矿光敏层和碳电极中均填充有钙钛矿材料；本发明中钙钛矿太阳能电池具有良好的光电性能，同时抗辐照性能优异；无需借助其它添加材料，而且制备过程简易、材料成本低。
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公开(公告)号：CN110699745B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201911052893.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿单晶的制备方法，所述的钙钛矿单晶为CsPbBr3钙钛矿单晶或CsPb2Br5钙钛矿单晶，所述钙钛矿单晶形貌为片状或棒状，该制备方法包括以下步骤：清洗单晶生长基底：将基片分别用丙酮、70%~80%乙醇和去离子水分别超声15~30分钟，取出后置于烘箱内过夜干燥，得到单晶生长基底；制备钙钛矿前驱体溶液：CsBr与PbBr2按1/1~1/4的比例溶解在氢溴酸或二甲基亚砜中，CsBr浓度为0.06mol/L~0.3mol/L，PbBr2浓度为0.06mol/L~0.3mol/L,得到钙钛矿前驱体溶液；3）制备钙钛矿单晶：将钙钛矿前驱体溶液预热至80~95℃后滴在基底上，将溶剂除去，得到钙钛矿单晶。该方法操作简单、操作工艺难度低，且钙钛矿单晶的组分和形貌均可调。
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公开(公告)号：CN107189778B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710429964.1
申请日：2017-06-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备高亮度白光发射的锰掺杂钙钛矿量子点的方法，该量子点为Mn:CsPb2(Br/Cl)5。其制备方法包括如下步骤：(1)分别将PbBr2、CH3(CH2)5NH3Br、MnCl2·4H2O以及CsBr溶于N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)中制成反应物的前驱体溶液；(2)将前驱体溶液依次转移至搅拌的甲苯中，转换方式为以速率20～60滴/分钟进行滴加，形成量子点材料。本发明无需使用复杂的热力学过程控制诱导Mn的掺杂，反应条件温和，过程简单，操作方便，且前驱体溶液稳定性好，可重复多次使用，适用于工业推广。
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公开(公告)号：CN108034419A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711307716.6
申请日：2017-12-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种水溶性全无机钙钛矿量子点及其制备方法，所述的水溶性全无机钙钛矿量子点为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点，其外层为双亲性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其制备方法如下：1)制备全无机钙钛矿量子点甲苯溶液，2)将全无机钙钛矿量子点甲苯溶液与双亲性磷脂氯仿溶液混合均匀，去除有机溶剂后溶解于超纯水中，得到水溶性全无机钙钛矿量子点。本发明利用生物相容性的磷脂，将油溶性全无机钙钛矿量子点分散在水中，并实现了全无机钙钛矿量子点在水中10天以上的荧光发射，克服了由于钙钛矿量子点在水中容易水解引起的生物成像限制。
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公开(公告)号：CN107746072A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710877955.9
申请日：2017-09-25
Applicant: 东南大学
IPC: C01G21/16
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿微米环阵列的制备方法，所述的钙钛矿微米环阵列为全无机CsPbX3钙钛矿微米环阵列或者全无机CsPb(BrnA1-n)3钙钛矿微米环阵列，其中X表示Cl离子、Br离子或I离子中的一种，A表示Cl离子或I离子中的一种，0＜n＜3，该制备方法包括以下步骤：1)制备胶体单层模板：将聚苯乙烯微球悬浮液旋涂在基底上，待水蒸发完后，得到胶体单层模板；2)制备钙钛矿微米环阵列：将钙钛矿前驱体溶液旋涂在胶体单层模板上，待干燥后用甲苯浸泡以除去聚苯乙烯微球，最后加热得到钙钛矿微米环阵列。该方法操作简单、操作工艺难度低，且钙钛矿微米环的大小、钙钙钛矿微米环阵列的发光波长均可调。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107286931A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710584724.9
申请日：2017-07-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种以甲胺铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环的方法，该方法包括如下步骤：步骤一、将载玻片进行清洗，先倒入食人鱼溶液(浓硫酸和30％过氧化氢按7:3)煮沸，再依次倒入乙醇溶液和去离子水溶液，各超声清洗15-30分钟，取出用氮气吹干；步骤二、将甲胺铅溴钙钛矿量子点的二甲基甲酰胺DMF溶液溶于甲苯中配置成甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液；步骤三、用移液枪将甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液滴在所述的载玻片上，然后在室温下等待甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液干燥，干燥后得到钙钛矿量子点荧光环。本发明基于甲胺铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环，实现了甲胺铅溴钙钛矿量子点的自组装，首创了甲胺铅溴钙钛矿量子点荧光环的制备方法。
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公开(公告)号：CN103980880B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410217386.1
申请日：2014-05-21
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了一种利用无机物通过“溶胶凝胶法”制备含水溶性量子点的复合材料。本发明还公开了将含水溶性量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，制备光致发光含水溶性量子点的复合材料。本发明还公开了将三种含不同颜色量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，制备发白光的含水溶性量子点的复合材料。本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的快速制备，开创了一种利用无机材料制备光致发光含水溶性量子点的复合材料的新方法。本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法对水溶性量子点的荧光性质损伤较小，方便塑形，可以长期保存，并可以通过调整红色、绿色、蓝色量子点新材料的比例混合出白光。
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公开(公告)号：CN102614975A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210098192.5
申请日：2012-04-06
Applicant: 东南大学
IPC: B03B5/26
Abstract: 本发明涉及一种用于水溶性纳米粒子选择性分离的方法，可以将不同维度以及不同尺寸的水溶性纳米粒子进行选择性分离。实现该方法的具体步骤为：a）表面活性剂的选取：选择与所分离纳米粒子带相反电荷的离子型表面活性剂作为萃取剂；对于负电性水溶性纳米粒子，选取含胺类官能团的表面活性剂；对于正点性纳米粒子，选择含酸类官能团的表面活性剂；b）水溶性纳米粒子的分离：将所述表面活性剂分散在油相溶液中，通过萃取办法将水相中小尺寸纳米粒子萃取的油相，保留大尺寸纳米粒子在水相，从而实现分离。这种分离技术无需使用传统分离技术中浓缩、离心、再分散等操作，实现了分离过程的省时省力、节省能源、操作简单。
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公开(公告)号：CN101857205A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010158332.4
申请日：2010-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: C01B19/04
Abstract: 一种盐致水相纳米晶尺寸选择性提纯的方法，涉及一种新型的利用盐提纯水相纳米晶的新技术，并涉及利用盐致提纯方法对不同尺寸的水相纳米晶进行选择性分离。该提纯方法如下：a.合适盐溶液的配制：b.盐致水相纳米晶提纯：c.盐致水相纳米晶的尺寸选择性提纯；本发明针对传统的醇致纳米晶提纯技术所面临的问题提供了一种盐致水相纳米晶尺寸选择性提纯的方法，该方法不仅操作简单，成本也极低，在未来纳米晶工业化大批量提纯中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119144325A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411293141.7
申请日：2024-09-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种对Fe3+具有特异性检测的碳点及其制备方法，该碳点具有如下性质：（1）溶于乙醇中具有明亮的红色荧光，发射峰位于675 nm，半峰全宽为25 nm，表面存在羟基、羧基、碳氧单键和碳氧双键等基团。（2）碳点溶解在乙醇中时，仅加入Fe3+后，碳点的荧光发生猝灭，而加入其他各类金属离子，碳点仍会保留荧光发射。本发明以可再生、廉价、绿色的树叶材料为原料制备出对Fe3+具有特异性荧光行为的碳点，该碳点可用于水体检测、防伪等多个领域。
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