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公开(公告)号:CN106565411A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610946110.6
申请日:2016-10-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/12 , C07C25/02 , B01J31/30 , B01J23/745
CPC classification number: C07C17/12 , B01J23/745 , B01J31/30 , B01J2231/40 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种甲苯环氯化方法制备邻氯甲苯的方法,具体步骤如下:向甲苯中加入铁粉或三氯化铁作催化剂,并加入[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体作为助剂(其中n=1、2或2.5),搅拌;通入干燥的氯气,在避光条件下控制适当温度进行氯化反应,高选择性得到邻氯甲苯,尾气冷凝后经碱液吸收除去过量未反应的氯气;反应结束后,将反应产物与离子液体助剂分离,分离出的离子液体可重复使用。相对于现有技术,本发明既可以很好地提高了甲苯的转化率,也使得邻氯甲苯的选择性达到88%,且分离回收的[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体重复使用,降低生产成本,适于邻氯甲苯工业化生产。
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公开(公告)号:CN106565411B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201610946110.6
申请日:2016-10-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/12 , C07C25/02 , B01J31/30 , B01J23/745
Abstract: 本发明公开了一种甲苯环氯化方法制备邻氯甲苯的方法,具体步骤如下:向甲苯中加入铁粉或三氯化铁作催化剂,并加入[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体作为助剂(其中n=1、2或2.5),搅拌;通入干燥的氯气,在避光条件下控制适当温度进行氯化反应,高选择性得到邻氯甲苯,尾气冷凝后经碱液吸收除去过量未反应的氯气;反应结束后,将反应产物与离子液体助剂分离,分离出的离子液体可重复使用。相对于现有技术,本发明既可以很好地提高了甲苯的转化率,也使得邻氯甲苯的选择性达到88%,且分离回收的[BMTM]Cl‑nZnCl2离子液体重复使用,降低生产成本,适于邻氯甲苯工业化生产。
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公开(公告)号:CN108191669A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201711479561.4
申请日:2017-12-29
Applicant: 东南大学
IPC: C07C209/36 , C07C209/74 , C07C211/50 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C201/08 , C07C205/12 , C07D487/04 , C08G73/18
Abstract: 本发明公开了一种1,2,4,5-四氨基苯的合成方法及应用,其合成方法包括如下步骤:以氯化苯副产物1,2,3-三氯苯为原料,经硝化得到4,6-二硝基-1,2,3-三氯苯;在有机溶剂A中进一步氨解得到4,6-二硝基-2-氯-1,3-苯二胺;随后,将氨解产物溶于有机溶剂B,催化氢解得到1,2,4,5-四氨基苯。相比现有技术,本发明一方面很好地利用了氯化苯的副产物1,2,3-三氯苯,另一方面氢解过程集硝基还原和卤素氢解于一步,更适宜工业化生产,为开发其下游产品提供原料支撑。其应用是以1,2,4,5-四氨基苯为原料,与2,5-二羟基对苯二甲酸聚合制得PDBI树脂,是一类具有良好的可纺性和高模量的工程纤维材料。
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