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公开(公告)号：CN109602919A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811454948.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳金属有机框架包覆的黑磷量子点，其特征在于，它是以金属有机框架为基体，包覆黑磷量子点，所述金属有机框架为HKUST-1、MIL-100中的一种或两种的复合物。相对于现有技术，本发明纳米材料靶向性强，毒副作用小，利用癌细胞的微环境降解金属有机框架，释放出铁离子和铜离子，并进一步将他们还原为亚铁离子和亚铜离子，诱导过氧化氢和亚硝基谷胱甘肽的分解，生成羟基自由基和一氧化氮。黑磷量子点可以在近红外辐照下产生热量，提高肿瘤细胞的温度，达到协同治疗的目的。最后，材料完全降解称为金属离子和磷酸根，并被排出体外。
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公开(公告)号：CN110125434B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910401117.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种光热金纳米材料的制备方法，先将银纳米立方块与等体积的丙酮溶液混合，离心，舍弃上清液，向沉淀物中加入乙醇水溶液，沉淀完全溶解，再次离心、用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，得到银纳米立方块溶液，备用；取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为紫色时，停止滴加，反应液冷却至室温，加入过量的氯化钠，充分搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容；取紫色溶液，用去离子水稀释，加入等体积的谷胱甘肽溶液，混合均匀。本发明制备得到的光热纳米材料具备光热特性等性能。
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公开(公告)号：CN109303923A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811330091.X
申请日：2018-11-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备类羟基磷灰石成分的纳米簇凝胶的方法，先将氯金酸溶液和腺嘌呤核苷酸系列混合反应1-60min后，加入柠檬酸缓冲液，避光静置0.5-24h，加入无水乙醇混匀，离心制得沉淀，将制备的沉淀配制成浓度为0.1-10000μg/mL的腺嘌呤核苷酸外壳纳米簇，加入金属离子后制得沉聚物，将该沉聚物分散于去离子水中，即可。本发明通过以腺嘌呤核苷酸系列为配体的荧光金纳米簇与金属离子反应获得聚集诱导荧光型纳米簇凝胶，金属-磷酸盐结构的聚集达到荧光增强作用，且纳米簇凝胶中金与腺嘌呤结合力稍弱，能够在细胞内谷胱甘肽等分子存在时发生解离，可降解性优，制法操作简单、产量高，成本低。
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公开(公告)号：CN112296352B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011186774.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 东南大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/054 , B22F1/17 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A01N59/16 , A01N59/00 , A01N37/36 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种柠檬酸钠协同双氧水快速刻蚀金银纳米笼的制备方法，包括如下步骤：(1)金银纳米笼的制备：取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为葡萄紫色时，停止滴加，反应液冷却至室温，加入过量的氯化钠，充分搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，即可；(2)抗菌金银纳米材料的制备：取步骤(1)中制备的金银纳米笼加入柠檬酸钠溶液，混合均匀之后再加入双氧水即可。在柠檬酸钠的的作用下，金银纳米笼表面的聚乙烯吡咯烷酮分子会被替换，再引入双氧水后，其内部高负载的银颗粒会被迅速释放，表现出显著杀菌效果。
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公开(公告)号：CN110693904A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911033826.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种半胱胺协同金银纳米材料的制备方法，先将银纳米立方块与等体积的丙酮溶液混合，离心，向沉淀物中加入乙醇水溶液，完全溶解，再次离心、用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，得到银纳米立方块溶液，备用；取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为紫色时，停止滴加，冷却至室温，加入过量的氯化钠，搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容；用去离子水稀释后加入半胱胺溶液，混匀。本发明引入半胱胺，金-硫键的强相互作用诱导金银纳米材料快速释放银离子，产生较强的杀菌效果，引入红外激光可以增强杀菌效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110693904B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911033826.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种半胱胺协同金银纳米材料的制备方法，先将银纳米立方块与等体积的丙酮溶液混合，离心，向沉淀物中加入乙醇水溶液，完全溶解，再次离心、用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，得到银纳米立方块溶液，备用；取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为紫色时，停止滴加，冷却至室温，加入过量的氯化钠，搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容；用去离子水稀释后加入半胱胺溶液，混匀。本发明引入半胱胺，金‑硫键的强相互作用诱导金银纳米材料快速释放银离子，产生较强的杀菌效果，引入红外激光可以增强杀菌效果。
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公开(公告)号：CN109602919B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201811454948.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳金属有机框架包覆的黑磷量子点，其特征在于，它是以金属有机框架为基体，包覆黑磷量子点，所述金属有机框架为HKUST‑1、MIL‑100中的一种或两种的复合物。相对于现有技术，本发明纳米材料靶向性强，毒副作用小，利用癌细胞的微环境降解金属有机框架，释放出铁离子和铜离子，并进一步将他们还原为亚铁离子和亚铜离子，诱导过氧化氢和亚硝基谷胱甘肽的分解，生成羟基自由基和一氧化氮。黑磷量子点可以在近红外辐照下产生热量，提高肿瘤细胞的温度，达到协同治疗的目的。最后，材料完全降解称为金属离子和磷酸根，并被排出体外。
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公开(公告)号：CN112296352A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011186774.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种柠檬酸钠协同双氧水快速刻蚀金银纳米笼的制备方法，包括如下步骤：(1)金银纳米笼的制备：取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为葡萄紫色时，停止滴加，反应液冷却至室温，加入过量的氯化钠，充分搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，即可；(2)抗菌金银纳米材料的制备：取步骤(1)中制备的金银纳米笼加入柠檬酸钠溶液，混合均匀之后再加入双氧水即可。在柠檬酸钠的的作用下，金银纳米笼表面的聚乙烯吡咯烷酮分子会被替换，再引入双氧水后，其内部高负载的银颗粒会被迅速释放，表现出显著杀菌效果。
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公开(公告)号：CN109303923B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811330091.X
申请日：2018-11-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备类羟基磷灰石成分的纳米簇凝胶的方法，先将氯金酸溶液和腺嘌呤核苷酸系列混合反应1‑60min后，加入柠檬酸缓冲液，避光静置0.5‑24h，加入无水乙醇混匀，离心制得沉淀，将制备的沉淀配制成浓度为0.1‑10000μg/mL的腺嘌呤核苷酸外壳纳米簇，加入金属离子后制得沉聚物，将该沉聚物分散于去离子水中，即可。本发明通过以腺嘌呤核苷酸系列为配体的荧光金纳米簇与金属离子反应获得聚集诱导荧光型纳米簇凝胶，金属‑磷酸盐结构的聚集达到荧光增强作用，且纳米簇凝胶中金与腺嘌呤结合力稍弱，能够在细胞内谷胱甘肽等分子存在时发生解离，可降解性优，制法操作简单、产量高，成本低。
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公开(公告)号：CN110125434A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910401117.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种光热金纳米材料的制备方法，先将银纳米立方块与等体积的丙酮溶液混合，离心，舍弃上清液，向沉淀物中加入乙醇水溶液，沉淀完全溶解，再次离心、用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容，得到银纳米立方块溶液，备用；取聚乙烯吡咯烷酮水溶液，在水浴环境下，加入银纳米立方块溶液，搅拌，再滴加氯金酸水溶液，待溶液变为紫色时，停止滴加，反应液冷却至室温，加入过量的氯化钠，充分搅拌，收集上清液，用乙醇水溶液洗涤，将上清液用乙醇超纯水定容；取紫色溶液，用去离子水稀释，加入等体积的谷胱甘肽溶液，混合均匀。本发明制备得到的光热纳米材料具备光热特性等性能。
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