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公开(公告)号：CN105801676B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610228541.9
申请日：2016-04-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种突变MspA蛋白单体及其表达基因和应用，所述蛋白单体是由野生型MspA蛋白突变所得，所述野生型MspA蛋白包含序列表SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列，所述突变发生在所述序列表SEQ ID NO:1中的88位到116位的区域内的一个或多个氨基酸；所述蛋白单体能够形成八聚体的纳米孔。相对于现有技术，本发明所提供的突变MspA蛋白单体，能够形成八聚体纳米通道，可明显地改善野生型MspA蛋白纳米孔在外加高偏置电压下产生的自发阻塞效应，且增大对分析物的捕获率，并且一定程度阻滞分析物通过其孔道，降低过孔速率，增加检测精度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105801676A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610228541.9
申请日：2016-04-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种突变MspA蛋白单体及其表达基因和应用，所述蛋白单体是由野生型MspA蛋白突变所得，所述野生型MspA蛋白包含序列表SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列，所述突变发生在所述序列表SEQ ID NO:1中的88位到116位的区域内的一个或多个氨基酸；所述蛋白单体能够形成八聚体的纳米孔。相对于现有技术，本发明所提供的突变MspA蛋白单体，能够形成八聚体纳米通道，可明显地改善野生型MspA蛋白纳米孔在外加高偏置电压下产生的自发阻塞效应，且增大对分析物的捕获率，并且一定程度阻滞分析物通过其孔道，降低过孔速率，增加检测精度。
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公开(公告)号：CN105779279A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610113697.2
申请日：2016-02-29
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/34
CPC classification number: G01N33/48721
Abstract: 本发明公开了一种基于二维层状材料的纳米孔传感器件及其构建方法和应用，所述传感器件包括硅材料基底、二维材料层、纳米孔和生物大分子；所述二维材料层附着在硅材料基底表面，所述硅材料基底上的纳米孔和二维材料层上的小孔贯通，所述纳米孔的另一端锚定有生物大分子。相对于现有技术，本发明结合生物纳米孔对DNA过孔速率控制的特点和固态纳米孔稳定、易于设计与阵列化加工的优点，利用二维层状材料制作的纳米孔突破了纳米孔测序中的空间分辨率的优势，发展一种可直接对分析物进行高效信息读取的纳米器件，以满足目前医学和未来信息器件中DNA编码信息读取的需求，提高纳米孔测序的精度。
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公开(公告)号：CN104561292A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833494.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/607 , C12Q2525/107 , C12Q2565/518 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提出了一种基于温度差异性探针基因芯片检测方法，利用两种不同荧光标记对基因芯片进行质量控制，在较低温下，目的探针与带第一荧光基团标记寡聚体序列先进行杂交，检测第一荧光基团，判断目的探针是否固定于基片上；在较高温下，目的探针与第二荧光基团标记待检测的DNA序列杂交，检测第二荧光基团，判断检测的DNA序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现的假阴性结果，提高基因检测结果的准确性及可靠性。
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公开(公告)号：CN104561290A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833492.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/607 , C12Q2525/107 , C12Q2565/518 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提出了一种基于混合探针基因芯片检测方法，利用两种不同荧光标记对制备的基因芯片有效性进行控制，将目的探针中掺入较短第一荧光基团标记的质量控制探针制备成点样溶液，将点样溶液机械点样于修饰了手臂分子的基片上形成探针斑点，然后将第二荧光基团标记的待测序列与目的探针杂交，检测斑点发出的荧光信号，其中第一荧光基团标记检测目的探针是否固定在芯片基片上，第二荧光基团标记检测待测目的的序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现假阴性的实验结果。
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公开(公告)号：CN104561291A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410833493.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12Q2565/607 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明提供了一种基于双功能探针基因芯片检测方法，其方法制备含有目的探针和寡聚体序列一段序列片段，并且用第一荧光基团标记序列片段中的任意碱基，制备成点样溶液，机械点样于修饰了手臂分子的基片上形成探针斑点，固定，冲洗，检测探针斑点发出的第一荧光基团的信号，然后用第二荧光基团标记待测序列进行杂交，检测探针斑点发出第二荧光基团的信号，其第一荧光基团标记判定目的探针是否固定于基片上，第二荧光基团标记判断待测序列信息。同时使用两种荧光能快速、简便地检测目的探针是否固定在基片上，从而排除因目的探针未固定而出现的假阴性结果，提高基因检测结果的准确性及可靠性。
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