制备水溶性荧光碳点的方法及荧光碳点在抗菌及区分细菌中的应用

    公开(公告)号:CN105802620B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201610170470.1

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备水溶性荧光碳点的方法及荧光碳点在抗菌及区分细菌中的应用,其中,所述制备水溶性荧光碳点的方法主要包括碳点制备和碳点纯化两步,该方法以季铵盐化硅烷试剂和甘油为原料,利用溶剂热法或微波法成功一步制备出表面季铵盐化的碳点。该碳点不但可以有效杀死革兰氏阳性菌,而且能选择性地实现对革兰氏阳性菌的多色荧光成像,从而可用于区分革兰氏阳性菌和阴性菌。此外,该碳点还具有在水溶液中分散性好、细胞毒性低、成本低、提纯简便等优点。

    碳点作为抗肿瘤药物载体的应用

    公开(公告)号:CN104474556B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201410677248.1

    申请日:2014-11-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用,包括以下步骤:氨基化碳点的制备:采用微波合成法,以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料,制得氨基化碳点;碳点表面马来酰亚胺化:氨基化碳点与一端带有N‑羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS‑EGn‑MAL反应,得马来酰亚胺化的碳点;碳点‑药物分子复合物的制备:马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应,得碳点‑药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉,是一种十分理想的药物载体。

    季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用

    公开(公告)号:CN105709241B

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201610168425.2

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了一种季铵盐化荧光碳点的制备方法及其在抗菌和区分革兰氏阳性菌/阴性菌方面的应用。其中,所述季铵盐化荧光碳点的制备方法主要包括两步,首先制得表面氨基化的碳点,然后在氨基化碳点表面接枝烷基甜菜碱,得到季铵盐化碳点。所制得的季铵盐化碳点具有良好的水溶液分散性和低细胞毒性,并能够有效抑制和杀死革兰氏阳性菌。此外该季铵盐化碳点具有优良的荧光性质,能够有选择性地使革兰氏阳性菌成像,从而可以有效区分革兰氏阳性菌和阴性菌。

    一种季铵盐化荧光硅点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105777792A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610255161.4

    申请日:2016-04-21

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: C07F7/025 A61K31/695 C09K11/06 C09K2211/1014

    Abstract: 本发明公开了一种季铵盐化荧光硅点,它包括一个含硅元素的纳米颗粒和共价接枝在纳米颗粒表面的烷基甜菜碱。本发明还公开了前述季铵盐化荧光硅点的制备方法及其在抗菌和细菌成像方面的应用。与现有技术相比,本发明利用烷基甜菜碱,一步反应就对表面带有氨基的硅点季铵盐化,在保持硅点良好水溶性的同时,又赋予硅点优良的选择性抗菌和细菌成像效果。除此之外,季铵盐化的硅点还具有纯净度高、无需外加荧光标记、稳定性好、制备成本低等优点。

    碳点作为抗肿瘤药物载体的应用

    公开(公告)号:CN104474556A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410677248.1

    申请日:2014-11-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用,包括以下步骤:氨基化碳点的制备:采用微波合成法,以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料,制得氨基化碳点;碳点表面马来酰亚胺化:氨基化碳点与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS-EGn-MAL反应,得马来酰亚胺化的碳点;碳点-药物分子复合物的制备:马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应,得碳点-药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉,是一种十分理想的药物载体。

    一种基于荧光纳米颗粒的细胞膜成像试剂

    公开(公告)号:CN104458685B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201410706068.1

    申请日:2014-11-27

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于荧光纳米颗粒的细胞膜成像试剂,由组分A和组分B组成;所述组分A为侧链含有生物素分子单元和疏水锚定单元的带氨基的高分子;所述组分B为接枝有亲和素分子的荧光纳米颗粒。该试剂基于荧光纳米颗粒和多位点锚定技术,生物相容性好、成像效果优良,其荧光颗粒在细胞膜上而不被内吞,长时间激光照射不易淬灭,可用来进行长时间细胞膜示踪标记。

    一种季铵盐化荧光硅点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105777792B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610255161.4

    申请日:2016-04-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种季铵盐化荧光硅点,它包括一个含硅元素的纳米颗粒和共价接枝在纳米颗粒表面的烷基甜菜碱。本发明还公开了前述季铵盐化荧光硅点的制备方法及其在抗菌和细菌成像方面的应用。与现有技术相比,本发明利用烷基甜菜碱,一步反应就对表面带有氨基的硅点季铵盐化,在保持硅点良好水溶性的同时,又赋予硅点优良的选择性抗菌和细菌成像效果。除此之外,季铵盐化的硅点还具有纯净度高、无需外加荧光标记、稳定性好、制备成本低等优点。

    水溶性硅量子点作为药物载体的应用

    公开(公告)号:CN104306984A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410626473.2

    申请日:2014-11-07

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了水溶性硅量子点作为药物载体的应用,具体包括氨基化硅量子点的制备、氨基化硅量子点表面的马来酰亚胺化、硅量子点-药物分子复合物的制备等步骤,得硅量子点-药物分子复合物。该方法利用短链聚乙二醇分子将硅量子点与药物分子连接在一起,制得的硅量子点-药物复合物具有纯净度高、水溶性好、抗蛋白吸附、无需外加荧光标记、可实现体内被动靶向、可通过血脑屏障、可透过肾小球血管壁进入尿液进而排出体外以及具有一定药物缓释效果等优点。

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