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公开(公告)号：CN1923950A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610010590.1
申请日：2006-09-22
Abstract: 一种土壤成膜剂的制备方法，它由聚丙烯酸水溶液，木醋酸和水调配而成，其特征在于组分的体积份数比是：聚丙烯酸溶液55－75份、木醋液25－45份、水0－20份。制备的土壤成膜剂可有效提高土壤保水性能，提高地温，防止水土流失，促进植物生长，适合盐碱土壤的地表或深层施加，最终达到恢复地表植被、植树造林的目的。
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公开(公告)号：CN1923387A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610010594.X
申请日：2006-09-22
Abstract: 本发明涉及一种在碱斑上改土做床栽植杨树的方法，包含：土壤参数测定、整地、改良土壤、移栽、围堰和浇水过程。其特征为碱斑地的pH≥9，可溶性盐分含量≥0.6％，通过施用植物焦油纸或土壤成膜剂阻止土壤淀积层盐碱通过毛细管运动至改良层，改良层施用土壤降盐碱剂降低盐分和碱分以利于杨树生长，采用电中性的沙土改善盐碱土的孔隙结构及通气性，降盐碱剂中的植物无氧热解产物木醋液为杨树生长提供多种营养成分。本发明可以大面积综合利用盐碱地，扩大盐碱地植被覆盖面积，保护和改善生态环境。
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公开(公告)号：CN1916178A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610010520.6
申请日：2006-09-08
IPC: C12N15/82 , C12N15/87 , C12Q1/68 , C03B23/047
Abstract: 本发明一种定向培育含有海藻糖烟草杂合体的新方法，属高新技术的农业育种领域，包括染色质的分离、染色质转移和分子生物学的检测等技术方法，本发明利用染色质转移技术对烟草进行培育，既节约了成本，又提高了效率。
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公开(公告)号：CN1299586A
公开(公告)日：2001-06-20
申请号：CN99122653.4
申请日：1999-12-16
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种山杨的组织培养和快速繁殖培养基属生物工程技术领域。本发明解决了利用山杨器官、组织进行组织培养和快速繁殖的技术关键。该培养基的特征是一种改良的WP培养基,该培养基通过增加6－BA、NAA、IBA及提高KH2PO4的含量,同时降低K2SO4和CaCl2·2H2O的含量,调节培养基的渗透压,以提高细胞分化频率,达到快速繁殖的目的。应用此项技术可以在短时间内生产出大量优质苗木。
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公开(公告)号：CN100453192C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200610010594.X
申请日：2006-09-22
Abstract: 本发明涉及一种在碱斑上改土做床栽植杨树的方法，包含：土壤参数测定、整地、改良土壤、移栽、围堰和浇水过程。其特征为碱斑地的pH≥9，可溶性盐分含量≥0.6%，通过施用植物焦油纸或土壤成膜剂阻止土壤淀积层盐碱通过毛细管运动至改良层，改良层施用土壤降盐碱剂降低盐分和碱分以利于杨树生长，采用电中性的沙土改善盐碱土的孔隙结构及通气性，降盐碱剂中的植物无氧热解产物木醋液为杨树生长提供多种营养成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1923949A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610010593.5
申请日：2006-09-22
IPC: C09K17/40
Abstract: 一种盐碱土壤改良剂的制备方法，将聚丙烯酸用水溶解后，在搅拌下依次加入无机酸、木醋液和植物激素，混合均匀。各物质的质量百分数为：聚丙烯酸5－25、无机酸10－50、木醋液1－5、植物激素0.01－2.0，余量为水。本发明制备的盐碱土壤改良剂可以有效的改善土壤颗粒状态，提高土壤保水性能，其中所含的聚丙烯酸成分属于高分子聚电解质，可束缚金属离子，降低土壤中可溶性盐的含量，自身的酸性可中和盐碱土壤的碱度，降低土壤的pH值；其中所含的无机酸可显著降低土壤pH值；木醋液含有多种有利于植物生长的物质；植物激素可促进植物生长。
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公开(公告)号：CN1824780A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510009929.1
申请日：2005-04-26
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/79 , C12Q1/68
Abstract: 一种长春花金属硫蛋白基因及其编码产物的氨基酸序列。本发明涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长481bp，在66bp处具有起始密码子ATG，287bp处具有终止密码子TGA，在474bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有222bp完整的开放读码框，编码73个氨基酸。所得的MT氨基酸序列与紫菀的该基因有65％同源性。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了候选基因。
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公开(公告)号：CN1250710C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200410044119.5
申请日：2004-12-13
IPC: C12N5/04
Abstract: 一种高效诱导喜树离体叶片不定芽再生的培养基，由硝酸铵、硫酸钾、七水硫酸镁、磷酸二氢钾、二水氯化钙、四水硝酸钙、七水硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠、硼酸、一水硫酸锰、七水硫酸锌、二水钼酸钠、五水硫酸铜、烟酸、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、肌醇组成WPM培养基的基础上还增加了植物激素6-BA(6-苄基氨基腺嘌呤)、IBA(吲哚丁酸)、NAA(萘乙酸)及琼脂与蔗糖。本发明中的培养基使喜树离体叶片愈伤组织诱导率高，愈伤组织不定芽发生频率高，可达70%，而且每片叶片不定芽发生数目多，平均为11个。这种培养基使喜树离体叶片不定芽发生的再生系统具有高频性和可重复性，为喜树次生代谢基因工程打下了良好的基础。
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公开(公告)号：CN1687422A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510009937.6
申请日：2005-04-27
Abstract: 一种长春花谷胱甘肽转移酶(Glutathione S－transferase)的基因序列及其编码产物的氨基酸序列。它涉及一种新的基因序列。其特征在于：该基因全长929bp，在56bp处具有起始密码子ATG，718bp处具有终止密码子TGA，在910bp处具有polyA附加信号。该序列无内含子，具有663bp完整的开放读码框，编码220个氨基酸。所述的核苷酸序列与辣椒(Capsicum chinense)全长基因GST1同源性高达67.7％，以及大戟属植物(Euphorbia esula)全长基因GST同源性高达57.7％。本发明还提供了一种快速得到全长胁迫基因的方法。首先使用适度的干旱处理条件，使植物抗旱基因表达富集；然后通过构建全长的cDNA文库及测序，在最短的时间内得到抗干旱胁迫相关的全长基因。获得的抗旱基因直接构建在真核表达载体pCMV质粒上，可使用t3、t7通用引物进行测序。同时，可通过真核生物表达来直接进行筛选。本发明从植物cDNA中分离出了谷胱甘肽转移酶的全长基因，该基因具有较强的抗氧化功能，在植物逆境胁迫过程中表达增加，起到去除氧自由基的作用。该基因的克隆扩大了植物抗旱研究的基因资源，为运用基因工程技术提高植物抗干旱胁迫及品质改良提供了更加丰富的优良候选基因。
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公开(公告)号：CN1565533A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03132444.4
申请日：2003-06-18
Abstract: 一种体表防护涂膜剂的配方及制备工艺。本配方的成分为吐温(吐温80)2－10％、杜香油0.5－5％、松针油0.2－6％、甘油0.3－5％、乳酸0.6－5％、无水乙醇2－10％、甲壳素2－8％、乳酸溶液60－90％。制备工艺在常温下进行，不需加热和保温，工艺操作过程简单、方便，能耗少，安全可靠，加工成本低。体表防护涂膜剂是将从植物挥发油中筛选出的具有抑杀(SARS)病毒及禽冠状病毒(IBV)并具广谱杀菌功效的活性成分(杜香油、松针油)混溶于甲壳素中制成的中药涂膜剂，能够有效阻止(SARS)病毒直接感染暴露部位体表，弹性强、无毒、无刺激性，且能对体表进行涂膜的轻便、透明生物材料。为医护人员和广大群众提供一种新型自身防护产品。
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