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公开(公告)号：CN109628474B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910048713.8
申请日：2019-01-18
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/195 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种游动球菌耐盐碱基因mceT及其鉴定方法，耐盐碱基因mceT，含一个921bp的完整开放阅读框ORF；从德昌游动球菌中获得含有耐盐碱相关的基因片段；构建含有游动球菌耐盐碱基因mceT基因的原核表达载体；通过化转异源宿主将携带基因mceT的质粒电击转化的方法导入至KNabc宿主中，对基因mceT生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明能够抑制一株Zn2+敏感型大肠杆菌突变株在含0.75mM ZnCl2的培养基中的生长。并且构建了MceT蛋白的多种突变体，使其只能行使耐盐碱或促进Zn2+向细胞内扩散的其中一种功能。
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公开(公告)号：CN109880834B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201811005998.9
申请日：2018-08-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因yigB及其鉴定方法，喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因yigB，含一个663bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；鉴定方法包括：筛选含有耐盐碱相关的基因片段，构建含有yigB基因的原核表达载体；通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因yigB导入KNabc宿主中，对基因yigB生理功能、Na+耐受能力、脱卤酶活性及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的yigB基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域的研究。
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公开(公告)号：CN108486132B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810009928.4
申请日：2018-01-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种安达喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因ump及其鉴定方法，一安达喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因ump，含一个270bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其鉴定方法包括：第一步，筛选含有耐盐碱相关的基因片段；第二步，构建含有ump基因的原核表达载体；第三步，通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因ump导入KNabc宿主中，对基因ump生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的ump基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域的研究。
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公开(公告)号：CN109880834A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201811005998.9
申请日：2018-08-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因yigB及其鉴定方法，喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因yigB，含一个663bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；鉴定方法包括：筛选含有耐盐碱相关的基因片段，构建含有yigB基因的原核表达载体；通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因yigB导入KNabc宿主中，对基因yigB生理功能、Na+耐受能力、脱卤酶活性及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的yigB基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域的研究。
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公开(公告)号：CN109628474A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910048713.8
申请日：2019-01-18
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/195 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/195 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种游动球菌耐盐碱基因mceT及其鉴定方法，耐盐碱基因mceT，含一个921bp的完整开放阅读框ORF；从德昌游动球菌中获得含有耐盐碱相关的基因片段；构建含有游动球菌耐盐碱基因mceT基因的原核表达载体；通过化转异源宿主将携带基因mceT的质粒电击转化的方法导入至KNabc宿主中，对基因mceT生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明能够抑制一株Zn2+敏感型大肠杆菌突变株在含0.75mM ZnCl2的培养基中的生长。并且构建了MceT蛋白的多种突变体，使其只能行使耐盐碱或促进Zn2+向细胞内扩散的其中一种功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119708177A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510016328.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/32 , C05F11/08 , C05G3/80 , C12N15/31 , G01N33/68 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于蛋白质技术领域，公开了一个突变体NhaM‑S67T，包括其基因、氨基酸、蛋白功能及Na+(Li+,K+)/H+逆向转运蛋白活性检测，本发明明确了NhaM蛋白高度保守的一个氨基酸位点：67位丝氨酸(S)突变成苏氨酸(T)的一个突变体NhaM‑S67T重要功能，证明了突变体NhaM‑S67T蛋白具有0.2MNaCl和碱性pH值抗性功能。本发明还指出，突变体NhaM‑S67T的基因、蛋白对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于耐盐碱基因改造、构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域的研究。
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公开(公告)号：CN107641629A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710731793.8
申请日：2017-08-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，公开了一种安达喜盐芽孢杆菌耐盐碱基因rdd及其鉴定方法，一安达喜盐芽孢杆菌耐盐碱基因rdd，含一个534bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；鉴定方法包括：筛选技含有耐盐碱相关的基因片段，构建含有rdd基因的原核表达载体；通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因rdd导入KNabc宿主中，对基因rdd生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的rdd基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高的效耐盐碱工程菌、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因领域的研究。
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公开(公告)号：CN119708178A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510016776.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/32 , C05F11/08 , C05G3/80 , C12N15/31 , G01N33/68 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于蛋白质技术领域，公开了一个突变体NhaM‑T11D，包括其基因、氨基酸、蛋白功能及Na+(Li+,K+)/H+逆向转运蛋白活性检测，本发明明确了NhaM蛋白高度保守的一个氨基酸位点：11位苏氨酸(T)突变成天冬氨酸(D)的一个突变体NhaM‑T11D的重要功能，证明了突变体NhaM‑T11D蛋白具有0.2M NaCl和碱性pH值抗性功能。本发明还指出，突变体NhaM‑T11D的基因、蛋白对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于耐盐碱基因改造，为构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域研究提供一种新的有效选择。
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公开(公告)号：CN107641629B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710731793.8
申请日：2017-08-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，公开了一种安达喜盐芽孢杆菌耐盐碱基因rdd及其鉴定方法，一安达喜盐芽孢杆菌耐盐碱基因rdd，含一个534bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；鉴定方法包括：筛选技含有耐盐碱相关的基因片段，构建含有rdd基因的原核表达载体；通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因rdd导入KNabc宿主中，对基因rdd生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的rdd基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高的效耐盐碱工程菌、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因领域的研究。
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公开(公告)号：CN108486132A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810009928.4
申请日：2018-01-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种安达喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因ump及其鉴定方法，一安达喜盐芽胞杆菌耐盐碱基因ump，含一个270bp的完整开放阅读框ORF，ORF的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其鉴定方法包括：第一步，筛选含有耐盐碱相关的基因片段；第二步，构建含有ump基因的原核表达载体；第三步，通过化转异源宿主Escherichia coli KNabc，将基因ump导入KNabc宿主中，对基因ump生理功能及编码的蛋白活性进行鉴定。本发明所提出的ump基因对盐碱地土壤改良具有重要意义，可用于构建高效耐盐碱工程菌株、开发微生物肥料和提高植物耐盐碱性的转基因植物领域的研究。
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