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公开(公告)号：CN104450162A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410731905.6
申请日：2014-12-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种具有高抗氧化性的大豆油脂体的提取方法，属于保健食品或生物技术领域。本发明的具有高抗氧化性的大豆油脂体以大豆种子为原料，采用浸泡、研磨、过滤、离心、均质等工艺提取而成。本发明以水为介质提取油脂体，方法无毒，操作简便，能得到稳定的及纯度较高的大豆油脂体，利于在食品中的应用。本发明提取的油脂体也可以干燥或再水化地被添加至任何其他食品或动物饲料产品中，如花生酱等。
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公开(公告)号：CN104450162B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410731905.6
申请日：2014-12-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种具有高抗氧化性的大豆油脂体的提取方法，属于保健食品或生物技术领域。本发明的具有高抗氧化性的大豆油脂体以大豆种子为原料，采用浸泡、研磨、过滤、离心、均质等工艺提取而成。本发明以水为介质提取油脂体，方法无毒，操作简便，能得到稳定的及纯度较高的大豆油脂体，利于在食品中的应用。本发明提取的油脂体也可以干燥或再水化地被添加至任何其他食品或动物饲料产品中，如花生酱等。
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公开(公告)号：CN108841793B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810586835.8
申请日：2018-06-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗鸭Mx‑A单克隆抗体及其在检测鸭Mx蛋白中的应用。本发明以含有鸭Mx基因的重组质粒为模板，设计1对特异性引物扩增得到编码鸭Mx N端1‑100aa的基因片段Mx‑A。构建其重组原核表达载体pET‑30a‑Mx‑A和pET‑32a‑Mx‑A，采用大肠杆菌原核表达技术表达鸭Mx‑A，得到重组蛋白rDupET‑30a‑Mx‑A和rDupET‑32a‑Mx‑A。以重组蛋白rDupET‑30a‑Mx‑A为免疫原，免疫小鼠，经筛选获得1株稳定分泌抗鸭Mx‑A的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为4B6，保藏号是：CGMCC NO.15287。研究表明，该单克隆抗体能与原核表达的重组鸭Mx‑A蛋白反应，同时也能够与转染真核表达载体pcDNA3.1‑Mx的鸡胚成纤维细胞表达的鸭Mx蛋白及感染DHAV‑3后鸭胚不同组织表达的鸭Mx蛋白发生特异性反应。因此，本发明的提出为检测鸭Mx蛋白提供了一种新的、有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110095607A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910304998.7
申请日：2019-04-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测1型和3型鸭甲型肝炎病毒血清抗体的通用型间接ELISA试剂盒及其应用。本发明建立了一种基于VP0重组蛋白检测1型和3型DHAV血清抗体的通用型间接ELISA检测方法，该方法是以原核表达的1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原，经Western blotting和间接ELSIA方法证实该VP0重组蛋白即可以与1型DHAV血清抗体发生特异性反应，也能与3型DHAV血清抗体发生特异性反应，因此以1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测可判断被检鸭血清是否含有1型和3型鸭甲型肝炎病毒的抗体及其抗体水平，本发明的提出为有效防治鸭甲型肝炎提供了新的快速检测手段。
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公开(公告)号：CN110095607B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910304998.7
申请日：2019-04-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测1型和3型鸭甲型肝炎病毒血清抗体的通用型间接ELISA试剂盒及其应用。本发明建立了一种基于VP0重组蛋白检测1型和3型DHAV血清抗体的通用型间接ELISA检测方法，该方法是以原核表达的1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原，经Western blotting和间接ELSIA方法证实该VP0重组蛋白即可以与1型DHAV血清抗体发生特异性反应，也能与3型DHAV血清抗体发生特异性反应，因此以1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测可判断被检鸭血清是否含有1型和3型鸭甲型肝炎病毒的抗体及其抗体水平，本发明的提出为有效防治鸭甲型肝炎提供了新的快速检测手段。
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公开(公告)号：CN108841793A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810586835.8
申请日：2018-06-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗鸭Mx-A单克隆抗体及其在检测鸭Mx蛋白中的应用。本发明以含有鸭Mx基因的重组质粒为模板，设计1对特异性引物扩增得到编码鸭Mx N端1-100aa的基因片段Mx-A。构建其重组原核表达载体pET-30a-Mx-A和pET-32a-Mx-A，采用大肠杆菌原核表达技术表达鸭Mx-A，得到重组蛋白rDupET-30a-Mx-A和rDupET-32a-Mx-A。以重组蛋白rDupET-30a-Mx-A为免疫原，免疫小鼠，经筛选获得1株稳定分泌抗鸭Mx-A的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为4B6，保藏号是：CGMCC NO.15287。研究表明，该单克隆抗体能与原核表达的重组鸭Mx-A蛋白反应，同时也能够与转染真核表达载体pcDNA3.1-Mx的鸡胚成纤维细胞表达的鸭Mx蛋白及感染DHAV-3后鸭胚不同组织表达的鸭Mx蛋白发生特异性反应。因此，本发明的提出为检测鸭Mx蛋白提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118581078A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410623417.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明一种磁性纳米颗粒固定化磷脂酶的制备方法，属于磁性材料固定化酶技术领域；该方法包括以下步骤：(1)Fe3O4@SiO2@CS‑COOH磁性纳米颗粒的制备；(2)活化Fe3O4@SiO2@CS‑COOH磁性纳米颗粒；(3)将磷脂酶酶液加入已活化的磁性纳米颗粒悬浮液中；(4)将悬浮液置于恒温水浴摇床中进行固定化反应；(5)将悬浮液磁分离，得到磁性固定化酶。本发明利用磁性纳米载体表面修饰方法，对酶分子进行固定化处理和分子化修饰，得到磁性固定化酶，可提高酶的重复利用次数，实现酶的高效利用。
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公开(公告)号：CN203582771U
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201320772827.5
申请日：2013-11-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K1/34
Abstract: 聚合乳清蛋白粉连续制备装置，涉及一种乳清蛋白粉生产设备。所述装置包括聚合反应罐、真空浓缩装置、喷雾干燥塔，聚合反应罐依次与真空浓缩装置、喷雾干燥塔连接，聚合反应罐的底部设置有温度pH自动调节器，喷雾干燥塔连接有空气加热器。本实用新型采用由聚合反应罐到条件控制器以及喷雾干燥塔的叠加组合结构，使乳清蛋白的聚合与浓缩及干燥连续自动进行，实现了产物的聚合、浓缩与干燥。本实用新型经由两次浓缩过程可以有效地提高聚合乳清蛋白粉的生产效率，提高工作性能和缩短生产时间，实现了乳清蛋白的聚合及干燥的连续化，同时该装置操作简单、使用方便。
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