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公开(公告)号：CN110655533A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4-(二乙氧基-磷酰基)-2-甲基-丁-2-烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110655533B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201810683309.3
申请日：2018-06-28
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种4‑(二乙氧基‑磷酰基)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：(a)丙酮醛水溶液通过氧化反应得到丙酮酸/丙酮酸盐水溶液；(b)丙酮酸/丙酮酸盐水溶液与亚乙基二磷酸四乙酯反应后再和醇进行酯化反应得到4‑(二乙氧基‑磷酰基)‑2‑甲基‑丁‑2‑烯酸酯该方法所用的原料便宜易得，各个步骤操作简单，整个路线的收率较高，具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN108084006B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201711037289.4
申请日：2017-10-30
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种三甲基苯醌的制备方法，包括如下步骤：1)偏四甲苯经过磺化反应，得到1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯磺酸盐；2)步骤1)得到的1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯磺酸盐经过碱熔反应，得到1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯酚；3)步骤2)得到的1,3,4,5‑四甲基‑2‑苯酚经过氧化反应，得到三甲基苯醌。该制备方法以偏四甲苯为原料，减少副产物的产生，提高三甲基苯醌的收率。本发明还涉及一种三甲基氢醌的制备方法，由三甲基苯醌通过还原反应得到。
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公开(公告)号：CN109456153B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811415875.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C45/37 , C07C49/603 , C07C45/78
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的合成方法，其特征在于以3,5,5‑三甲基‑4‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮(HIP)为原料，对苯醌类化合物(II)为氧化剂和催化剂，通入氧气或者空气，在惰性溶剂中进行氧化反应，生成氧代异佛尔酮(KIP)和对苯二酚类化合物(III)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456153A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811415875.2
申请日：2018-11-26
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C45/37 , C07C49/603 , C07C45/78
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的合成方法，其特征在于以3,5,5-三甲基-4-羟基-2-环己烯-1-酮(HIP)为原料，对苯醌类化合物(II)为氧化剂和催化剂，通入氧气或者空气，在惰性溶剂中进行氧化反应，生成氧代异佛尔酮(KIP)和对苯二酚类化合物(III)。
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公开(公告)号：CN108084006A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711037289.4
申请日：2017-10-30
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
CPC classification number: C07C46/06 , C07C37/04 , C07C37/07 , C07C303/06 , C07C303/08 , C07C303/32 , C07C50/02 , C07C39/07 , C07C309/30 , C07C39/08
Abstract: 本发明涉及一种三甲基苯醌的制备方法，包括如下步骤：1)偏四甲苯经过磺化反应，得到1,3,4,5-四甲基-2-苯磺酸盐；2)步骤1)得到的1,3,4,5-四甲基-2-苯磺酸盐经过碱熔反应，得到1,3,4,5-四甲基-2-苯酚；3)步骤2)得到的1,3,4,5-四甲基-2-苯酚经过氧化反应，得到三甲基苯醌。该制备方法以偏四甲苯为原料，减少副产物的产生，提高三甲基苯醌的收率。本发明还涉及一种三甲基氢醌的制备方法，由三甲基苯醌通过还原反应得到。
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公开(公告)号：CN106565423A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611001125.1
申请日：2016-11-15
Applicant: 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种三甲苯合成三甲基氢醌的方法，包括以下步骤：以偏三甲苯为原料，经过溴代反应、氧化反应和还原反应，最后制备得到三甲基氢醌；反应方程式为：本发明使用廉价的三甲苯为起始原料，工艺路线短，收率高，溴元素通过回收可以做到完全循环利用，是一条清洁的合成工艺，解决了现有工艺中间甲酚来源紧缺以及对二甲苯工艺中污染大的问题。
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公开(公告)号：CN111285757B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201811503325.6
申请日：2018-12-10
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种假性紫罗兰酮环合的方法，该方法以假性紫罗兰酮为原料，通过加入全氟磺酸树脂与浓度较低的硫酸协同催化反应，得到目标产物β‑紫罗兰酮。该方法可以使用回收得到的合理经济浓度的硫酸进行环合反应，可以解决现有环合反应浓硫酸用量大，反应后废硫酸处理量大的问题，有利于环境保护与循环经济。
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公开(公告)号：CN111285757A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811503325.6
申请日：2018-12-10
Applicant: 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种假性紫罗兰酮环合的方法，该方法以假性紫罗兰酮为原料，通过加入全氟磺酸树脂与浓度较低的硫酸协同催化反应，得到目标产物β-紫罗兰酮。该方法可以使用回收得到的合理经济浓度的硫酸进行环合反应，可以解决现有环合反应浓硫酸用量大，反应后废硫酸处理量大的问题，有利于环境保护与循环经济。
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