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公开(公告)号：CN116444667B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310693860.7
申请日：2023-06-13
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C07K16/22 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/14
Abstract: 本发明提供一种靶向GDF15的全人源抗体及其应用，所述靶向GDF15的全人源抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括SEQ ID NO.1所示的HCDR1，SEQ ID NO.2所示的HCDR2，SEQ ID NO.3所示的HCDR3，所述轻链可变区包括SEQ ID NO.4所示的LCDR1，LCDR2，SEQ ID NO.5所示的LCDR3，所述LCDR2的氨基酸序列为INN。所述靶向GDF15的全人源抗体以高亲和力特异性结合GDF15，且能够阻断GDF15与其受体GPRAL的结合，与异源抗体相比，具有更低的免疫原性，在抗体药物的开发上有很好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114891108B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210595894.8
申请日：2022-05-30
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种靶向BCMA的全人源抗体及其应用，所述靶向BCMA的全人源抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括SEQ ID NO.6所示的HCDR3，SEQ ID NO.4所示的HCDR1，SEQ ID NO.5所示的HCDR2，所述轻链可变区包括SEQ ID NO.3所示的LCDR3，SEQ ID NO.1所示的LCDR1，SEQ ID NO.2所示的LCDR2。所述靶向BCMA的全人源抗体以高亲和力特异性结合BCMA，且与异源抗体相比，所述靶向BCMA的全人源抗体具有更低的免疫原性，在抗体药物及细胞治疗药物开发上有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN115989244A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202280003332.8
申请日：2022-08-05
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
Abstract: 本文提供了靶向CD5和/或CD7的CAR和表达靶向CD5和/或CD7的CAR的宿主细胞，以及它们的制备方法和在治疗T细胞相关肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号：CN119585420A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202380051644.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
Abstract: 特异性结合CD5蛋白的嵌合抗原受体(CAR)，其包含CD5结合结构域、跨膜结构域、共刺激结构域和胞内信号传导结构域，还提供了包含所述嵌合抗原受体的经工程化的免疫效应细胞(诸如T细胞)。所述CAR及工程化的免疫效应细胞在用于治疗与CD5的表达相关的疾病或病症中的应用。
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公开(公告)号：CN119546771A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202380051645.5
申请日：2023-07-28
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
Abstract: 本文提供了制备通用嵌合抗原受体T细胞(UCAR‑T)的方法，包括将T细胞敲除TRAC、B2M、CD5、CD7等基因后，转染该T细胞使其表达靶向肿瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR)。本文还提供了用于进行基因敲除的优选sgRNA。本文提供的UCAR‑T可用癌症治疗。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118451177A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202280083287.1
申请日：2022-12-21
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C12N5/02 , A61K39/395 , C07K16/30 , C07K16/46 , C07H21/04 , G01N33/574
Abstract: 一种靶向GPRC5D的全人源抗体及包括该全人源抗体的嵌合抗原受体(CAR)。一种表达该CAR的宿主细胞，如CAR‑T细胞。一种全人源抗体、CAR和CAR‑T细胞在肿瘤(例如多发性骨髓瘤)治疗方面的应用。
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公开(公告)号：CN115991776B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211319713.5
申请日：2022-10-26
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向CD7的全人源抗体及其应用。所述靶向CD7的全人源抗体以高亲和力特异性结合CD7，且与异源抗体相比，具有更低的免疫原性，在包括单抗、双抗、抗体偶联药物等在内的抗体药物及包括CAR‑T，CAR‑NK等在内的细胞治疗药物的开发上有很好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117467707A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210910113.X
申请日：2022-07-29
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C12N15/87 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本文提供了制备通用嵌合抗原受体T细胞(UCAR‑T)的方法，包括将T细胞敲除TRAC、B2M、CD5、CD7等基因后，转染该T细胞使其表达靶向肿瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR)。本文还提供了用于进行基因敲除的优选sgRNA。本文提供的UCAR‑T可用癌症治疗。
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公开(公告)号：CN117431217A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210822777.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司 , 南京驯鹿生物医药有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/54 , C12N15/12 , C12N15/55 , C12N15/867 , C07K19/00 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本文提供了可以特异性结合CD5蛋白的嵌合抗原受体(CAR)，其包含CD5结合结构域、跨膜结构域、共刺激结构域和胞内信号传导结构域，还提供了包含所述嵌合抗原受体的经工程化的免疫效应细胞(诸如T细胞)。本文还提供了所述CAR及工程化的免疫效应细胞在用于治疗与CD5的表达相关的疾病或病症中的应用。
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公开(公告)号：CN116444667A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310693860.7
申请日：2023-06-13
Applicant: 上海驯鹿生物技术有限公司
IPC: C07K16/22 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/14
Abstract: 本发明提供一种靶向GDF15的全人源抗体及其应用，所述靶向GDF15的全人源抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括SEQ ID NO.1所示的HCDR1，SEQ ID NO.2所示的HCDR2，SEQ ID NO.3所示的HCDR3，所述轻链可变区包括SEQ ID NO.4所示的LCDR1，LCDR2，SEQ ID NO.5所示的LCDR3，所述LCDR2的氨基酸序列为INN。所述靶向GDF15的全人源抗体以高亲和力特异性结合GDF15，且能够阻断GDF15与其受体GPRAL的结合，与异源抗体相比，具有更低的免疫原性，在抗体药物的开发上有很好的应用潜力。
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