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公开(公告)号:CN110628912A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201911074377.0
申请日:2019-11-06
Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测肿瘤易感基因多态性的HRM方法。该方法首先提取待测样品的基因组DNA,再使用特殊设计的PCR引物对所提取的基因组DNA进行扩增和HRM分析,通过对比标准品,判断出待检测样品的基因型。本发明的方法简单、省时、成本低,适合科研单位和检验机构检测常见肿瘤易感基因,使被检测者能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。
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公开(公告)号:CN110951826A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911363410.1
申请日:2019-12-26
Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B40/06 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种检测STR位点的高通量测序文库构建方法。本发明提供一种高通量测序文库的构建方法,包括:1)提供基因组DNA;2)扩增STR位点以产生所述高通量测序文库。本发明所提供的高通量测序文库的构建方法及通过该方法构建获得的高通量测序文库,可以准确反映人类基因组上多态性高的STR位点的信息,进行测序以后可以由测序数据进行个体识别或亲缘关系鉴定等,具有效率高、准确性好等特点,具有良好的产业化前景。
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