公开(公告)号：CN111154820B

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202010030832.3

申请日：2020-01-13

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 赵伟 ,  唐嘉婕 ,  高鹏飞 ,  杨敬敏 ,  李文涛

IPC: C12Q1/6848 ,  C12P19/34

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种降低核酸扩增复制滑移率的方法。本发明提供一种降低核酸扩增复制滑移率的方法，包括：在SD聚合酶存在的条件下对模板核酸进行扩增，以提供扩增产物，所述模板核酸包括重复序列，所述重复序列包括多个重复单元，所述扩增产物的复制滑移率≤8%。本发明所提供的降低核酸扩增复制滑移率的方法及其相关试剂盒、以及PCR扩增体系，能够有效减少核酸扩增中出现的非特异性扩增和复制滑移，其扩增获得的产物具有优良的扩增忠实性，具有良好的产业化前景。

公开(公告)号：CN110791554A

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201911082549.9

申请日：2019-11-07

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 唐嘉婕 ,  李文涛 ,  徐辉 ,  杨敬敏

IPC: C12Q1/6851

Abstract: 本发明提供一种微量DNA的定量方法，至少包括以下步骤：设计内标模板；设计能够同时扩增目标模板和内标模板的引物对；利用所述引物对，将待测DNA序列和内标模板混合后进行PCR扩增；将扩增产物用二代测序平台对应的接头引物对进行再次扩增，获得二代测序文库；对所述二代测序文库进行二代测序平台测序；根据公式待测DNA的拷贝数=C*A1/A2，计算得目标模板的拷贝数，即为待测DNA的拷贝数；其中，C为内标模板的拷贝数；A1为目标模板序列的测序覆盖深度；A2为内标模板序列的测序覆盖深度。本发明不仅可以准确定量微量DNA，还可以直接读取目标DNA模板的序列，定量结果准确性不受非特异性扩增的影响。

公开(公告)号：CN111154820A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010030832.3

申请日：2020-01-13

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 赵伟 ,  李文涛 ,  唐嘉婕 ,  杨敬敏

IPC: C12P19/34 ,  C12Q1/6806

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种降低核酸扩增复制滑移率的方法。本发明提供一种降低核酸扩增复制滑移率的方法，包括：在SD聚合酶存在的条件下对模板核酸进行扩增，以提供扩增产物，所述模板核酸包括重复序列，所述重复序列包括多个重复单元，所述扩增产物的复制滑移率≤8%。本发明所提供的降低核酸扩增复制滑移率的方法及其相关试剂盒、以及PCR扩增体系，能够有效减少核酸扩增中出现的非特异性扩增和复制滑移，其扩增获得的产物具有优良的扩增忠实性，具有良好的产业化前景。

公开(公告)号：CN110628912A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201911074377.0

申请日：2019-11-06

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 徐辉 ,  李文涛 ,  王士田 ,  杨敬敏

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测肿瘤易感基因多态性的HRM方法。该方法首先提取待测样品的基因组DNA，再使用特殊设计的PCR引物对所提取的基因组DNA进行扩增和HRM分析，通过对比标准品，判断出待检测样品的基因型。本发明的方法简单、省时、成本低，适合科研单位和检验机构检测常见肿瘤易感基因，使被检测者能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

公开(公告)号：CN109971831A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910311573.9

申请日：2019-04-18

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 杨敬敏 ,  徐辉 ,  李文涛

IPC: C12Q1/6816

Abstract: 本发明提供一种富集核酸延伸产物的方法，包括a.在探针与核酸杂交的条件下将探针与含有核酸的样品接触，其中，所述核酸包含等位基因对，所述探针包括分别靶向等位基因对中两条等位基因的至少两种探针，并且靶向其中一条等位基因的探针的延伸受到抑制，b.延伸探针，和c.富集延伸产物。本发明提供用于单倍型分离的试剂盒。

公开(公告)号：CN111763715A

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：CN202010827038.1

申请日：2020-08-17

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 沈林 ,  李文涛 ,  高鹏飞 ,  杨敬敏 ,  何方 ,  郭志晨 ,  张贝

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种从基因水平检测Apo A分子KIV-2亚型结构域的重复数检测的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒采用基因合成的方法合成KIV-2已知重复数的标准品，解决了无阳性样本或者样本样本量有限的确定；采用SYBR Green qPCR检测方法，能够高灵敏和特异性的检测总量≥1ng的基因组DNA，在1-2内天快速得到结果。

公开(公告)号：CN110951826A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911363410.1

申请日：2019-12-26

Applicant: 上海韦翰斯生物医药科技有限公司

Inventor： 李文涛 ,  杨敬敏 ,  沈林 ,  王士田 ,  唐嘉婕

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C40B40/06 ,  C40B50/06 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种检测STR位点的高通量测序文库构建方法。本发明提供一种高通量测序文库的构建方法，包括：1）提供基因组DNA；2）扩增STR位点以产生所述高通量测序文库。本发明所提供的高通量测序文库的构建方法及通过该方法构建获得的高通量测序文库，可以准确反映人类基因组上多态性高的STR位点的信息，进行测序以后可以由测序数据进行个体识别或亲缘关系鉴定等，具有效率高、准确性好等特点，具有良好的产业化前景。