一种化疗与热疗相结合的淋巴靶向的纳米材料的制备

    公开(公告)号:CN106563131A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610979012.2

    申请日:2016-11-08

    CPC classification number: A61K47/02 A61K31/704 A61K41/0052

    Abstract: 本发明提供了一种化疗与热疗相结合的淋巴靶向的纳米材料的制备方法,苯酚与甲醛溶液及碱液混合得酚醛树脂预聚体;溶解有嵌段共聚物的去离子水中加入到溶液中,上述反应液与去离子水加入水热反应釜中,反应后得到黄色粉末,碳化得到有序介孔碳纳米球MCN;MCN酸化,分散在3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES中得到氨基化的MCN;将氨基化的MCN分散在去离子水中与接有羧基的淋巴靶向剂lyp‑1混匀常温搅拌,加入N‑(3‑二甲氨基丙基)‑N'‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),加入阿霉素,搅拌洗涤离心烘干得到粉末状产物。本发明利用介孔纳米碳球在近红外下所产生的热效应,使组织升温,加速肿瘤细胞死亡,另外加入靶向剂与肿瘤化疗药物,减少药剂用量及其对正常组织的伤害。

    一种微波法快速制备短棒状的SBA-15的方法

    公开(公告)号:CN106517227A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610979219.X

    申请日:2016-11-08

    CPC classification number: C01B37/00 C01P2004/03 C01P2004/40

    Abstract: 本发明将公开一种微波法快速制备短棒状SBA-15的方法,将P123溶于一定量的1.5M的盐酸溶液中,38℃下,搅拌至澄清,P123和1.5M的盐酸质量比为1:30-40;在溶液中慢慢滴加硅源,剧烈搅拌6-8 min后,将混合液静置在38℃水浴中老化24 h,P123和硅源的质量比为1:2-3;得到的白色反应产物,转到微波反应釜中20-40℃,反应30min;进行冷却,抽滤,用水洗涤,在室温中干燥后得到白色粉末;在空气中以2℃/min升温至550℃经焙烧5 h,制得不同长度的短棒状SBA-15。制备出的SBA-15,分散性好,并具有高度有序的孔径,可以广泛应用于吸附分离、电化学传感器、催化剂载体和能量储存等方面。

    一种碳包覆纳米片状氧化锡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104577064B

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201410785639.5

    申请日:2014-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种碳包覆纳米片状氧化锡材料的制备方法,通过改进的一步水热法,即络合辅助-预沉淀-水热法,制得碳包覆纳米片状氧化锡(SnO2/C)负极材料。该方法简单方便,简略了传统两步水热发包覆结构的制备步骤,且该方法得到的碳包覆纳米片状氧化锡(SnO2/C)复合锂离子电极负极材料,有利于缓解单一氧化锡纳米电极在锂离子充放电过程中所出现的体积膨胀问题,改善电池的循环性能及比容量,延长电池寿命。室温条件下,0.5C倍率时其首次放电容量达到了757mAh/g。本发明制备材料方法及结构,在锂离子电池电极材料的应用中具有重要意义。

    一种碳包覆纳米片状氧化锡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104577064A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410785639.5

    申请日:2014-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种碳包覆纳米片状氧化锡材料的制备方法,通过改进的一步水热法,即络合辅助-预沉淀-水热法,制得碳包覆纳米片状氧化锡(SnO2/C)负极材料。该方法简单方便,简略了传统两步水热发包覆结构的制备步骤,且该方法得到的碳包覆纳米片状氧化锡(SnO2/C)复合锂离子电极负极材料,有利于缓解单一氧化锡纳米电极在锂离子充放电过程中所出现的体积膨胀问题,改善电池的循环性能及比容量,延长电池寿命。室温条件下,0.5C倍率时其首次放电容量达到了757mAh/g。本发明制备材料方法及结构,在锂离子电池电极材料的应用中具有重要意义。

    一种可负载四氧化三铁有序短孔道介孔材料的制备方法

    公开(公告)号:CN111017936A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911392864.1

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种可负载四氧化三铁有序短孔道介孔材料的制备方法,Fe3O4溶于氨水中,20±0.8℃下,使用匀速搅拌器制得Fe3O4纳米颗粒溶液(a溶液);然后将TEOS(正硅酸乙酯)使用滴定管慢慢滴加到a溶液中,高速搅拌20 min后,置入超声器中,超声10min,随后静置于15℃水浴中老化24 h,使用滤膜过滤得到负载Fe3O4的二氧化硅纳米颗粒溶液;将包覆后的纳米颗粒,送入密封加热板,90~110℃,反应20min;之后进行抽滤,水洗,于烘箱中干燥得到颗粒粉末;最后将反应产物,在空气中以4℃/min升温至600℃经焙烧8h,制得粒径均匀的有序介孔材料。可用于化学催化、细胞分离、环境治理等。

    硫氧化钆粉体的制备方法及其产品和应用

    公开(公告)号:CN109370583A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811216092.1

    申请日:2018-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种用于硫氧化钆荧光粉的制备方法及其产品和应用,通过液相沉淀法来获取掺杂的氧化钆粉体,以此掺杂的氧化钆粉体与硫源及熔盐混合,采用溶剂热法来制备硫氧化钆粉体,其中,所述的液相沉淀法,是将不同的稀土硝酸盐溶液混合均匀后,与沉淀剂反应来生成掺杂的稀土沉淀物前驱体,煅烧后分解为掺杂的氧化钆粉体。本发明中稀土氧化物粉体通过硝酸溶解再沉淀的过程纯度得以提高,有效的减少某些杂质对硫氧化钆荧光粉发光性能的影响;稀土离子的掺杂均匀性更好,在液相中,稀土离子可以实现在分子水平上的混合,其均匀性是任何固相混合方法所不能比拟的。利用上述方法制备的硫氧化钆荧光粉,具有工艺简单,纯度高,掺杂均匀等特点。

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