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公开(公告)号：CN104713956A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410857198.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种黄芪川芎提取物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪川芎提取物细粉，精密称定，加入甲醇，超声提取，过滤，滤液挥干，残渣用乙醇溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取阿魏酸对照品、洋川芎内酯I对照品、毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品、芒柄花苷对照品、毛蕊异黄酮对照品、芒柄花素对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪川芎提取物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，对中药材黄芪川芎提取物质量进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN104713956B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410857198.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种黄芪川芎提取物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪川芎提取物细粉，精密称定，加入甲醇，超声提取，过滤，滤液挥干，残渣用乙醇溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取阿魏酸对照品、洋川芎内酯I对照品、毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品、芒柄花苷对照品、毛蕊异黄酮对照品、芒柄花素对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪川芎提取物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，对中药材黄芪川芎提取物质量进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN113820411A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111055827.9
申请日：2021-09-09
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种扶正化瘀制剂中五味子醇甲、五味子醇乙含量测定方法。本发明的方法具有良好的专属性、线性及范围、精密度、准确度和溶液稳定性，待测成分五味子醇甲定量限为1.50μg/ml，五味子醇乙定量限1.96μg/ml，符合方法验证相关要求；耐用性考察结果表明，该方法对柱温、波长、流速均具有较好的耐用性。
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公开(公告)号：CN101879229B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200910201472.2
申请日：2009-12-18
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种扶正化瘀药物组合物指纹图谱质量检测方法，包括：将制备的扶正化瘀药物组合物供试品分别于280nm，254nm和261nm下进行流动相的梯度洗脱；选取10批不同批次的扶正化瘀药物组合物品，根据上述检测方法进行高效液相色谱指纹图谱分析，每个批次的药品获得3张不同波长下的指纹图谱，确定了18个共有峰；将样品的HPLC指纹图谱分别与280nm，254nm和261nm下的标准指纹图谱进行比较，以18个共有峰计算得到的相似度应不得小于0.8。本发明的检测方法能全面控制扶正化瘀药物组合物的质量，以确保产品的质量稳定。
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公开(公告)号：CN103191188A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310111278.1
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/537 , A61P1/16 , A61K31/715 , A61K31/216 , A61K31/7028
Abstract: 本发明一种治疗肝纤维化的6组分植物药组合物，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、丹参酚酸100-190mg、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg、苦杏仁苷0.1～4mg。制备包括：（1）提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、丹参酚酸、苦杏仁苷、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；(2)将丹参酚酸、虫草粗多糖和绞股蓝多糖制成水溶性微丸作为A部分，将绞股蓝皂苷、虫草脂溶性部分和苦杏仁苷制成固体分散体微丸作为B部分，按质量比8:0.3组成多元释药系统和各种临床所用制剂。本发明具有显著增强临床疗效，副作用小，是一种十分值得推荐的临床用法。
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公开(公告)号：CN103181947A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310111817.1
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/424 , A61P1/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的4组分植物药组合物及其制备方法，4组分按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180～350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2～68mg、绞股蓝多糖3～12mg。制备包括：（1）分别提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖：（2）按配伍剂量，制成植物药组分原液和各种临床所用制剂。本发明可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101293002B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200710040135.0
申请日：2007-04-27
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及扶正化瘀植物药中虫草菌粉原料指纹图谱质量控制方法，包括步骤：(1)提取虫草菌丝粉：取0.100g虫草菌粉，加入纯净水，超声提取，过滤进样；(2)梯度洗脱流动相：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水和乙腈为流动相梯度洗脱：0-30min，0-7％B；(3)标准指纹图谱的建立：确立虫草菌粉HPLC标准指纹图谱，选取3个特征峰；(4)指纹图谱的质量控制：相对保留时间，2号峰尿苷0.44±0.03、3号峰鸟苷0.68±0.03、4号峰腺苷1.00；将样品的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱进行比较。以5个共有峰计算得到的相似度应不得小于0.9，(5)虫草菌粉原料的制备：本发明重复性好，能充分反映虫草菌丝粉核苷类成分的基本特性。
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公开(公告)号：CN103191189B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310111279.6
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/537 , A61P1/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、丹参酚酸100-190mg、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg。制备包括：（1）提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、丹参酚酸、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与虫草菌丝、桃仁和绞股蓝组成的相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103191173B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310111665.5
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/424 , A61P1/16 , A61K31/7028 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg、苦杏仁苷0.1～4mg。制备包括：（1）提取所述的5组分:虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、苦杏仁苷、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与由虫草菌丝、丹参和绞股蓝组成的5组分植物药相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103181947B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310111817.1
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/424 , A61P1/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的4组分植物药组合物及其制备方法，4组分按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180～350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2～68mg、绞股蓝多糖3～12mg。制备包括：（1）分别提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖：（2）按配伍剂量，制成植物药组分原液和各种临床所用制剂。本发明可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。
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