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公开(公告)号：CN113820411A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111055827.9
申请日：2021-09-09
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种扶正化瘀制剂中五味子醇甲、五味子醇乙含量测定方法。本发明的方法具有良好的专属性、线性及范围、精密度、准确度和溶液稳定性，待测成分五味子醇甲定量限为1.50μg/ml，五味子醇乙定量限1.96μg/ml，符合方法验证相关要求；耐用性考察结果表明，该方法对柱温、波长、流速均具有较好的耐用性。
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公开(公告)号：CN101879229B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200910201472.2
申请日：2009-12-18
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种扶正化瘀药物组合物指纹图谱质量检测方法，包括：将制备的扶正化瘀药物组合物供试品分别于280nm，254nm和261nm下进行流动相的梯度洗脱；选取10批不同批次的扶正化瘀药物组合物品，根据上述检测方法进行高效液相色谱指纹图谱分析，每个批次的药品获得3张不同波长下的指纹图谱，确定了18个共有峰；将样品的HPLC指纹图谱分别与280nm，254nm和261nm下的标准指纹图谱进行比较，以18个共有峰计算得到的相似度应不得小于0.8。本发明的检测方法能全面控制扶正化瘀药物组合物的质量，以确保产品的质量稳定。
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公开(公告)号：CN104713956B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410857198.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种黄芪川芎提取物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪川芎提取物细粉，精密称定，加入甲醇，超声提取，过滤，滤液挥干，残渣用乙醇溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取阿魏酸对照品、洋川芎内酯I对照品、毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品、芒柄花苷对照品、毛蕊异黄酮对照品、芒柄花素对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪川芎提取物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，对中药材黄芪川芎提取物质量进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN104713957A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410857199.X
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 , 上海中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种防己青风藤提取物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取防己青风藤提取物，精密称定，加入甲醇，超声提取，放冷，补足减失的溶剂重量，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取青藤碱对照品、木兰花碱对照品、防己诺林碱对照品、粉防己碱对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得防己青风藤提取物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对中药材防己青风藤提取物质量进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN104597153A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410852038.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种川芎指纹图谱的测定方法，包括：(1)取川芎药材研细成中粉，精密称定，加入乙醇，超声提取，放冷，补足减失的溶剂重量，过微孔滤膜，取续滤液，即得供试品溶液；(2)制备对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得川芎指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对中药材川芎质量进行评价，结论较为客观、准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102539607A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110459290.2
申请日：2011-12-31
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Inventor： 张宁
Abstract: 本发明涉及一种芪麝丸制剂的中药指纹图谱检测方法，包括：(1)制备参照物溶液；(2)制备供试品溶液；(3)测定检测数据；(4)绘制标准指纹图谱；(5)检测样品。本发明在生产过程中可有效的指导投料、规范生产操作，真正确保了临床用药的安全、有效、可靠；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对制剂指纹图谱进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN104569268B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410857207.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种川芎挥发油包合物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取川芎挥发油包合物，精密称定，加入无水乙醇，超声提取，提取液用无水硫酸钠处理并离心，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取洋川芎内酯A对照品，精密称定，加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入GC‑MS测定，即得川芎挥发油包合物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对中药材川芎挥发油包合物质量进行评价，结论较为客观、准确。
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公开(公告)号：CN104569199B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410857192.8
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Inventor： 张宁
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种黄芪指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪中粉，精密称定，加入甲醇，超声提取60min，过滤，滤液挥干，残渣加甲醇溶解、定容并用微孔滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)制备对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪指纹图谱。本发明所得黄芪指纹图谱的峰多，峰形好，峰分离效果好，易于鉴别，相似性高，准确可靠，确定26个色谱峰为共有色谱峰，经过参比对照品溶液色谱峰确定了7个成分；本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用于黄芪样品的质量控制，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104569199A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410857192.8
申请日：2014-12-30
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
Inventor： 张宁
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种黄芪指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪中粉，精密称定，加入甲醇，超声提取60min，过滤，滤液挥干，残渣加甲醇溶解、定容并用微孔滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)制备对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪指纹图谱。本发明所得黄芪指纹图谱的峰多，峰形好，峰分离效果好，易于鉴别，相似性高，准确可靠，确定26个色谱峰为共有色谱峰，经过参比对照品溶液色谱峰确定了7个成分；本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用于黄芪样品的质量控制，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103191189B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310111279.6
申请日：2013-04-01
Applicant: 上海现代中医药股份有限公司
IPC: A61K36/537 , A61P1/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、丹参酚酸100-190mg、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg。制备包括：（1）提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、丹参酚酸、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与虫草菌丝、桃仁和绞股蓝组成的相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。
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