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公开(公告)号：CN112569371A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011469077.5
申请日：2020-12-15
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种人工感染鉴定草鱼细菌性败血症抗性的方法，属于水产动物种质资源鉴定技术领域。选用一龄或二龄体长10‑12cm的健康无畸形草鱼暂养5‑7天，将嗜水气单胞菌接种于高压蒸汽灭菌后的NB肉汤培养基中，于28℃恒温培养箱中摇床培养16‑18h，用PBS将菌液母液分别稀释至1010、108和106cfu/mL数量级，对暂养后的草鱼分组注射稀释菌液进行人工感染，从存活程度和表现症状判断草鱼对细菌性败血症的抗性。本发明的鉴定方法可在室内进行，受时间、空间和环境影响较小，且鉴定周期短，速度快，单人即可完成操作，节省人力物力，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN109321591A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811231689.3
申请日：2018-10-22
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种重组质粒及其构建方法，所述重组质粒的构建方法包括：(1)PCR法扩增Kan基因及其启动子，并将PCR产物电泳分析和回收纯化；(2)PCR法克隆pGFPuv质粒，并回PCR产物，但质粒中Amp和其启动子不进行克隆；(3)培养上述得到的基因与载体并转化挑取单克隆菌株进行鉴定测序，结果得到绿色荧光蛋白表达载体pKGFPuv；(4)将pKGFPuv转化到DH5α中，即得到重组质粒。本发明重组构建的质粒带卡纳抗性且能够稳定表达GFPuv蛋白，填补了如今带有GFPuv的质粒没有卡纳抗性的空缺，为很多生物学研究提供了很大的便利，同时也对微生物在生物体内的实时观测提供了很大的帮助。
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公开(公告)号：CN106197211A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610694578.0
申请日：2016-08-19
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种测量鱼体性状参数的装置，所述的测量测量鱼体性状参数的装置包括体重测量器、长度测量器、厚度测量器、高度测量器；所述的长度测量器、厚度测量器以及高度测量器均固定连接在体重测量器上；所述的长度测量器包括长度主尺、体长游标尺、全长游标尺；所述的厚度测量器包括厚度主尺和体厚游标尺；所述的高度测量器包括高度主尺和体高游标尺；所述的测量测量鱼体性状参数的装置还设有鱼嘴套。其优点表现在：能够测量鱼体的体长、全长、体厚、体高以及体重，使得科研人员能够更加全面的了解和把握，为后续的研究工作提供参考依据；测量精确、无需单独多次测量，测量快速，能够对鱼体进行固定，避免鱼体损伤，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN103947607A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410191557.8
申请日：2014-05-08
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种草鱼抗细菌性败血症品系的构建方法：a）选择亲鱼，对亲鱼进行PIT电子标记，待其性腺成熟后注射激素催熟，自然受精，自受精卵孵化至夏花、鱼种培育、1龄鱼、2龄鱼培育均饲养在同一池塘中；b）分别在夏花和2龄鱼阶段用致病菌人工感染子代，感染后观察19-23天，剩余个体作为抗病群体；c）采用亲子鉴定方法对获得的抗病群体进行后裔鉴定，从亲鱼中挑选出抗病力强的亲鱼，第二年对获得的抗病力强的亲鱼配组繁殖，建立草鱼抗细菌性败血症品系。本发明的方法避免了环境效应，能确保筛选所获得的抗病亲本是真正遗传优良的亲本，保证了培育的抗病品系具备优异的抗病能力，同时该方法更加易于操作，适用于大规模的抗病育种。
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公开(公告)号：CN102559663B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210031745.5
申请日：2012-02-13
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种草鱼基因组DNA提取方法，包括步骤：1)裂解：草鱼鳍条组织经无菌水清洗后，吸干水分，剪成小碎块，置于无菌离心管中，加入裂解液，颠倒混匀，45-65℃下，裂解1-2.5小时至澄清，裂解过程中将离心管来回颠倒数次；2)离心：将草鱼鳍条组织裂解液在离心机上离心；3)吸附：吸取草鱼鳍条组织裂解液离心后的上清液，加入用NaAc溶液滤洗过的吸附柱中，其下面附收集管，静置后将吸附柱离心，弃去收集管中的废液；4)漂洗：向吸附柱中加入洗涤液后将吸附柱离心，弃去收集管中的废液；5)溶解：将漂洗后的吸附柱放置在离心管中，静置，加入无菌水，再静置后离心，离心管中即为收集的DNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807382B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202210311058.2
申请日：2022-03-28
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种与青鱼生长相关QTL紧密连锁的分子标记及其应用，其包括分子标记snp8107和snp9562，其中snp8107具有长度为437bp且核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的靶序列，在第163位核苷酸存在一个A/G SNP位点；snp9562具有长度为274bp且核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的靶序列，在第172位核苷酸存在一个G/A SNP位点。本发明中筛选并鉴定出与青鱼生长相关QTL紧密连锁的分子标记，可以用于筛选具有优势基因型的青鱼个体，具有简便、高效、准确和特异性较高的优势，用于青鱼的标记辅助育种可以大大节约养殖成本，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN118680100A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410913657.0
申请日：2024-07-09
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种耐热草鱼种质资源筛选方法，其包括以下步骤：S1：选择多个草鱼鱼苗群体；S2：分别在草鱼鱼苗培育到30、60、90日龄时，从各草鱼鱼苗群体中选择个体进行高温胁迫试验；S3：根据高温胁迫试验的结果计算各草鱼鱼苗群体的耐热性状数据的平均值和标准差，以确定耐热性状最好的草鱼鱼苗群体。可对草鱼种群的耐热性进行有效筛选，便于后续繁育养殖。该方法实施成本低，不需要复杂的生化指标检测。
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公开(公告)号：CN117084328A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311108757.8
申请日：2023-08-31
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A23K10/37 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/26 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/20 , A01K61/10
Abstract: 本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及枸杞渣在青鱼养殖中的应用、一种青鱼养殖用功能性饲料和养殖方法。枸杞渣是由枸杞生产过程中剩下的残渣，包括枸杞叶、枸杞杆、淘汰的枸杞子等，富含枸杞多糖，将其用于青鱼养殖能够提高青鱼的生长量和饲料利用率，提高青鱼抗氧化能力和免疫力，进而降低死亡率，同时还能净化养殖尾水的水质。
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公开(公告)号：CN106867903A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710200308.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种用于原代细胞培养的软组织切割器，所述的软组织切割器包括密封盖、镊子、切割收集器；所述的切割收集器包括离心管、碾磨棒、第一切割网，第二切割网；所述的第一切割网一端套接在离心管中，第一切割网的一端连接第二切割网。其优点表现在：本发明的一种用于原代细胞培养的软组织切割器，构造简单，造价低，操作简便，一次性使用可避免二次污染，极大的缩短了剪碎组织的时间，进而减少了组织暴露在空气中的时间，避免了不必要的污染，并且所得组织块大小较大程度上符合目的要求，增大了原代细胞培养成功的概率。
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公开(公告)号：CN102268438A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110127832.6
申请日：2011-05-17
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因、编码的重组蛋白及其时空表达图谱的构建方法和用途。本发明草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该核苷酸序列编码的重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明的草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因在草鱼组织和发育过程中的表达，该基因在血液、中肾、头肾、脾、鳃、肠、心中大量转录，在脑、肌、肝、皮中有微量转录，在鳍条中检测到及其微量mRNA的存在。该基因从尾鳍期开始大量转录，在鱼苗3天达到最大表达量。本发明还公开了草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因、编码的重组蛋白在草鱼育苗和作为草鱼饲料添加剂中的应用。
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