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公开(公告)号：CN102349924B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201110234306.X
申请日：2011-08-16
IPC: A61K31/704 , A61P17/02 , A61P35/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种积雪草三萜酸单葡萄糖苷组合物，该组合物主要由乌索烷型的积雪草酸单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和齐墩果烷型的切布苷II组成，其中积雪草酸单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷、切布苷II的质量比为1∶0.5～2∶0.1～1，且三者质量百分含量之和不小于50％。该组合物是以积雪草提取物为底物，经β-葡萄糖苷酶水解或能产生β-葡萄糖苷酶的微生物发酵水解，再经过正丁醇萃取或大孔吸附树脂分离纯化得到。本发明还提供了一种定量分析方法，即利用添加适量β-环糊精的流动相进行三种组分的HPLC定量分析。该组合物经药效学研究证明，具有显著地抑制肿瘤细胞和成纤维细胞的活性，可以用于肿瘤和疤痕增生的治疗。
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公开(公告)号：CN103018352A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210376907.9
申请日：2012-09-28
Abstract: 本发明属于多糖组分分析领域，具体涉及一种云芝糖肽中单糖组分的检测方法，进行HPLC色谱条件与系统适应性试验，然后分别吸取混合对照品溶液和供试品溶液注入HPLC色谱仪中分析得到色谱图；所述对照品溶液为D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D-盐酸氨基葡萄糖和L-鼠李糖对照品的1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生物溶液；所述供试品溶液为云芝糖肽酸水解产物的1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的衍生物溶液，通过检测供试品中8种单糖组分的摩尔比来有效区分云芝糖肽、云芝胞内糖肽、云芝胞外糖肽和云芝多糖等多糖肽类产品，从而确保云芝糖肽的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN101721493B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910198759.4
申请日：2009-11-13
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种降脂药物，包括三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的提取物和云芝糖肽，三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的药材原料和云芝糖肽的重量比为1∶(1～4)∶(0.5～2)∶(1～4)∶(0.5～2)∶(0.05～0.4)。通过水提醇沉法或乙醇提取法提取制备，或再经过大孔树脂吸附纯化。这种药物可用于制备治疗高血脂、脂肪肝或酒精性脂肪肝的药物。
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公开(公告)号：CN101502571B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910047623.3
申请日：2009-03-16
IPC: A61K36/714 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种活血、镇痛和抗炎的药物，包括三七、制草乌、淫羊藿、娑罗子、青风藤、延胡索和甘草的提取物，各药材的重量百分比为：三七10％～50％，制草乌10％～50％，淫羊藿5％～30％，娑罗子5％～30％，青风藤0％～20％，延胡索0％～20％，甘草0％～20％。具有活血化瘀、镇痛抗炎作用，特别适用于治疗腰椎间盘突出症等疾病。
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公开(公告)号：CN101057909B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610119181.5
申请日：2006-12-05
Applicant: 上海新康制药厂
IPC: A61K36/82 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种具有活血化瘀、缓解体力、脑力疲劳和增强缺氧耐受力的组合物，其特征在于：它由虫草、参、茶叶和银杏叶组成，其中各组成物的重量百分比含量为：虫草5-80％，参5-80％，茶叶5-80％，银杏叶5-80％；本组合物可由富含以上活性物质的银杏叶提取物、茶叶提取物、参提取物和虫草提取物替换，其提取物的加入量为原配方中原料的加入量与此提取物提取得率的乘积；当本组合物全部由提取物组成时，其中各组成物的重量百分比含量为：虫草提取物10-60％，参提取物5-60％，茶叶提取物10-60％，银杏叶提取物5-60％。该组合物在推荐服用量下，具有显著的活血化瘀、缓解体力疲劳和增强缺氧耐受力等保健作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101249259A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810034213.0
申请日：2008-03-04
IPC: A61K38/14 , A61K36/06 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/10 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/16 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种高含量、高活性口服云芝糖肽及其制备方法和应用。这种高含量、高活性口服云芝糖肽在水中易溶，糖肽总量≥70％，重均分子量在10kd以上的多糖肽占糖肽总量80％以上。其中糖含量50％～80％，肽含量16％～30％。制备方法为：(1)取云芝粗提取物混悬或溶解于80～100℃水中，提取分离云芝粗提取物溶液，或者用80～100℃热水提取云芝菌丝体或者云芝子实体制备云芝粗提取物溶液；(2)将云芝粗提取物溶液或者云芝粗提取物混悬液的pH值控制在4～8，过滤或离心分离得到澄清提取液，浓缩至比重为1.05～1.3；(3)用水提醇沉法进行纯化。得到的产品比现有的云芝糖肽具有更有效的抗肿瘤作用，对骨髓功能和免疫功能的保护作用也更好，适用于肿瘤的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN102367263B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110358421.8
申请日：2011-11-11
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明公开了一种以积雪草三萜酸单葡萄糖苷粗品为原料分离纯化积雪草三萜酸单葡萄糖苷的方法，即取积雪草三萜酸单葡萄糖苷粗品进行柱层析，用含有β-环糊精的流动相洗脱，分别收集流份，浓缩干燥，即得积雪草酸单葡萄糖苷、切布苷II和羟基积雪草酸单葡萄糖苷。采用本发明的上述技术方案，可以从积雪草三萜酸单葡萄糖苷粗品中分离出积雪草三萜酸单葡萄糖苷纯品，而且本发明的方法操作简单，成本较低，适于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN102863549A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210375782.8
申请日：2012-09-27
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明属于微生物制药领域，具体涉及一种利用生产云芝糖肽时产生的副产物发酵液生产云芝胞外糖肽的方法，将液体发酵生产云芝菌丝体过程中产生的副产物发酵液减压浓缩后加入乙醇溶液并冷藏，取其沉淀物干燥即得云芝胞外糖肽。其步骤为：将所述副产物发酵液减压浓缩至比重为1.02-1.15，在浓缩发酵液中加入80wt％-100wt％的乙醇溶液，并使混合液中的乙醇含量达到70wt％-75wt％，将混合液0℃-8℃下冷藏4-24小时，过滤后将沉淀物在60℃-80℃条件下真空干燥。本发明采用醇沉法从生产云芝糖肽的副产物发酵液中提取具有免疫活性的云芝胞外糖肽，节约了资源，为企业获得了经济收益的同时也降低了排污压力。
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公开(公告)号：CN102349924A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110234306.X
申请日：2011-08-16
IPC: A61K31/704 , A61P17/02 , A61P35/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种积雪草三萜酸单葡萄糖苷组合物，该组合物主要由乌索烷型的积雪草酸单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和齐墩果烷型的切布苷II组成，其中积雪草酸单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷、切布苷II的质量比为1∶0.5～2∶0.1～1，且三者质量百分含量之和不小于50％。该组合物是以积雪草提取物为底物，经β-葡萄糖苷酶水解或能产生β-葡萄糖苷酶的微生物发酵水解，再经过正丁醇萃取或大孔吸附树脂分离纯化得到。本发明还提供了一种定量分析方法，即利用添加适量β-环糊精的流动相进行三种组分的HPLC定量分析。该组合物经药效学研究证明，具有显著地抑制肿瘤细胞和成纤维细胞的活性，可以用于肿瘤和疤痕增生的治疗。
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公开(公告)号：CN101721493A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910198759.4
申请日：2009-11-13
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种降脂药物，包括三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的提取物和云芝糖肽，三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的药材原料和云芝糖肽的重量比为1∶(1～4)∶(0.5～2)∶(1～4)∶(0.5～2)∶(0.05～0.4)。通过水提醇沉法或乙醇提取法提取制备，或再经过大孔树脂吸附纯化。这种药物可用于制备治疗高血脂、脂肪肝或酒精性脂肪肝的药物。
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