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公开(公告)号：CN101343305A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200710043678.8
申请日：2007-07-11
Applicant: 上海新康制药厂
IPC: C07J53/00 , C07J17/00 , A61K36/481
Abstract: 本发明的目的是提供一种操作简便、产率高、纯度高的黄芪甲苷制备方法。为了达到本发明的目的，所采用的具体技术方案如下：黄芪甲苷的制备方法，是以中药黄芪为原料，包括水提取、碱处理、大孔吸附树脂吸附、水洗、稀醇液洗、较高浓度醇液洗脱黄芪甲苷、浓缩及结晶步骤。本发明方法制备的黄芪甲苷颜色浅、纯度高，制备方法具有得率高、生产成本低、工艺简便规范的特点。
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公开(公告)号：CN1887316A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200510027250.5
申请日：2005-06-29
Abstract: 本发明涉及一种具有抗乙肝病毒和防治肝纤维化作用的中药组合物及其制备方法。本发明公开的中药组合物是以中药云芝、三七、丹参、苦参和芍药为原料提取获得的有效成份提取物，其中各药材的重量比为：云芝∶三七∶丹参∶苦参∶芍药＝1∶0.2－5∶0.5－10∶0.5－10∶0.2－5。本发明还公开了该中药组合物的制备方法。本发明中药组合物特别适用于治疗乙肝以及由于病毒感染、药物、饮酒等原因引起的肝纤维化或肝硬化等疾病。
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公开(公告)号：CN101249259B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810034213.0
申请日：2008-03-04
IPC: A61K38/14 , A61K36/06 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/10 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/16 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种高含量、高活性口服云芝糖肽及其制备方法和应用。这种高含量、高活性口服云芝糖肽在水中易溶，糖肽总量≥70％，重均分子量在10kd以上的多糖肽占糖肽总量80％以上。其中糖含量50％～80％，肽含量16％～30％。制备方法为，(1)取云芝粗提取物混悬或溶解于80～100℃水中，提取分离云芝粗提取物溶液，或者用80～100℃热水提取云芝菌丝体或者云芝子实体制备云芝粗提取物溶液；(2)将云芝粗提取物溶液或者云芝粗提取物混悬液的ph值控制在4～8，过滤或离心分离得到澄清提取液，浓缩至比重为1.05～1.3；(3)用水提醇沉法进行纯化。得到的产品比现有的云芝糖肽具有更有效的抗肿瘤作用，对骨髓功能和免疫功能的保护作用也更好，适用于肿瘤的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN101502571A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910047623.3
申请日：2009-03-16
IPC: A61K36/714 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种活血、镇痛和抗炎的药物，包括三七、制草乌、淫羊藿、娑罗子、青风藤、延胡索和甘草的提取物，各药材的重量百分比为：三七10％～50％，制草乌10％～50％，淫羊藿5％～30％，娑罗子5％～30％，青风藤0％～20％，延胡索0％～20％，甘草0％～20％。具有活血化瘀、镇痛抗炎作用，特别适用于治疗腰椎间盘突出症等疾病。这种药物本发明还公开了该药物的制备方法。
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公开(公告)号：CN100431566C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510027250.5
申请日：2005-06-29
IPC: A61K36/71 , A61K36/53 , A61K36/489 , A61K36/258 , A61K36/074 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种具有抗乙肝病毒和防治肝纤维化作用的中药组合物及其制备方法。本发明公开的中药组合物是以中药云芝、三七、丹参、苦参和芍药为原料提取获得的有效成份提取物，其中各药材的重量比为：云芝∶三七∶丹参∶苦参∶芍药＝1∶0.2-5∶0.5-10∶0.5-10∶0.2-5。本发明还公开了该中药组合物的制备方法。本发明中药组合物特别适用于治疗乙肝以及由于病毒感染、药物、饮酒等原因引起的肝纤维化或肝硬化等疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101375843B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200710045362.2
申请日：2007-08-29
Applicant: 上海新康制药厂
IPC: A61K31/196 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明的目的是向人们提供一种由曲尼斯特和硫酸沙丁胺醇所组成的复方口腔崩解片制剂及其制备方法。为了达到本发明的目的，所采用的具体技术方案如下：复方曲尼斯特口腔崩解片制剂，其特征在于，所述的制剂配方按重量份由以下组份组成(1000片量)：曲尼斯特80.0g、硫酸沙丁胺醇2.4g、崩解剂5-30g、填充剂10-80g、泡腾剂5-25g、矫味剂0.5-20g、润滑剂0.3-3g。本发明方法制备的复方口腔崩解片制剂，解决了以上两种药物在治疗支气管哮喘的过程中，药理作用上各自的缺陷，使之在治疗过程中，能即刻平喘，又可维持和巩固之；而且服用方便、起效快、生物利用度高、口感好。本发明的制剂的制备方法，步骤简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101721493A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910198759.4
申请日：2009-11-13
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种降脂药物，包括三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的提取物和云芝糖肽，三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的药材原料和云芝糖肽的重量比为1∶(1～4)∶(0.5～2)∶(1～4)∶(0.5～2)∶(0.05～0.4)。通过水提醇沉法或乙醇提取法提取制备，或再经过大孔树脂吸附纯化。这种药物可用于制备治疗高血脂、脂肪肝或酒精性脂肪肝的药物。
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公开(公告)号：CN101721493B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910198759.4
申请日：2009-11-13
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种降脂药物，包括三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的提取物和云芝糖肽，三七、银杏叶、葛根、丹参、赤芍的药材原料和云芝糖肽的重量比为1∶(1～4)∶(0.5～2)∶(1～4)∶(0.5～2)∶(0.05～0.4)。通过水提醇沉法或乙醇提取法提取制备，或再经过大孔树脂吸附纯化。这种药物可用于制备治疗高血脂、脂肪肝或酒精性脂肪肝的药物。
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公开(公告)号：CN101502571B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910047623.3
申请日：2009-03-16
IPC: A61K36/714 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种活血、镇痛和抗炎的药物，包括三七、制草乌、淫羊藿、娑罗子、青风藤、延胡索和甘草的提取物，各药材的重量百分比为：三七10％～50％，制草乌10％～50％，淫羊藿5％～30％，娑罗子5％～30％，青风藤0％～20％，延胡索0％～20％，甘草0％～20％。具有活血化瘀、镇痛抗炎作用，特别适用于治疗腰椎间盘突出症等疾病。
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公开(公告)号：CN101057909B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200610119181.5
申请日：2006-12-05
Applicant: 上海新康制药厂
IPC: A61K36/82 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种具有活血化瘀、缓解体力、脑力疲劳和增强缺氧耐受力的组合物，其特征在于：它由虫草、参、茶叶和银杏叶组成，其中各组成物的重量百分比含量为：虫草5-80％，参5-80％，茶叶5-80％，银杏叶5-80％；本组合物可由富含以上活性物质的银杏叶提取物、茶叶提取物、参提取物和虫草提取物替换，其提取物的加入量为原配方中原料的加入量与此提取物提取得率的乘积；当本组合物全部由提取物组成时，其中各组成物的重量百分比含量为：虫草提取物10-60％，参提取物5-60％，茶叶提取物10-60％，银杏叶提取物5-60％。该组合物在推荐服用量下，具有显著的活血化瘀、缓解体力疲劳和增强缺氧耐受力等保健作用。
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