一种检测17β-雌二醇的方法

    公开(公告)号:CN105021580A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510331553.X

    申请日:2015-06-16

    Abstract: 本发明一种检测17β-雌二醇的方法,通过将17β-雌二醇适配体与纳米金溶液混合,使得17β-雌二醇适配体包裹在纳米金的表面,当体系中存在17β-雌二醇时,包裹在纳米金上的适配体会与17β-雌二醇特异性结合,从而释放出游离的纳米金,加入氯化钠盐溶液之后,游离的纳米金产生聚集,加入罗丹明B,聚集的纳米金对罗丹明B荧光没有淬灭作用;当体系中不存在17β-雌二醇时,加入氯化钠盐溶液,纳米金则处于分散状态,加入罗丹明B,分散的纳米金则对罗丹明B具有很强的淬灭作用。本实验通过罗丹明B荧光信号的变化与17β-雌二醇在不同浓度下的线性关系来实现对17β-雌二醇的定量检测。本检测方法灵敏度较高、选择性较好。

    一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法

    公开(公告)号:CN103048398A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210513086.9

    申请日:2012-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法,属于环保技术领域。所述的水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法即利用GF/C玻璃纤维滤纸过滤待测水样中的藻细胞,用C18硅胶为填料的固相萃取柱SPE柱分离纯化过滤后的待测水样,并用高效液相色谱进行检测,然后通过预先获得的不同浓度的微囊藻毒素MC-LR标准品所对应的出峰面积的标准曲线求得待测水样中微囊藻毒素MC-LR的含量。本发明的一种水体中微囊藻毒素MC-LR的测定方法具有步骤简单、操作方便、洗脱液的用量及对环境的毒性都有所降低,对操作人员更安全,检测成本低等优点,最低检测限为0.002mg/L。

    一种基于功能核酸利用共振散射光谱检测17β-雌二醇的方法

    公开(公告)号:CN104677869A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510060857.7

    申请日:2015-02-05

    Abstract: 一种基于功能核酸利用共振散射光谱检测17β-雌二醇方法,包括一个制备适配体-纳米金探针序列的步骤,适配体为一段功能核苷酸序列,核酸序列为:5'-GCT-TCC-AGC-TTA-TTG-AAT-TAC-ACG-CAG-AGG-GTA-GCG-GCT-CTG-CGC-ATT-CAA-TTG-CTG-CGC-GCT-GAA-GCG-CGG-AAG-C-3',将纳米金和适配体结合,形成稳定的适配体-纳米金探针;在探针溶液中加入待检测的怀疑含有17β-雌二醇的水溶液,孵育,加入氯化钠溶液,通过测定共振散射信号强度来判断待测溶液中17β-雌二醇的含量。通过比较共振散射值的变化,实现对17β-雌二醇的检测。

    一种快速测定蓝藻细胞凋亡率的方法

    公开(公告)号:CN105445248A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510927100.3

    申请日:2015-12-14

    CPC classification number: G01N21/6486 G01N1/30 G01N15/14

    Abstract: 本发明公开了一种快速测定蓝藻细胞凋亡的方法,利用磷脂酰丝氨酸细胞凋亡染料对待测样品进行染色,将染色处理好的样品在室温下避光静置孵化,最后通过流式细胞仪中的绿色荧光通道在Ex/Em=405/520处对其进行测定,根据蓝藻自身特性与细胞凋亡的特征分析比较流式细胞仪的结果图,得出受测蓝藻样品中的蓝藻细胞凋亡细胞个数,以此计算出整个蓝藻藻样总体的细胞凋亡率。本发明的快速测定蓝藻细胞凋亡的方法具有步骤简单、操作方便、染料用量少以及测定结果精确度高等优点。

    一种绿色微囊藻细胞抑制率的测定方法

    公开(公告)号:CN104990878A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510380256.4

    申请日:2015-07-02

    Abstract: 本发明公开一种绿色微囊藻细胞抑制率的测定方法,即将含绿色微囊藻的待测样品稀释一定倍数后,采用酶标仪测定绿色微囊藻液在波长750nm处的吸光度,根据建立的吸光度和绿色微囊藻细胞密度之间的线性回归方程对已加入受试物的绿色微囊藻进行每隔一定的时间快速计数,以此绘制绿色微囊藻细胞生长曲线,来观察受试物对绿色微囊藻细胞生长的抑制作用情况,并计算绿色微囊藻细胞抑制率。该测定方法简单、安全、高效。

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