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公开(公告)号：CN111039980B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201911236781.3
申请日：2019-12-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C17/16 , C07C22/04 , C07C19/07 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07B39/00
Abstract: 本发明涉及含双膦邻位碳硼烷配体的一价铜配合物及其制备与应用，一价铜配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入卤代膦，并在室温下反应1‑3h；3)加入CuI，并在室温下反应3‑6h，经后处理即得到一价铜配合物；一价铜配合物用于催化醇与碘化物反应合成碘代烃。与现有技术相比，本发明一价铜配合物的合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类一价铜配合物在室温条件下即可催化醇与碘化物反应合成碘代烃，反应高效且绿色环保。
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公开(公告)号：CN111039980A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911236781.3
申请日：2019-12-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C17/16 , C07C22/04 , C07C19/07 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07B39/00
Abstract: 本发明涉及含双膦邻位碳硼烷配体的一价铜配合物及其制备与应用，一价铜配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入卤代膦，并在室温下反应1-3h；3)加入CuI，并在室温下反应3-6h，经后处理即得到一价铜配合物；一价铜配合物用于催化醇与碘化物反应合成碘代烃。与现有技术相比，本发明一价铜配合物的合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类一价铜配合物在室温条件下即可催化醇与碘化物反应合成碘代烃，反应高效且绿色环保。
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公开(公告)号：CN111454296B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010265636.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/30
Abstract: 本发明涉及一种含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物及其制备方法和应用，该钯配合物经过以下步骤制得：(1)将n‑BuLi溶液滴加到间位碳硼烷m‑C2B10H12溶液中搅拌、反应；然后加入3‑溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3‑二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3‑二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将PdCl2加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色，该配合物能高效催化硫醇与卤代烃偶联反应合成硫醚类化合物，反应条件温和，底物普适性好，催化效率高，副产物少；且催化剂本身稳定性高，对空气和水均不敏感。
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公开(公告)号：CN111454296A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010265636.4
申请日：2020-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/30
Abstract: 本发明涉及一种含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物及其制备方法和应用，该钯配合物经过以下步骤制得：(1)将n-BuLi溶液滴加到间位碳硼烷m-C2B10H12溶液中搅拌、反应；然后加入3-溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3-二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3-二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将PdCl2加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷三唑配体的钯配合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色，该配合物能高效催化硫醇与卤代烃偶联反应合成硫醚类化合物，反应条件温和，底物普适性好，催化效率高，副产物少；且催化剂本身稳定性高，对空气和水均不敏感。
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