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公开(公告)号：CN110124738B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910452562.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/10 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明涉及一种Fe‑Zn双金属晶态催化剂及其制备方法和应用，该催化剂由Fe(NO3)3·9H2O与Zn(CCl3COO)2·2H2O构成配合物前驱体，以H2BDC为有机桥联配体，组装形成；其制备方法是将混配前驱体和有机桥联配体混合，形成前驱体溶液，将前驱体溶液进行溶剂热反应，得到的固体物质即为目标产物；该催化剂可应用于催化C＝N偶联反应。与现有技术相比，本发明晶态材料是具有较大的两维孔道、配位不饱和位点，对“一锅法”制备亚胺类化合物的氧化偶联反应具有较高的催化活性，最高催化效率达到98％。
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公开(公告)号：CN109289926A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811167759.3
申请日：2018-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07D317/36
Abstract: 本发明公开了一种用于催化转化二氧化碳制备碳酸酯的铜基金属有机骨架基晶态催化剂、制备方法及其应用。本发明的催化剂是以5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)间苯二甲酸作为配体，Cu(II)作为中心金属离子。其制备方法如下：1)将水合硝酸铜和5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)间苯二甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺和水组成的混合溶剂中，配制成前驱体溶液；2)将前驱体溶液转入水热反应釜中进行溶剂热反应，最后，抽滤、洗涤、干燥得到铜基金属有机骨架基晶态催化剂。本发明得到的金属有机骨架基晶态材料对环氧化物和CO2环加成反应具有较高的催化活性，且循环利用效果好。
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公开(公告)号：CN108525675A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810305385.0
申请日：2018-04-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/00 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C209/26 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C253/30 , C07C255/58
Abstract: 本发明公开了一种用于催化还原胺化制备胺类化合物的磁性碳/钯‐钴多元复合催化剂、制备方法和应用。本发明以溶剂热合成法制备的Co‐MOFs多孔材料为载体，借助双溶剂法将醋酸钯均匀的负载到Co‐MOFs材料孔道中，得到Pd(II)/Co‐MOFs复合的前驱体材料，然后将Pd(II)/Co‐MOFs复合的前驱体在N2/H2的还原气氛下热还原制得磁性碳/钯‐钴多元复合的多元复合催化剂。本发明的催化剂能够高效的催化羰基化合物与氨的配对合成反应，制备胺类化合物，稳定性好且催化效率高，可循环多次用于催化伯胺的高效合成。
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公开(公告)号：CN107754860A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711011890.6
申请日：2017-10-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/10 , C07D301/06 , C07D303/04 , C07C29/10 , C07C33/26 , C07F15/06
Abstract: 本发明公开了一种用于一锅法从苯乙烯制备1-苯基-1,2-乙二醇的催化剂、制备方法及其应用。本发明首先由2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪(tpt)与5-氨基间苯二甲酸组成混合配体，然后将混合配体和Co(NO3)2.6H2O混合，并分散于异丙醇和水组成的混合溶剂中，配制成Co(II)-tpt的前驱体溶液；最后将前驱体溶液进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到催化剂。本发明的催化剂具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对苯乙烯的环氧化以及开环制备1-苯基乙二醇反应具有较高的催化活性以及极好的选择性，同时其可循环利用。
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公开(公告)号：CN106669834A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611256941.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/41
Abstract: 本发明提供了一种层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂，由2,4,6‑三（4‑吡啶基）‑1,3,5‑三嗪(tpt)与5‑取代的间苯二甲酸类衍生物组成混配体，以Co(II)为中心离子，混配体与Co(II)组装成层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂。还提供了上述催化剂的制备方法，将混配体和六水合硝酸钴混合，配置成Co(II)‑tpt的前驱体溶液；将前驱体溶液转入水热釜中进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到层柱撑结构的Co(II)基晶态材料。本发明的晶态材料具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对Knoevenagel缩合具有较高的催化活性，最高催化效率达到99%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108546551B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810065723.8
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种识别水体中铁离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1)将TPT，OH‑H2BDC与四水合硝酸镉分散于DMA和水组成的混合溶剂中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液借助溶剂热反应制得Cd‑MOF材料；(3)将Cd‑MOF材料加入到Eu3+溶液中，搅拌，抽滤，干燥得到Eu2+负载的荧光探针，其中的Eu3+在功能化“后修饰”过程中被“原位还原”成具有特殊蓝光发射的Eu2+离子。本发明制备方法简单，产率高；本发明的荧光探针测试样品无须前处理或前处理简单，对Fe3+离子表现出灵敏的识别性，荧光淬灭率可达到99％，可用于水体中Fe3+离子的识别检测。
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公开(公告)号：CN110075921A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910359165.0
申请日：2019-04-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C08G83/00 , C07C209/60 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种Ni(II)基晶态催化剂及其制备方法和应用，该晶态催化剂由2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪与1,3,5-三(4-羧基苯基)苯组成混合配体，以Ni(II)为中心离子组装形成；通过将混合配体和六水合硝酸镍混合，配置成前驱体溶液；将前驱体溶液转入水热釜中进行溶剂热反应制得该晶态催化剂。与现有技术相比，本发明的晶态材料具有较大的比表面积，空的活性位点，可以实现无溶剂条件下的催化C-N偶联反应，并具有较高的催化活性，最高催化效率达到95％。
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公开(公告)号：CN106669834B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201611256941.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/41
Abstract: 本发明提供了一种层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂，由2,4,6‑三（4‑吡啶基）‑1,3,5‑三嗪(tpt)与5‑取代的间苯二甲酸类衍生物组成混配体，以Co(II)为中心离子，混配体与Co(II)组装成层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂。还提供了上述催化剂的制备方法，将混配体和六水合硝酸钴混合，配置成Co(II)‑tpt的前驱体溶液；将前驱体溶液转入水热釜中进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到层柱撑结构的Co(II)基晶态材料。本发明的晶态材料具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对Knoevenagel缩合具有较高的催化活性，最高催化效率达到99%。
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公开(公告)号：CN107670695A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710841240.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种核-壳异质结构材料的制备方法，称取Cd(NO3)2·4H2O、硫粉、钛酸正丁酯、2-氨基对苯二甲酸、十二胺，然后配制混合溶剂的步骤，混合溶剂由DMF和甲醇组成；将所得的混合样品在搅拌条件分散到混合溶剂中，使得Cd2+的浓度为0.1M溶液；将上述的混合溶液转移到反应釜中，在110~150℃条件下反应60-80h后，经过离心、洗涤、干燥，最后得到以CdS纳米棒为核，NH2-MIL-125(Ti)为壳的异质结构的材料。本发明制备条件温和，工艺简单，可操作性好，所得材料稳定性高，催化效率高。在可见光下，用于降解罗丹明B，在120分钟内最高降解率可达97%。
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公开(公告)号：CN107670695B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710841240.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种核‑壳异质结构材料的制备方法，称取Cd(NO3)2·4H2O、硫粉、钛酸正丁酯、2‑氨基对苯二甲酸、十二胺，然后配制混合溶剂的步骤，混合溶剂由DMF和甲醇组成；将所得的混合样品在搅拌条件分散到混合溶剂中，使得Cd2+的浓度为0.1M溶液；将上述的混合溶液转移到反应釜中，在110~150℃条件下反应60‑80h后，经过离心、洗涤、干燥，最后得到以CdS纳米棒为核，NH2‑MIL‑125(Ti)为壳的异质结构的材料。本发明制备条件温和，工艺简单，可操作性好，所得材料稳定性高，催化效率高。在可见光下，用于降解罗丹明B，在120分钟内最高降解率可达97%。
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