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公开(公告)号：CN110124738B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910452562.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/10 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明涉及一种Fe‑Zn双金属晶态催化剂及其制备方法和应用，该催化剂由Fe(NO3)3·9H2O与Zn(CCl3COO)2·2H2O构成配合物前驱体，以H2BDC为有机桥联配体，组装形成；其制备方法是将混配前驱体和有机桥联配体混合，形成前驱体溶液，将前驱体溶液进行溶剂热反应，得到的固体物质即为目标产物；该催化剂可应用于催化C＝N偶联反应。与现有技术相比，本发明晶态材料是具有较大的两维孔道、配位不饱和位点，对“一锅法”制备亚胺类化合物的氧化偶联反应具有较高的催化活性，最高催化效率达到98％。
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公开(公告)号：CN108546551B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810065723.8
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种识别水体中铁离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1)将TPT，OH‑H2BDC与四水合硝酸镉分散于DMA和水组成的混合溶剂中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液借助溶剂热反应制得Cd‑MOF材料；(3)将Cd‑MOF材料加入到Eu3+溶液中，搅拌，抽滤，干燥得到Eu2+负载的荧光探针，其中的Eu3+在功能化“后修饰”过程中被“原位还原”成具有特殊蓝光发射的Eu2+离子。本发明制备方法简单，产率高；本发明的荧光探针测试样品无须前处理或前处理简单，对Fe3+离子表现出灵敏的识别性，荧光淬灭率可达到99％，可用于水体中Fe3+离子的识别检测。
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公开(公告)号：CN110075921A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910359165.0
申请日：2019-04-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C08G83/00 , C07C209/60 , C07C211/48
Abstract: 本发明涉及一种Ni(II)基晶态催化剂及其制备方法和应用，该晶态催化剂由2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪与1,3,5-三(4-羧基苯基)苯组成混合配体，以Ni(II)为中心离子组装形成；通过将混合配体和六水合硝酸镍混合，配置成前驱体溶液；将前驱体溶液转入水热釜中进行溶剂热反应制得该晶态催化剂。与现有技术相比，本发明的晶态材料具有较大的比表面积，空的活性位点，可以实现无溶剂条件下的催化C-N偶联反应，并具有较高的催化活性，最高催化效率达到95％。
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公开(公告)号：CN106669834B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201611256941.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/41
Abstract: 本发明提供了一种层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂，由2,4,6‑三（4‑吡啶基）‑1,3,5‑三嗪(tpt)与5‑取代的间苯二甲酸类衍生物组成混配体，以Co(II)为中心离子，混配体与Co(II)组装成层柱撑结构的Co(II)基晶态催化剂。还提供了上述催化剂的制备方法，将混配体和六水合硝酸钴混合，配置成Co(II)‑tpt的前驱体溶液；将前驱体溶液转入水热釜中进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到层柱撑结构的Co(II)基晶态材料。本发明的晶态材料具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对Knoevenagel缩合具有较高的催化活性，最高催化效率达到99%。
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公开(公告)号：CN107670695A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710841240.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种核-壳异质结构材料的制备方法，称取Cd(NO3)2·4H2O、硫粉、钛酸正丁酯、2-氨基对苯二甲酸、十二胺，然后配制混合溶剂的步骤，混合溶剂由DMF和甲醇组成；将所得的混合样品在搅拌条件分散到混合溶剂中，使得Cd2+的浓度为0.1M溶液；将上述的混合溶液转移到反应釜中，在110~150℃条件下反应60-80h后，经过离心、洗涤、干燥，最后得到以CdS纳米棒为核，NH2-MIL-125(Ti)为壳的异质结构的材料。本发明制备条件温和，工艺简单，可操作性好，所得材料稳定性高，催化效率高。在可见光下，用于降解罗丹明B，在120分钟内最高降解率可达97%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106395908B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610804036.4
申请日：2016-09-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种竹节结构Mn2O3的制备方法，首先采用导向剂辅助溶剂挥发法制备出棒状金属有机骨架材料Mn‑MOF前驱体；然后在空气环境下，煅烧Mn‑MOF前驱体，控制煅烧温度为400～650℃，时间为2～4h，最后随炉降到室温，即可得到竹节结构Mn2O3纳米结构材料。本发明的方法具有操作简单、工艺成本低、形貌规则、产品稳定性好等优点，利于工业化生产。通过本发明的方法获得的竹节结构Mn2O3纳米结构材料具有良好的导电性和较大的比表面积，有利于减小电极电阻，可用于超级电容器电极材料。
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公开(公告)号：CN107754860B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201711011890.6
申请日：2017-10-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/10 , C07D301/06 , C07D303/04 , C07C29/10 , C07C33/26 , C07F15/06
Abstract: 本发明公开了一种用于一锅法从苯乙烯制备1‑苯基‑1,2‑乙二醇的催化剂、制备方法及其应用。本发明首先由2,4,6‑三(4‑吡啶基)‑1,3,5‑三嗪(tpt)与5‑氨基间苯二甲酸组成混合配体，然后将混合配体和Co(NO3)2.6H2O混合，并分散于异丙醇和水组成的混合溶剂中，配制成Co(II)‑tpt的前驱体溶液；最后将前驱体溶液进行溶剂热反应，抽滤、洗涤、干燥分离得到催化剂。本发明的催化剂具有较大的比表面积、较大的共轭体系，对苯乙烯的环氧化以及开环制备1‑苯基乙二醇反应具有较高的催化活性以及极好的选择性，同时其可循环利用。
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公开(公告)号：CN110124738A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910452562.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/10 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明涉及一种Fe-Zn双金属晶态催化剂及其制备方法和应用，该催化剂由Fe(NO3)3·9H2O与Zn(CCl3COO)2·2H2O构成配合物前驱体，以H2BDC为有机桥联配体，组装形成；其制备方法是将混配前驱体和有机桥联配体混合，形成前驱体溶液，将前驱体溶液进行溶剂热反应，得到的固体物质即为目标产物；该催化剂可应用于催化C＝N偶联反应。与现有技术相比，本发明晶态材料是具有较大的两维孔道、配位不饱和位点，对“一锅法”制备亚胺类化合物的氧化偶联反应具有较高的催化活性，最高催化效率达到98％。
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公开(公告)号：CN108546551A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810065723.8
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C09K11/06 , C09K11/7728 , C09K2211/188 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/643 , G01N2021/6417 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种识别水体中铁离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1)将TPT，OH-H2BDC与四水合硝酸镉分散于DMA和水组成的混合溶剂中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液借助溶剂热反应制得Cd-MOF材料；(3)将Cd-MOF材料加入到Eu3+溶液中，搅拌，抽滤，干燥得到Eu2+负载的荧光探针，其中的Eu3+在功能化“后修饰”过程中被“原位还原”成具有特殊蓝光发射的Eu2+离子。本发明制备方法简单，产率高；本发明的荧光探针测试样品无须前处理或前处理简单，对Fe3+离子表现出灵敏的识别性，荧光淬灭率可达到99％，可用于水体中Fe3+离子的识别检测。
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公开(公告)号：CN106544010A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610945248.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C09K11/06
CPC classification number: C09K11/06 , C09K11/7783 , C09K2211/183
Abstract: 本发明提供了一种MOF基白光荧光粉，包括一个利用ZrCl4和对苯二甲酸合成ZrBDC金属有机框架材料的步骤；将Eu3+和Tb3+溶于二甲基甲酰胺溶剂中，得到混合液；将ZrBDC基质置于所制备的混合溶液中，在60-80℃下回流8~10h，抽滤、干燥获得MOF基白光荧光粉。本发明采用分步修饰的方法，将MOF基质与发光基团有机耦合，实现了白光发射。制备方法基质材料结构可控，中心离子浓度可调，容易实现光谱裁剪。所获得的MOF荧光材料在280nm紫外光激发下，荧光粉的色坐标在（0.3366,0.3451），属于白光发射。另外，在450℃时，发光性能稳定。
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