一种含氟干性脱模剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108913289A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810921005.6

    申请日:2018-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种含氟干性脱模剂及其制备方法。本发明的含氟干性脱模剂由以下重量百分比的组分组成:含氟聚合物0.2~0.5%,聚乙二醇2.0~4.0%,大豆卵磷脂2.0~5.0%,交联剂1.0~2.5%,异丙醇3.0~9.0%,乙醇5.0~9.0%,溶剂油70~85%。其通过下述方法制备:将含氟聚合物溶于异丙醇中作为A成分;将聚乙二醇溶于异丙醇和乙醇中作为B成分;在溶剂油中加入A、B成分搅拌溶解,最后加入交联剂搅拌即得。本发明制备方法简单,得到的含氟干性脱模剂中由于含有含氟成分,所脱注塑件表面无油迹,完全不影响后续的表面加工;由于在模具表面形成强度较高的隔离膜,脱模次数成倍增加。

    一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少釜中聚合的方法

    公开(公告)号:CN113979848B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202111227258.1

    申请日:2021-10-21

    Inventor: 周祖新 王爱民

    Abstract: 本发明涉及一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少釜中聚合的方法,其特征在于,包括向待精馏的粗β‑紫罗兰酮中加入粉末状抗氧剂,在精馏釜中进行精馏,抽真空,使待精馏的粗β‑紫罗兰酮在加热升温过程中保持沸腾,抗氧剂粉末不沉入釜底。与现有技术相比,本发明构造了一个使精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少被氧化聚合的环境,大幅度提高了β‑紫罗兰酮的精馏收率,精馏出的β‑紫罗兰酮收率达到78%以上,纯度达到94%以上,符合作为制备维生素A的原料的要求。

    一种提高反应速率及转化率的假性紫罗兰酮制备方法

    公开(公告)号:CN111909017A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010781355.4

    申请日:2020-08-06

    Abstract: 本发明涉及一种提高反应速率及转化率的假性紫罗兰酮制备方法,包括:将山苍籽油与丙酮混合,预热并加入质量比10-15wt%NaOH溶液;之后加热反应3-5h,即得到所述的假性紫罗兰酮。与现有技术相比,本发明在反应4h后假性紫罗兰酮的转化率达到99.5%,相较于常规的假性紫罗兰酮制备方法,转化率提高5%,反应活性提高近一倍,表现出较高的反应活性与选择性,并具有制备方法简单、反应条件温和、产物易分离、原料利用率高等优点。

    一种电位型有机磷生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN109030602B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201810906777.2

    申请日:2018-08-10

    Abstract: 本发明公开了一种电位型有机磷生物传感器及其制备方法。该生物传感器用于有机磷农药的快速检测。本发明采用脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶包埋法将乙酰胆碱酯酶固定在聚对苯二甲酸乙二醇酯有机核孔膜基体材料上,再将制备的酶膜用‘O’形圈固定于pH计的玻璃电极上,即制得有机磷农药生物传感器。该方法制备的有机磷农药传感器具有灵敏度高、响应快、成本低的特点。

    一种冰解后粗β-紫罗兰酮的洗涤方法

    公开(公告)号:CN110396041B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN201910656412.3

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种冰解后粗β‑紫罗兰酮的洗涤方法,具体为依次采用热饱和食盐水、含碳酸钠的热饱和食盐水以及含饱和碳酸氢钠的热饱和食盐水对粗β‑紫罗兰酮石油醚溶液进行洗涤,即得到洗去酸性杂质和去掉水分的β‑紫罗兰酮石油醚溶液。与现有技术相比,本发明可彻底洗脱粗β‑紫罗兰酮中所带酸性杂质并避免在洗涤过程中出现乳化现象,而且可以节省洗涤剂即饱和食盐水溶液的用量。

    一种β-紫罗兰酮的制备方法

    公开(公告)号:CN109970535B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN201910327701.9

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明提供了一种β‑紫罗兰酮的制备方法,其特征在于,以重量百分比计,其原料包括:发烟硫酸40~65重量份;石油醚10~15重量份;甲醇5~8重量份;假性紫罗兰酮25~40重量份。本发明是在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的发烟硫酸作为环合剂,并加入石油醚、甲醇作为溶剂,低温下搅拌均匀,使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加,含量达到97%以上,减小分离难度。

    一种假性紫罗兰酮选择性环合方法

    公开(公告)号:CN109988064B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN201910349736.2

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法,其特征在于,其原料包括:浓硫酸20~35重量份、五氧化二磷15~25重量份、石油醚10~15重量份、甲醇5~8重量份、假性紫罗兰酮25~40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂,并加入石油醚、甲醇作为溶剂,低温下搅拌均匀,使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加,含量达到97%以上,减小分离难度。

    一种电位型有机磷生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN109030602A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810906777.2

    申请日:2018-08-10

    Abstract: 本发明公开了一种电位型有机磷生物传感器及其制备方法。该生物传感器用于有机磷农药的快速检测。本发明采用脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶包埋法将乙酰胆碱酯酶固定在聚对苯二甲酸乙二醇酯有机核孔膜基体材料上,再将制备的酶膜用‘O’形圈固定于pH计的玻璃电极上,即制得有机磷农药生物传感器。该方法制备的有机磷农药传感器具有灵敏度高、响应快、成本低的特点。

    一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少釜中聚合的方法

    公开(公告)号:CN113979848A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111227258.1

    申请日:2021-10-21

    Inventor: 周祖新 王爱民

    Abstract: 本发明涉及一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少釜中聚合的方法,其特征在于,包括向待精馏的粗β‑紫罗兰酮中加入粉末状抗氧剂,在精馏釜中进行精馏,抽真空,使待精馏的粗β‑紫罗兰酮在加热升温过程中保持沸腾,抗氧剂粉末不沉入釜底。与现有技术相比,本发明构造了一个使精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少被氧化聚合的环境,大幅度提高了β‑紫罗兰酮的精馏收率,精馏出的β‑紫罗兰酮收率达到78%以上,纯度达到94%以上,符合作为制备维生素A的原料的要求。

    一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少异构化的方法

    公开(公告)号:CN110002983B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN201910338664.1

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 本发明提供了一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少异构化的方法,其特征在于,包括:将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β‑紫罗兰酮粗品中,在精馏塔中进行精馏,精馏过程中使待精馏物处于沸腾,使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β‑紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α‑紫罗兰酮的比例,提高产品收率达72.5%(按合格品纯度高于94%计)的β‑紫罗兰酮,符合作为制备维生素A的原料的要求。

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