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公开(公告)号：CN108913289A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810921005.6
申请日：2018-08-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C10M167/00 , C10N40/36
Abstract: 本发明公开了一种含氟干性脱模剂及其制备方法。本发明的含氟干性脱模剂由以下重量百分比的组分组成：含氟聚合物0.2～0.5％，聚乙二醇2.0～4.0％，大豆卵磷脂2.0～5.0％，交联剂1.0～2.5％，异丙醇3.0～9.0％，乙醇5.0～9.0％，溶剂油70～85％。其通过下述方法制备：将含氟聚合物溶于异丙醇中作为A成分；将聚乙二醇溶于异丙醇和乙醇中作为B成分；在溶剂油中加入A、B成分搅拌溶解，最后加入交联剂搅拌即得。本发明制备方法简单，得到的含氟干性脱模剂中由于含有含氟成分，所脱注塑件表面无油迹，完全不影响后续的表面加工；由于在模具表面形成强度较高的隔离膜，脱模次数成倍增加。
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公开(公告)号：CN110396041B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910656412.3
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种冰解后粗β‑紫罗兰酮的洗涤方法，具体为依次采用热饱和食盐水、含碳酸钠的热饱和食盐水以及含饱和碳酸氢钠的热饱和食盐水对粗β‑紫罗兰酮石油醚溶液进行洗涤，即得到洗去酸性杂质和去掉水分的β‑紫罗兰酮石油醚溶液。与现有技术相比，本发明可彻底洗脱粗β‑紫罗兰酮中所带酸性杂质并避免在洗涤过程中出现乳化现象，而且可以节省洗涤剂即饱和食盐水溶液的用量。
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公开(公告)号：CN109970535B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910327701.9
申请日：2019-04-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种β‑紫罗兰酮的制备方法，其特征在于，以重量百分比计，其原料包括：发烟硫酸40～65重量份；石油醚10～15重量份；甲醇5～8重量份；假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明是在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的发烟硫酸作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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公开(公告)号：CN109988064B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910349736.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法，其特征在于，其原料包括：浓硫酸20～35重量份、五氧化二磷15～25重量份、石油醚10～15重量份、甲醇5～8重量份、假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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公开(公告)号：CN110372485A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910656375.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种适用于β-紫罗兰酮生产过程的资源化冰解处理方法，该方法具体为：采用冰水液对环合后的β-紫罗兰酮混合液进行冰解萃取，分离含高浓度β-紫罗兰酮的有机相和水相，回收部分水相并补充冰水液至用于冰解萃取的水量不变，对环合后未冰解的β-紫罗兰酮混合液重复以上冰解操作。与现有技术相比，本发明大幅度减少了冰水液的使用，使冰解液中硫酸的含量增加，达到生产化肥过磷酸钙用硫酸的浓度，还略微提高了产品的收率，既节约了能源和生产用时间，又避免了废酸液的环境污染问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110002983A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910338664.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少异构化的方法，其特征在于，包括：将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β-紫罗兰酮粗品中，在精馏塔中进行精馏，精馏过程中使待精馏物处于沸腾，使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β-紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α-紫罗兰酮的比例，提高产品收率达72.5％(按合格品纯度高于94％计)的β-紫罗兰酮，符合作为制备维生素A的原料的要求。
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公开(公告)号：CN109988064A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910349736.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法，其特征在于，其原料包括：浓硫酸20～35重量份、五氧化二磷15～25重量份、石油醚10～15重量份、甲醇5～8重量份、假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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公开(公告)号：CN109970535A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910327701.9
申请日：2019-04-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种β‑紫罗兰酮的制备方法，其特征在于，以重量百分比计，其原料包括：发烟硫酸40～65重量份；石油醚10～15重量份；甲醇5～8重量份；假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明是在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的发烟硫酸作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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公开(公告)号：CN110002983B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910338664.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少异构化的方法，其特征在于，包括：将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β‑紫罗兰酮粗品中，在精馏塔中进行精馏，精馏过程中使待精馏物处于沸腾，使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β‑紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α‑紫罗兰酮的比例，提高产品收率达72.5％(按合格品纯度高于94％计)的β‑紫罗兰酮，符合作为制备维生素A的原料的要求。
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公开(公告)号：CN110396041A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910656412.3
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种冰解后粗β-紫罗兰酮的洗涤方法，具体为依次采用热饱和食盐水、含碳酸钠的热饱和食盐水以及含饱和碳酸氢钠的热饱和食盐水对粗β-紫罗兰酮石油醚溶液进行洗涤，即得到洗去酸性杂质和去掉水分的β-紫罗兰酮石油醚溶液。与现有技术相比，本发明可彻底洗脱粗β-紫罗兰酮中所带酸性杂质并避免在洗涤过程中出现乳化现象，而且可以节省洗涤剂即饱和食盐水溶液的用量。
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