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公开(公告)号:CN1286303A
公开(公告)日:2001-03-07
申请号:CN00119616.2
申请日:2000-08-17
申请人: 上海市农业科学院生物技术研究中心
摘要: 本发明涉及遗传工程及突变,包括构建编码人龋齿致病菌-变异链球菌葡糖基转移酶(GTF)的酶活性区域(Cat)、底物接合区域(Glu)、Cat-Glu的基因及其与人乙型肝炎病毒核心蛋白的基因融合的三种融合基因,基因的酵母、植物表达载体,融合基因形成的颗粒结构同时具有人龋齿致病菌-变异链球菌葡萄糖基转移酶(GTF)的Gat、Glu、Cat-Glu抗原表位和乙肝核心抗原的双重抗原性和免疫原性。为人龋齿基因工程亚单位疫苗提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN1557966B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200410016060.9
申请日:2004-01-18
申请人: 上海市农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及适合于转基因棉花、番茄、水稻、油菜外源基因定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用。本发明依据内标准基因的种内非特异性、种间特异性、单拷贝或低拷贝数,通过生物信息学分析和分子生物学实验验证,在棉花、番茄、水稻和油菜中寻找到4个内标准基因,分别为棉花的SAD I、番茄的LAT52、水稻的SPS和油菜的HMG I/Y基因。应用PCR方法进行了这些内标准基因的检测灵敏度和精确度实验验证。同时依据这些内标准基因分别建立了转基因棉花、番茄、水稻和油菜外源基因的定性、定量PCR检测系统;根据内标准基因的恒定拷贝数,建立转基因水稻、油菜、棉花、番茄的外源基因拷贝数的荧光定量PCR检测分析平台。
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公开(公告)号:CN1557966A
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN200410016060.9
申请日:2004-01-18
申请人: 上海市农业科学院生物技术研究中心
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及适合于转基因棉花、番茄、水稻、油菜外源基因定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用。本发明依据内标准基因的种内非特异性、种间特异性、单拷贝或低拷贝数,通过生物信息学分析和分子生物学实验验证,在棉花、番茄、水稻和油菜中寻找到4个内标准基因,分别为棉花的SADI、番茄的LAT52、水稻的SPS和油菜的HMGI/Y基因。应用PCR方法进行了这些内标准基因的检测灵敏度和精确度实验验证。同时依据这些内标准基因分别建立了转基因棉花、番茄、水稻和油菜外源基因的定性、定量PCR检测系统;根据内标准基因的恒定拷贝数,建立转基因水稻、油菜、棉花、番茄的外源基因拷贝数的荧光定量PCR检测分析平台。
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