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公开(公告)号：CN118512636A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410582411.X
申请日：2024-05-11
申请人： 上海大学
摘要： 本发明涉及一种快速自凝胶化纳米晶须增强止血粉末及其制备方法与应用，包括如下制备步骤：S1、将季铵化壳聚糖溶于水，得到季铵化壳聚糖水溶液；将纳米晶须分散于透明质酸水溶液中，得到分散有纳米晶须的透明质酸水溶液；S2、将S1步骤得到的季铵化壳聚糖水溶液、分散有纳米晶须的透明质酸水溶液混合，得到透明质酸/季铵化壳聚糖/纳米晶须静电复合物，低温干燥、研磨，得到透明质酸/季铵化壳聚糖/纳米晶须静电复合物粉末，为快速自凝胶化纳米晶须增强止血粉末。与现有技术相比，本发明以天然高分子壳聚糖和透明质酸作为基体材料，以纳米晶须增强凝胶网络强度，具有快速自凝胶特性和良好的止血效果，同时具有良好的粘附性和抗菌性。
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公开(公告)号：CN106589409A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611058619.3
申请日：2016-11-28
申请人： 上海大学
CPC分类号： C08J3/075 , C08B37/0084 , C08G69/10 , C08G69/48 , C08G81/00 , C08J2387/00
摘要： 本发明涉及一种聚谷氨酸/海藻酸钠粘附性水凝胶及其制备方法。本发明将具有组织粘附性能的儿茶酚基团引入到聚L‑谷氨酸/海藻酸钠席夫碱凝胶体系，通过酰肼化聚L‑谷氨酸和氧化海藻酸钠之间的席夫碱交联构建第一交联网络体系，将三价铁离子的络合作用作为第二交联网络体系构建水凝胶，尽量多地保留儿茶酚残基，同时在酰肼化的聚L‑谷氨酸组分混入一定量的三价铁，最大限度地发挥儿茶酚基团的组织粘附性，同时避免常规儿茶酚氧化交联所带来的组织毒性等的问题。所采用的材料均具有良好的生物相容性，避免了通过氧化剂氧化交联带来的各种缺陷，并最大限度地保留粘附性基元，在组织工程领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105482104A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610022914.7
申请日：2016-01-14
申请人： 上海大学
IPC分类号： C08G69/48 , C08G69/40 , C08B37/16 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L77/02 , C08L5/04 , A61K47/48 , A61K9/06 , A61L27/20 , A61L27/52
CPC分类号： C08G69/48 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L2400/06 , C08B37/0012 , C08G69/40 , C08J3/075 , C08J3/246 , C08J2305/04 , C08J2377/02 , C08J2405/04 , C08J2477/02 , C08L5/04 , C08L77/02 , C08L2203/02 , C08L2205/025
摘要： 本发明涉及一种具有星型结构的聚谷氨酸、可注射用水凝胶及其制备方法。首先定向合成多氨基化β-环糊精，引入多个聚合反应引发位点，进而引发L-谷氨酸-N-羧酸酐的开环聚合，再对其进行改性以作为水凝胶的第一组分。同时改性多糖高分子作为第二组分，将两组分以一定比例混合，通过席夫碱反应化学交联得到星型聚谷氨酸水凝胶，成胶时间为7-300s。水凝胶的特点在于具有良好的表观形貌和机械性能、以及生物相容性和生物降解性，另外β-环糊精作为星型结构聚谷氨酸的核心，提供了额外稳定的交联位点，有利于提高水凝胶的机械强度，并且改善了对疏水药物的负载与控释性能。此水凝胶在药物控释、组织工程和再生医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105343889A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510763672.2
申请日：2015-11-11
申请人： 上海大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/635 , A61K31/716 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K49/0041 , A61K31/635 , A61K31/716 , A61K49/0054 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种具有靶向性和荧光性的抗癌药物及其制备方法。该抗癌药物的结构式为：该药物具有很强的靶向性和荧光性，可以提高药物在体内的稳定性以及抗肿瘤药物的利用率，同时实现抗癌药物与肿瘤癌细胞作用过程及药物疗效原位影像评价，从而实现早期肿瘤诊断，进而提高肿瘤的治疗效率并减少副作用。
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公开(公告)号：CN103341217B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310232435.4
申请日：2013-06-13
申请人： 上海大学
摘要： 本发明提供了一种用于防止手术后组织粘连的薄膜的制备方法。步骤如下：将聚L-谷氨酸与壳聚糖以及聚乙二醇混合，然后将聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇溶液于25～50℃，真空或流动空气下干燥制备聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇半互穿网络薄膜，经去离子水冲洗后再次干燥可获得性质稳定的防粘连薄膜。所述的术后防粘连膜材料具有良好生物相容性，降解时间可调性，且厚度均匀，有弹性，制备工艺简单，适用范围广，是一种极具市场潜力和应用价值的防止手术后组织粘连薄膜材料。
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公开(公告)号：CN103146002A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310067256.X
申请日：2013-03-04
申请人： 上海大学
IPC分类号： C08J3/24 , C08J3/075 , C08L77/04 , C08L5/04 , C08L1/26 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L29/04 , C08L29/06 , C08L79/02 , C08L33/02 , C08G69/48
摘要： 本发明制备了一种化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，其特征在于首先制备改性聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，同时改性多糖高分子（如：海藻酸、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、壳聚糖等）、改性多糖混合物、改性合成高分子（如：聚丙烯醇、聚邻羟基丁烯、聚丙烯酸、聚谷氨酸等）、改性明胶、改性胶原蛋白等作为第二组分，将两组分以一定比例混合,通过席夫碱反应，制得化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，成胶时间为10-600s。水凝胶机械性能好、生物相容和生物降解性优良，在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102886070A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210339539.0
申请日：2012-09-14
申请人： 上海大学
摘要： 本发明涉及一种海藻酸钠-壳聚糖皮肤组织工程支架材料及其制备方法。该支架材料的结构为：海藻酸钠-壳聚糖以CaCl2作为交联剂形成支架基体，其中海藻酸钠和壳聚糖的质量比为5:3～3:5；海藻酸钠形成的网格状结构，经CaCl2交联，以夹层形式置于海藻酸钠-壳聚糖支架基体中；其中网格状的海藻酸钠的网格尺寸为1～2×1～2mm、厚度为0.2～0.5mm。本发明采用可完全生物降解的海藻酸钠、壳聚糖为基材，其中RP技术制备的夹层的复合可提高海藻酸钠-壳聚糖支架材料的力学强度。该支架的孔径在100-150μm，孔隙率大于90%，拉伸强度达到1～8MPa，且该支架材料具有良好的生物相容性，适合细胞的生长及增殖。
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公开(公告)号：CN102690435A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210201411.8
申请日：2012-06-19
申请人： 上海大学
摘要： 本发明公开了一种聚酯模版调控水溶性高分子组织工程支架孔结构的方法，该方法将聚乳酸微球或纤维加入水溶性高分子溶液中，冷冻干燥后去除模板，获得多孔组织工程支架。实验结果表明，本发明可获得孔径在100～500μm，孔隙率大于90%，溶胀度在700%以上的组织工程支架，且支架具有孔径可控、孔洞有序排列、孔隙连通性良好、大小孔并存；这种大小孔并存结构有利于细胞接种、粘附以及营养物质运输和代谢产物排出；另外，研究表明通过调节支架孔结构可干预干细胞在支架内的分化行为。
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公开(公告)号：CN102513046A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110431930.9
申请日：2011-12-21
申请人： 上海大学
摘要： 本发明涉及一种磁性聚电解质微胶囊及其制备方法。该微胶囊以采用多孔或中空层层自组装聚电解质微胶囊为载体，负载有磁性纳米粒子AFe2O4，其中A是二价过渡金属离子，所述的磁性纳米粒子为聚电解质微胶囊的质量的10%-50%。本发明的微胶囊的粒径可调，为1-10μm，磁性纳米粒子的粒径为1-100nm，且能够均匀分散于微胶囊中。微胶囊的载磁量高，因而磁响应性好。本发明是在聚电解质微胶囊中原位生成磁性纳米粒子，制备具有靶向性的磁性微胶囊，磁含量高且可控，解决了磁性纳米粒子团聚、磁响应性差等问题。新型磁性微胶囊在磁性材料、细胞生物学、分子生物学和医学等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101744789B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010023101.2
申请日：2010-01-21
申请人： 上海大学
摘要： 本发明涉及一种生物可降解纳米多孔聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法。本发明将生物相容且生物可降解的水溶性弱聚电解质聚L-谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)作为水溶性药物的担载材料，选用可除去的介孔二氧化硅为模板，制备内部具网络支撑结构的纳米多孔载药微胶囊。制备方法为：将介孔二氧化硅模板分别分散于PLGA溶液和CS溶液中进行交替吸附至吸附层为2～12层，聚电解质层均通过碳二亚胺水溶液反应交联。将得到的微胶囊悬浮液加入2mol/L～7mol/L的氟化氢或0.001mol/L～0.1mol/L氢氧化钠溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过多次离心、洗涤、再分散，直至pH为中性。悬浮液中的微胶囊离心、收集，冷冻干燥，得到纳米多孔PLGA/CS微胶囊。
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