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公开(公告)号:CN104016882B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410193869.2
申请日:2014-05-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C249/12 , A61K31/195 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P1/04 , A61P25/08 , A61P27/16
Abstract: 本发明涉及一种12-肟醚脱氢枞酸化合物及其合成方法。该化合物的结构式为:其中,R1=H、芳香系取代基或C1~C3直链或支链烷基;R2=H、C1~C8直链或支链或环状烷基、不饱和烯基、不饱和炔基或芳香系取代基。本发明涉及一类高效、简洁的12-肟醚脱氢枞酸衍生物的制备方法。该化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式、非对映异构体、前药或混合物等,特别用于治疗与大电导钙
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公开(公告)号:CN106883182A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710006698.1
申请日:2017-01-05
Applicant: 上海大学
IPC: C07D235/02 , C07D403/14 , C07D409/14 , C09K11/06
CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/14 , C07D409/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明涉及一种对称类芴并咪唑衍生物及其制备方法。该化合物的结构通式为:该方法便捷、普适、经济。此化合物在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛的应用前景;除此之外,由于该类化合物具有对称结构,使得其分子热稳定性大大提高,这样更有利于OLED发光器件的制备。
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公开(公告)号:CN105935355A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610325861.6
申请日:2016-05-17
Applicant: 上海大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48
Abstract: 本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性,同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100 菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108 菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271 菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
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公开(公告)号:CN105418515A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510906457.3
申请日:2015-12-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07D235/02 , C07D409/10 , C07D401/10 , C09K11/06
CPC classification number: C07D235/02 , C07D401/10 , C07D409/10 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明公开了一种一类芴并咪唑类衍生物及其制备方法。该化合物的结构通式为:。该方法便捷、普适、经济。式Ⅰ在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛应用前景;除此之外,由于此类化合物是含有两个氮原子的杂环化合物,具有良好的生物活性,也可作为药物中间体,制备人、畜的驱虫药物。
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公开(公告)号:CN105935355B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201610325861.6
申请日:2016-05-17
Applicant: 上海大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性,同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
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公开(公告)号:CN104016882A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410193869.2
申请日:2014-05-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C249/12 , A61K31/195 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P1/04 , A61P25/08 , A61P27/16
Abstract: 本发明涉及一种12-肟醚脱氢枞酸化合物及其合成方法。该化合物的结构式为:其中,R1=H、芳香系取代基或C1~C3直链或支链烷基;R2=H、C1~C8直链或支链或环状烷基、不饱和烯基、不饱和炔基或芳香系取代基。本发明涉及一类高效、简洁的12-肟醚脱氢枞酸衍生物的制备方法。该化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式、非对映异构体、前药或混合物等,特别用于治疗与大电导钙激活钾离子通道相关的病症。
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