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公开(公告)号：CN102660032A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210150679.3
申请日：2012-05-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物及其制备方法。所述接枝共聚物的制备过程包括：以三乙胺、正己胺等为引发剂，通过氨基酸-N-内羧酸酐的开环反应并脱掉保护基团得到聚氨基酸，然后将丙烯酸羟乙酯、肉桂醇、香豆素等引发酯类环状单体开环聚合所得的脂肪族聚酯接枝到聚氨基酸上，得到脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物。优选的脂肪族聚酯为数均分子量1000-30000的聚乳酸、聚（ε-己内酯）；优选的氨基酸-N-内羧酸酐有γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐。所述接枝共聚物制备过程简单，生物相容性好，并且带有可光交联基团，在生物医用材料领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102660032B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210150679.3
申请日：2012-05-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物及其制备方法。所述接枝共聚物的制备过程包括：以三乙胺、正己胺等为引发剂，通过氨基酸-N-内羧酸酐的开环反应并脱掉保护基团得到聚氨基酸，然后将丙烯酸羟乙酯、肉桂醇、香豆素等引发酯类环状单体开环聚合所得的脂肪族聚酯接枝到聚氨基酸上，得到脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物。优选的脂肪族聚酯为数均分子量1000-30000的聚乳酸、聚（ε-己内酯）；优选的氨基酸-N-内羧酸酐有γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐。所述接枝共聚物制备过程简单，生物相容性好，并且带有可光交联基团，在生物医用材料领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN100509921C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610116386.8
申请日：2006-09-21
Applicant: 上海大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物及其合成方法。本发明方法包括丙烯酸苄酯、胺基封端的聚丙烯酸苄酯、γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐、聚丙烯酸苄酯/聚-L-谷氨酸苄酯嵌段共聚物以及聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物的合成。本发明方法的γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐的合成过程中，使用三光气代替常规的光气具有安全、毒性小、可操作性强的特点；聚谷氨酸/聚丙烯酸嵌段共聚物是一种新型可生物降解材料，目前尚未见文献报道。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100344287C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510024947.7
申请日：2005-04-07
Applicant: 上海大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/513 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚酯包裹氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的一种生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球，所采用的包覆材料为聚乳酸或乳酸—乙二醇嵌段共聚物。其制备方法为：首先将聚乳酸或乳酸—乙二醇嵌段共聚物以及司班20充分溶解于二氯甲烷中，在超声振荡下将SiO2均匀分散于上述溶液中，形成悬浮液，在超声震荡下，将该悬浮液中注入到5-氟尿嘧啶NaOH溶液中，均匀分散，形成W/O的初乳液，将该初乳液在高速搅拌下注入含2.5wt%明胶的5-氟尿嘧啶饱和水溶液中，经乳化形成W/O/W乳液，搅拌至二氯甲烷全部挥发，使固化微球；经真空干燥后，在冰箱内保存。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球，氟尿嘧啶的载药量达到17.2%～39.9%以上，与上述文献报道相比，载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为6.5～92.5μm，直径分布均匀，并具有显著的长效、缓释作用。
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公开(公告)号：CN1821303A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610025230.9
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解输液(血)袋用薄膜材料及其制备方法。该新型医用薄膜，以聚乳酸作为主体原材料，加入适量的聚ε－己内酯、乳酸－ε－己内酯共聚物；医用增塑剂选用乙酰柠檬酸三正丁酯、柠檬酸三正丁酯、柠檬酸三乙酯、聚乙二醇；消泡剂选用甲基硅油、磷酸三丁酯；润滑剂选用硬脂酸铝、硬酯酸钙；热稳定剂选用顺丁烯二酸酐、环氧大豆油(EOS)；增强剂选用蒙脱土(MMT)。由上述原料及其辅料制成的生物可降解输液(血)袋薄膜材料具有优异的柔韧性，物化性能和生物性能测试达标，有望取代传统非降解薄膜，解决白色污染。
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公开(公告)号：CN1951980A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610116386.8
申请日：2006-09-21
Applicant: 上海大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物及其合成方法。本发明方法包括丙烯酸苄酯、胺基封端的聚丙稀酸苄酯、γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐、聚丙烯酸苄酯/聚－L－谷氨酸苄酯嵌段共聚物以及聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物的合成。本发明方法的γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐的合成过程中，使用三光气代替常规的光气具有安全、毒性小、可操作性强的特点；聚谷氨酸/聚丙烯酸嵌段共聚物是一种新型可生物降解材料，目前尚未见文献报道。
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公开(公告)号：CN1686086A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024947.7
申请日：2005-04-07
Applicant: 上海大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/513 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚酯包裹氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的一种生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球，所采用的包覆材料为聚乳酸或乳酸－乙二醇嵌段共聚物。其制备方法为：首先将聚乳酸或乳酸－乙二醇嵌段共聚物以及司班20充分溶解于二氯甲烷中，在超声振荡下将SiO2均匀分散于上述溶液中，形成悬浮液，在超声震荡下，将该悬浮液中注入到5－氟尿嘧啶NaOH溶液中，均匀分散，形成W/O的初乳液，将该初乳液在高速搅拌下注入含2.5wt％明胶的5－氟尿嘧啶饱和水溶液中，经乳化形成W/O/W乳液，搅拌至二氯甲烷全部挥发，使固化微球；经真空干燥后，在冰箱内保存。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球，氟尿嘧啶的载药量达到17.2％～39.9％以上，与上述文献报道相比，载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为6.5～92.5μm，直径分布均匀，并具有显著的长效、缓释作用。
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公开(公告)号：CN1264892C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510024596.X
申请日：2005-03-24
Applicant: 上海大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性高分子量聚L-谷氨酸的合成方法。本发明方法包括γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐的合成、聚-L-谷氨酸-γ-苄酯的合成、聚-L-谷氨酸的合成三个部分，首先以L-谷氨酸和苯甲醇为原料，制备L-谷氨酸-γ-苄基酯；再用L-谷氨酸-γ-苄基酯与三光气反应得到白色针状晶体γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐；然后用γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐为单体，三乙胺为引发剂的制备聚-L-谷氨酸-γ-苄酯；最后将聚-L-谷氨酸-γ-苄酯用HBr醋酸溶液脱除苄基得产品聚-L-谷氨酸。本发明方法在常压下用HBr溶液脱去苄基获得了较好的效果，可以获得高分子量的聚-L-谷氨酸，且反应过程安全、毒性小、可操作性强。
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