一种手性诱导合成(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或其盐的方法

    公开(公告)号:CN109456253B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201910026141.3

    申请日:2019-01-11

    Abstract: 本发明涉及一种手性诱导合成(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐的方法。具体地,本发明的方法以原‑4‑溴苯乙酸三甲酯与(S)‑(‑)‑叔丁基亚磺酰胺为起始原料,依次进行缩合、取代、还原、关环和脱去手性诱导基团等反应后,可以得到(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐。其中,还原反应后通过重结晶即可得到高纯度的单一非对映异构体。关环反应后通过重结晶可进一步得到高纯度的单一非对映异构体。本发明的方法原料廉价易得,操作简单,收率高,成本低,适合工业化生产。

    一种手性诱导合成(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或其盐的方法

    公开(公告)号:CN109456253A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201910026141.3

    申请日:2019-01-11

    Abstract: 本发明涉及一种手性诱导合成(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或其盐的方法。具体地,本发明的方法以原-4-溴苯乙酸三甲酯与(S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺为起始原料,依次进行缩合、取代、还原、关环和脱去手性诱导基团等反应后,可以得到(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或其盐。其中,还原反应后通过重结晶即可得到高纯度的单一非对映异构体。关环反应后通过重结晶可进一步得到高纯度的单一非对映异构体。本发明的方法原料廉价易得,操作简单,收率高,成本低,适合工业化生产。

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