一种口服载药胶束组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115844822B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202211476418.0

    申请日:2022-11-23

    Inventor: 季天海 臧文清

    Abstract: 本发明公开了一种口服载药胶束组合物及其制备方法,该载药胶束组合物包含:由甘氨胆酸修饰的PLGA‑PEG高聚物,记为PLGA‑PEG‑GCA,及,疏水性小分子药物;其中,GCA‑PLGA‑PEG的疏水端PLGA聚集,包裹所述疏水性小分子药物,GCA‑PLGA‑PEG的亲水端向远离疏水端PLGA的方向伸展,形成球形载药胶束。本发明采用GCA修饰的PLGA‑PEG高聚物包裹疏水性小分子药物,得到胶束类纳米药物。实验证明,本发明的载药胶束组合物提高了疏水性小分子药物的口服生物利用度,在减少给药剂量的同时,能够实现更优的抗肿瘤治疗效果。

    一种口服载药胶束组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115844822A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211476418.0

    申请日:2022-11-23

    Inventor: 季天海 臧文清

    Abstract: 本发明公开了一种口服载药胶束组合物及其制备方法,该载药胶束组合物包含:由甘氨胆酸修饰的PLGA‑PEG高聚物,记为PLGA‑PEG‑GCA,及,疏水性小分子药物;其中,GCA‑PLGA‑PEG的疏水端PLGA聚集,包裹所述疏水性小分子药物,GCA‑PLGA‑PEG的亲水端向远离疏水端PLGA的方向伸展,形成球形载药胶束。本发明采用GCA修饰的PLGA‑PEG高聚物包裹疏水性小分子药物,得到胶束类纳米药物。实验证明,本发明的载药胶束组合物提高了疏水性小分子药物的口服生物利用度,在减少给药剂量的同时,能够实现更优的抗肿瘤治疗效果。

    RAD51作为分子标志物在成人脑胶质瘤预后评估中的应用

    公开(公告)号:CN114381526A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210066146.0

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了RAD51作为分子标志物在成人脑胶质瘤预后评估中的应用,属于疾病预后领域。本申请通过对TCGA数据库胶质瘤患者基因组、转录组测序数据及临床数据等信息进行收集和验证,并经分析和临床样本的验证,最终提出了用于胶质瘤预后评估的创新性分子标志物及其评估方法:通过检测胶质瘤患者中RAD51的RNA表达水平、DNA甲基化水平、蛋白表达水平中的任意一种或多种,可以判断受试者的预后情况。为评估胶质瘤患者术后的生存时间提供了一条全新的途径,对于胶质瘤的预后判断、分子分型及个体化治疗具有重要意义。本发明标志物对胶质瘤的预后分型和评估具有操作简便、费用低、效果好等优点,易于医疗机构的临床推广。

    一种免疫组化检测用载玻片

    公开(公告)号:CN111504739A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010318770.6

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明提供一种免疫组化检测用载玻片,所述载玻片至少包括:载玻片基底,所述载玻片基底至少部分覆盖有粘附层;所述载玻片设有检测区、对照区和标签区,所述对照区设有阳性组织芯片,所述阳性组织芯片包括若干种阳性对照组织,所述检测区和对照区覆盖有粘附层,所述阳性组织芯片位于粘附层的上方。所述阳性组织芯片中可包含新型冠状病毒抗原阳性的COVID-19组织。本申请能够保证每张切片都有对应的阳性对照组织,制片流程不但符合15189的质量管理体系,同时缩短时间、简化流程,提高效率,统一标准。防脱片,保证了前期阳性对照组织的粘附力强,保证在后期染色过程中不掉片,同时保证阳性对照的抗原存留时间,保证抗原时效性,防止阳性对照芯片降解。

    一种抗人CD31抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118359723A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410562372.7

    申请日:2024-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种抗人CD31抗体及其制备方法和应用,所述抗体重链的氨基酸序列包括如SEQ NO.1所示的序列,所述抗体轻链的氨基酸序列包括如SEQ NO.2所示的序列;所述抗体的重链所对应的核苷酸序列包括如SEQ NO.3所示的序列,所述抗体的轻链所对应的核苷酸序列包括如SEQ NO.4所示的序列。本发明在调取了UNIPROT数据库中CD31蛋白的mRNA序列的基础上,通过噬菌体展示和单B细胞抗体测序的交集克隆,最终筛选出了亲和力强、解离时间长的CD31抗体,其在免疫组化检测中阳性率与市售抗体相当,但染色强度明显高于市售抗体,说明其敏感度更高,能有效避免假阴性结果。

    一种用于胶质瘤边界判定的分子影像纳米探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN116510043A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202211130455.6

    申请日:2022-09-16

    Inventor: 季天海 郑海燕

    Abstract: 本发明公开了一种用于胶质瘤边界判定的分子影像纳米探针及其制备方法。所述的纳米探针包含:树枝状高分子、分别连接在所述的树枝状高分子表面的肿瘤靶向物质和钆;所述的肿瘤靶向物质为靶向乙酰转移酶GCN5的抑制剂;所述的肿瘤靶向物质通过PEG与所述的树枝状高分子连接;所述的钆通过螯合剂与所述的树枝状高分子连接;所述的树枝状高分子为聚酰胺‑胺型树状分子或聚赖氨酸树枝状分子。本发明的纳米探针,能特异性靶向胶质瘤,对机体安全性好、在体内稳定性,为活体判定胶质瘤边界、评估疗效与分级提供新的影像学方法,为胶质瘤精准诊疗带来新途径,具有重大的科学意义和潜在的应用价值。

    一种用于膀胱癌检测的DNA甲基化生物标志物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN116411076A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310229269.6

    申请日:2023-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于膀胱癌检测的DNA甲基化生物标志物组合物及其应用,所述DNA甲基化生物标志物组合物包含标记物OTX2_28、PTPRN2_16、cg05091238_46、cg11536474_41、cg19763461_39、cg25092838_2nd_55中任意两种或者任意两种以上的组合。根据所述六种标记物可以制备得到一种检测膀胱癌的试剂盒,利用该试剂盒可以同时检测上述六种标记物的DNA甲基化水平,克服了单个DNA甲基化信号低的缺陷,检测结果更加精确,非侵入式的检测方式也能够避免膀胱镜检查引发的并发症。

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